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  • 本妥昔单抗(brentuximab)治疗PTCL时需要与其它药物联合吗?

    本妥昔单抗(brentuximab)治疗PTCL时需要与其它药物联合吗?

      刚刚抗体药物偶联物 本妥昔单抗 (brentuximab)获得治疗外周T细胞淋巴瘤的适应症。那么本妥昔单抗疗效怎么样呢?本妥昔单抗此适应症的获批是基于III期临床研究ECHELON-2的数据。该研究入组的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者,,评估了本妥昔单抗联 ...

  • 恩杂鲁胺(enzalutamide)可显著延迟前列腺癌化疗开始时间

    恩杂鲁胺(enzalutamide)可显著延迟前列腺癌化疗开始时间

      恩杂鲁胺( enzalutamide )是继阿比特龙之后又一款针对晚期去势抵抗转移性前列腺癌的抗癌靶向药物。通常都是用于我们一线使用阿比特龙耐药后的患者。在过去如果阿比特龙耐药了等待患者的就只有化疗。但是恩杂鲁胺的出现彻底改变了我们阿比特龙耐药后的选 ...

  • 艾曲博帕该如何服用?服用后多久起效?

    艾曲博帕该如何服用?服用后多久起效?

       艾曲博帕 是近30年来第1个被美国FDA批准应用于再生障碍性贫血(AA)的治疗药物,现被认为是免疫抑制(IST)治疗无效的难治性再生障碍性贫血(SAA)的治疗选择。对大多数患者艾曲博帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起 ...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)获批的适应症中有T型淋巴瘤吗?

    本妥昔单抗(Adcetris)获批的适应症中有T型淋巴瘤吗?

      近日,抗体药物偶联物 本妥昔单抗 (Adcetris)迎来重大喜讯,本妥昔单抗联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T型淋巴瘤(PTCL)。之前,本妥昔单抗就已获得上述适应症就获得美国补充 ...

  • 恩杂鲁胺用于前列腺癌的一线治疗可获得19个月的无进展生存期

    恩杂鲁胺用于前列腺癌的一线治疗可获得19个月的无进展生存期

       恩杂鲁胺 是一款主要针对晚期去势抵抗阶段的前列腺癌靶向药物,可以作为我们阿比特龙治疗耐药后的选择,同时也可以作为我们前列腺癌患者一线治疗药物。因此很多患者因此陷入了纠结,不知道自己到底服用阿比特龙还是恩杂鲁胺来进行一线治疗。下面康安途 ...

  • 印度来那度胺(lenalid)能缓解多发性骨髓的并发症肾衰竭吗?

    印度来那度胺(lenalid)能缓解多发性骨髓的并发症肾衰竭吗?

      肾衰竭是多发性骨髓瘤的常见并发症,而且可以通过多种因素引发。来那度胺( lenalid )是一种免疫药物,可用于治疗多发性骨髓瘤,那么来那度胺对多发性骨髓瘤的并发症肾衰竭有效吗?一项研究评估了来那度胺-地塞米松治疗急性轻链诱导肾衰竭患者的有效性 ...

  • 帕纳替尼对难治性费城染色体阳性白血病患者具有高度活性

    帕纳替尼对难治性费城染色体阳性白血病患者具有高度活性

      BCR-ABL激酶的突变经常引起慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性成淋巴细胞白血病(Ph-positive ALL)对酪氨酸激酶抑制剂的抗性。 帕纳替尼 是一种可阻断野生型和突变型BCR-ABL基因的颇受瞩目的口服酪氨酸激酶抑制剂药物,其中包括看门基因T315I,后者 ...

  • 奥希替尼(Tagrix)可用于T790M阳性肺癌的双联化疗

    奥希替尼(Tagrix)可用于T790M阳性肺癌的双联化疗

       奥希替尼 是美国FDA所批准认准的用于治疗T790M基因突变的非小细胞肺癌靶向药物。是第三代肺癌靶向药物。在以往奥希替尼AZD9291还没有上市之前,我们患者在治疗时如果出现了T790M基因突变大多数都是使用的化疗治疗的方式。那么奥希替尼在出现后我们的治 ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)联合曲美替尼比威罗菲尼单药治疗疗效更好

    达拉非尼(dabrafenib)联合曲美替尼比威罗菲尼单药治疗疗效更好

      众所周知,皮肤损害是威罗菲尼的副作用之一,并且近四分之一的患者会产生该副作用。此次临床试验中,这种毒副作用大大降低:125例病例中仅2%的病人罹患鳞状细胞癌,另外有2%的病人罹患光化性角化病(小的癌前病变)。其它常见但可控的副作用包括发烧、疲乏 ...

