虽然NeoALTTO研究中可见拉帕替尼联合 曲妥珠单抗 显著提高pCR率,但并未转化为远期生存获益。在辅助治疗研究ALLTO中,无论是单药拉帕替尼,或拉帕替尼联合曲妥珠单抗或曲妥珠单抗序贯拉帕替尼均未达到研究终点。FDA也因此撤回其加速审批资格。在新辅助研...
最早的ToGA研究证实,在 HER2阳性转移性胃癌 当中, 曲妥珠单抗 联合化疗的疗效显著优于单用化疗,患者的总生存超过16个月。该研究一经公布,国内外各大指南开始将曲妥珠单抗联合化疗作为一线推荐,奠定了其在HER2阳性晚期胃癌中的一线治疗的基石地位。2...
2019年12月10日, 帕妥珠单抗 与曲妥珠单抗和多西他赛联合方案获NMPA批准,用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该获批主要是基于持续长达8年随访的CLEOPATR研究和来自中国人群的PUFFIN研究。 2019年8月16日...
单靶或双靶新辅助治疗下获得pCR的患者说明患者对此治疗敏感,该方案可延续到术后辅助治疗阶段。未达到pCR的 乳腺癌 患者将何去何从? 2018年SABCS公布的KATHERINE研究对此提供了一定的思路。 该研究对新辅助治疗后仍有残存病灶的HER-2阳性乳腺癌进行...
现阶段对于HER-2阳性早期乳腺癌患者能否在1年靶向治疗标准的基础上进一步优化 曲妥珠单抗 疗程的研究仍在进行中。现有的短疗程方案研究包括FinHer、ShortHer、SOLD等9周方案研究,以及PHARE、Persephone等6月方案研究,各项研究整体上均未获得非劣效阳性...
随着早期乳腺癌筛查率的提高以及疾病预后的改善,低复发风险的小肿瘤患者以及心功能不全、药物耐受性较差的患者数量逐渐增加,这些特殊人群是否适用目前标准的曲妥珠单抗( 赫赛汀 )靶向治疗也一直存有争议。既往一些单中心的回顾性分析认为,T1a、T1b...
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