基于 克唑替尼 赛可瑞胶囊的作用机制，妊娠妇女服用赛可瑞可能会给胎儿带来伤害。目前尚无对妊娠妇女服用克唑替尼赛可瑞胶囊进行足够的且良好对照的研究。在赛可瑞大鼠的非临床研究中，在暴露于近似于人体临床推荐赛可瑞剂量（250 mg，每日两次）的情况...
患者在服用赛可瑞期间，有哪些 赛可瑞注意事项 需要关注呢？在三项赛可瑞主要临床试验中，接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的1225 例患者中有2 例（0.2%）发生了赛可瑞药物引起的致命性肝毒性反应。赛可瑞7 例患者（0.6%）出现了ALT 升高大于正常值上限3 倍同...
赛可瑞 成分：本品主要成份为克唑替尼，赛可瑞化学名称为：(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满，赛可瑞化学结构式：赛可瑞分子式：C21H22Cl2FN5O，赛可瑞分子量：450.34 道尔顿，赛可瑞辅料名称：二...
克唑替尼的心脏不良反应主要为心动过缓和QT间期延长综合症。心动过缓。42名参加 克唑替尼 二期临床试验的ALK或MET阳性NSCLC患者中，有90%的患者发生每分钟心率降低超过10次，45%的患者心率低于每分钟55次，19%的患者心率低于每分钟45次，所有的心动过缓...
2016年3月，美国FDA正式批准 赛可瑞 (克唑替尼)可用于治疗携带ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌。至此，赛可瑞成为国际上首先获得批准的阳性非小细胞肺癌治疗药物。而在2013年1月赛可瑞(克唑替尼)就获得中国食品药品监督管理局的快速批准，并于同年7月...
第一个案例是一名76岁的女性肺腺癌复发的患者，从不吸烟，FISH检测发现ALK阳性的癌细胞比例非常高，达到了78%。经过 克唑替尼 （Xalkori）的治疗后产生部分应答，病灶缩小非常明显，持续了76个月（6.3年）。第二个案例是一名47岁从未吸烟的男性，病理诊...
基于基因检测结果为ALK阳性， 克唑替尼 （crizalk）是CFDA唯一批准的药物。那患者服用克唑替尼多长时间起效呢？克唑替尼通过阻断ALK驱动基因的作用，在6周内使超过88%晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，并且克唑替尼比较化疗显著延长了有效控制...
2011年FDA批准 克唑替尼 （Crizotinib）用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，同时，NCCN指南推荐克唑替尼作为ALK重排患者的一线治疗药物。但作为靶向药物的通病，克唑替尼（Crizotinib）也有一定的副作用，不过副作用大多为1-2级，主要包括...
耐药，一直是患者们比较关注的问题。用药进行治疗，一旦出现了耐药，很多患者都会感到不知所措，不知道该如何解决耐药问题。 克唑替尼 （赛可瑞）治疗肺癌也是会出现耐药的，首先我们先来了解一下克唑替尼为什么会耐药，再去了解解决的方法。克唑替尼是...
肺癌的发病率和死亡率一直都占恶性肿瘤前几位，而且呈年轻化趋势。如何预防或治疗肺癌成为了人们关注的焦点。传统肺癌晚期的治疗方法主要是全身化疗，但副作用大。随着科学的发展，新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应，成为广大肺癌患者欢迎的...
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