对于ROS-1阳性的肿瘤患者的治疗疗效和安全性的多中心评价赛可瑞在ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌，与50例患者的单组研究。患者接受每日两次赛可瑞测量在肺癌肿瘤药物的作用。这些研究的目的是测量总的反应率，患者经历了他们的肿瘤的完全或部分收缩的患者...
赛可瑞 成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命，可以显着改善患者的生存质量，大大改善其预后情况。辉瑞为那些肺癌患者带去了更大的治疗希望。美国食品和药物管理局批准了赛可瑞（crizotinib）治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤有R...
赛可瑞(crizalk)必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用赛可瑞前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的...
赛可瑞(Xalkori)分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。赛可瑞于(Xalkori) 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 赛可瑞(Xalkori)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发...
克唑替尼 是临床上首先使用的ALK抑制剂，在化疗的前线和后续治疗中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的预后明显改善。然而，更新的，更有效的ALK抑制剂具有更高的全身性和中枢神经系统功效，因此已经开发出来并优于克唑替尼。 由于较新的ALK抑制...
据三期临床试验结果显示，伴有ALK基因重组且之前接受过ALK抑制剂赛可瑞（ 克唑替尼 ）治疗的非小细胞肺癌患者将可能大大受益于另一种ALK抑制剂----Zykadia(Ceritinib)。 欧洲临床肿瘤学会（ESMO）于10月7日至11日在丹麦举行。据大会上公布的数据显示，使...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。 克唑替尼必须在有使用经验的医疗...
美国FDA批准扩大了赛可瑞（克唑替尼）治疗晚期转移性ROS-1基因突变阳性非小细胞肺癌。在ROS-1阳性患者的治疗效果和安全性的多中心临床研究中，患者每日接受两次赛可瑞并测量总反应率，呈现患者的肿瘤完全或部分收缩的患者百分比。结果显示，66%的参与者...
辉瑞公司宣布，该公司的赛可瑞（XALKORI，克唑替尼）胶囊已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，这也是第一个经SFDA批准的用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的药物。 通过真正了解非小细胞肺...
克唑替尼（Crizotinib）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。 克唑替尼于 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动...
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