克唑替尼，国内已上市，商品名 赛可瑞 ，是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它主要用于治疗那些经过充分验证的检测方法确认的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(...
PROFILE 1001研究结果显示， 克唑替尼 (国内商品名赛可瑞)治疗ROS1融合晚期NSCLC的中位无进展生存期(PFS)为20个月、中位总生存期(OS)为51.4个月，这是既往化疗时代无法想象的数据。基于此，2017年中国批准克唑替尼用于ROS1融合晚期NSCLC患者的治疗，克唑...
先前研究报道，接受 克唑替尼 (商品名：赛可瑞)治疗的ALK阳性NSCLC患者首先在颅脑出现进展的占46%~72%，其中超过80%病例脑是唯一转移部位。一个病例报告对患者的血液和脑脊液(CSF)中赛可瑞/克唑替尼的浓度进行了评估，结果发现脑脊液克唑替尼浓度低于血...
中枢神经系统(CNS)转移仍然是ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者管理的一个重要问题。ALK阳性患者的CNS转移率非常高，在未经治疗的患者中接近25%，而在克唑替尼治疗的患者中可高达50%。有报道认为， 克唑替尼 (赛可瑞)在颅内活性很弱的潜在机制是因为...
克唑替尼(商品名 赛可瑞 )是目前唯一获批ALK和ROS1双靶点适应症的TKI药物，其不仅对ALK突变肺癌疗效显著，在ROS1这条通路也表现出来了良好的效果。克唑替尼在ROS1融合NSCLC中展现出长期的生存获益，Ⅰ期PROFILE 1001研究51.4个月的中位总生存期(OS)、19....
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