  • 孟加拉奥希替尼(Osicent)保持了原研版本的成分和疗效

    孟加拉奥希替尼(Osicent)保持了原研版本的成分和疗效

      奥希替尼是英国阿斯利康公司研发生产的治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,是第三代靶向治疗药物,主要用于一线非小细胞肺癌EGFR突变患者治疗失败后产生了T790M基因突变的人群。是目前所有非小细胞肺癌靶向药物中副作用最小的一款。该药上市后孟加拉碧康公 ...

  • ALK突变的非小细胞肺癌患者目前首选用药是阿来替尼吗?

    ALK突变的非小细胞肺癌患者目前首选用药是阿来替尼吗?

      在EGFR 靶向药物中,二代和三代药物纷纷进入一线。比如说EGF这个靶点有二代的也有三代的,三代的奥西替尼的研究以及二代的达克替尼以及阿法替尼,他们今年出现的结果发现在以前的PFS基础上,进行了达克替尼的ARCHER1050研究,对比一代的药物有OS获益的结 ...

  • 依鲁替尼(Imbruvica)是全球首个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂

    依鲁替尼(Imbruvica)是全球首个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂

      白血病是我们所熟知的一种疾病,并且提起它总是让人心生畏惧。白血病患者不仅在身体上遭到了严重的伤害,就连心理上也留下了阴影。现在强生抗癌药的提交申请给患者带来了新的希望。   国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向欧洲药品管理局 ...

  • 使用安立生坦片时的注意事项有哪些?

    使用安立生坦片时的注意事项有哪些?

       安立生坦片 适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。在使用安立生坦片的时候应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生进行指导,并对治疗过程进行严格监测。同时,还需注意以下注意事项。   潜在的 ...

  • 安立生坦片/凡瑞克最适合哪类患者使用?

    安立生坦片/凡瑞克最适合哪类患者使用?

      安立生坦片又称为 凡瑞克 。它是一种粉红色双凸的方形薄膜衣片,主要成分是安立生坦。对于成人来说,起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有 ...

  • 第三代EGFR-TKI奥希替尼(AZD9291)可以治疗肺癌T790突变

    第三代EGFR-TKI奥希替尼(AZD9291)可以治疗肺癌T790突变

       奥希替尼 是由阿斯利康研发的靶向抗癌药物,于2015年11月13日被FDA批准用于EGFR-T790突变阳性非小细胞肺癌,属于第三代EGFR抑制剂。EGFR 突变是 非小细胞肺癌NSCLC 最常见的驱动基因,大约17%的NSCLC患者发生EGFR突变,中国等亚洲国家突变概率更是高达3 ...

  • CD38单抗Darzalex(达雷木单抗)可以治疗哪些癌症?

    CD38单抗Darzalex(达雷木单抗)可以治疗哪些癌症?

      2015年11月,强生公司 Darzalex 注射液获得美国FDA加速批准,用于治疗既往接受过至少三种治疗的多发性骨髓瘤患者。Darzalex(CD38单抗)是一种抗CD38单克隆抗体,能结合多发性骨髓瘤细胞上的CD38并激活免疫系统,从而杀伤肿瘤细胞,也是首个获批用于治疗 ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤的疗效优于化疗

    达拉非尼(dabrafenib)治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤的疗效优于化疗

      三期临床试验BREAK3研究结果证明,对于BRAF突变阳性的黑色素瘤(一种因某种关键信号蛋白受抑所导致的进展迅速的皮肤癌)患者,达拉非尼( Dabrafenib )的疗效优于化疗。此项研究的领导者是德国基尔大学医院皮肤科的Axel Hauschild博士,他带领他的国际研 ...

  • BTK抑制剂依鲁替尼是什么时候上市的药物?

    BTK抑制剂依鲁替尼是什么时候上市的药物?

       依鲁替尼 于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Imbruvica,之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。艾伯维公司负责美国的销售,而 ...

  • 印度鲁索替尼在疗效上跟诺华生产的版本有差别吗?

    印度鲁索替尼在疗效上跟诺华生产的版本有差别吗?

      众所周知对于骨髓纤维化患者来说鲁索替尼是效果最好的一款抗纤维化药物,独特的作用机制使得大部分使用该药的患者在治疗的疗效上都非常不错。但是该药的价格同样也不菲,特别是进口的诺华原研版本。不过天无绝人之路,目前也并不是只有一个版本的鲁索替 ...

  • 卡博替尼针对肾癌和肺癌的最新临床研究进展

    卡博替尼针对肾癌和肺癌的最新临床研究进展

       卡博替尼 是出了名的靶点众多,包括有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。目前,FDA已经批准卡博替尼用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。卡博替尼尚在临床试验的适应症有:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、 ...

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