自抗纤维化药物吡非尼酮和 尼达尼布 获批以来，尚未有真实世界或随机对照试验的证据来对这两种药物的临床结局进行比较。为了评估吡非尼酮和尼达尼布在特发性肺纤维化患者中的临床效果，Timothy M. Dempsey和他的团队选取了8,098例特发性肺纤维化患者，建...
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重（AE-IPF），是IPF患者死亡的重要原因。那么， 特发性肺纤维化 急性加重，治疗何解？近几年来，有关AE-IPF治疗的研究大多为小...
尼达尼布可抑制的靶点均与恶性胸膜间皮瘤的发病机制相关。本文报道了LUME-MesoⅢ期临床试验的最终结果，目的是对比 培美曲塞 +顺铂联合尼达尼布或安慰剂在治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤患者的疗效及安全性方面的差异。全球共27个国家的120个医学研究中心...
已有研究证明，尼达尼布( Nintedanib )联合多西他赛可作为免疫耐药患者的治疗选择。除此之外，尼达尼布还有与贝伐单抗的联合治疗方案。在实体瘤获得不错的治疗效果。一项试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾...
基于LUME-Lung 1临床III期的结果，欧盟批准尼达尼布联合多西他赛治疗一线化疗失败的进展期 非小细胞肺癌 。而关于尼达尼布的抗肿瘤效果，也已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了尼达尼布的疗效，该临床试验纳入了131...
肺纤维化如何治疗？①《药物治疗》。(1) 吡非尼酮 ：吡非尼酮是2015年《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中个推荐用于治疗的两个药物之一，也是全球第一个获批用于特发性肺纤维化（即病因不明的肺部纤维化，英文简写IPF）的治疗药物。IPF患者经吡非尼酮...
近几年，要说肿瘤治疗领域最大的突破是什么，肯定非PD-1/PD-L1抗体药物莫属，PD-1/PD-L1抗体药物开启了全新的肿瘤治疗模式，“治愈”肿瘤不再是梦。据了解，接受PD-1/PD-L1抗体治疗的患者，疗效大多可以长期保持，已经有病人维持了5年、甚至10年。但是，...
硬皮病也称系统性硬化症（SSc），是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚及纤维化为特征的全身性自身免疫病，肺脏也是常常受累的器官之一。尼达尼布（ Nintedanib ）是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，因为能减缓用力肺活量（FVC）的下降速度而被批准用于治疗特发性肺...
特发性肺纤维化是一种进展性疾病，要求患者进行长期治疗。那么尼达尼布治疗 特发性肺纤维化 有没有长期安全性呢？INPULSIS-ON 扩展试验的一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布在之前 INPULSIS 试验中所观察到的有效性与安全性。结果证实，尼达尼布对...
在第24次全国风湿病学学术会议期间，勃林格殷格翰宣布，尼达尼布( Nintedanib )用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）的3期临床研究达到了主要终点。SENSCIS研究是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机安慰剂对照3期临床试验，纳入576例患者；中...
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