【卡培他滨说明书】 通用名称：卡培他滨片 商品名称： 希罗达 英文名称：Capecitabine Tablets 汉语拼音：Kapeitabin Pian 【成份】 本品主要成份为卡培他滨。 化学名称：5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷 【 ...
由国家药品监督管理局正式批准罗氏口服化疗药物希罗达联合奥沙利铂（XELOX方案）用于II期和III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。这是目前 希罗达 药物在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。自2001年上市以来，希罗达已累计惠及超过70 ...
在早期临床试验中发现卡培他滨药物可以延长 乳腺癌晚期 患者的寿命，尤其是对标准治疗已经不起作用的患者。然而肿瘤专家称为是“治疗进展。”研究人员表示：“卡培他滨是FDA批准使用的抗癌药，我们一直使用它来治疗癌症。卡培他滨是药片形式的，它比常规 ...
在目前呼吸道疾病中，慢阻肺是一种以不完全可逆的气流受限为特征的 慢性肺部疾病 ，症状表现为反复发作的咳嗽、咳痰、呼吸困难等。同时慢阻肺也是在全球范围内发病率和死亡率极高的疾病之一。在国内占有1亿左右的人数，然而占有全球总人数的41%。据《柳 ...
使用泰瑞沙 9291 的患者，一旦有效，49%的患者可以维持18个月，而对照组，只有19%的患者可以维持18个月。大家都知道靶向药容易耐药，这个临床结果提示：相比于易瑞沙/特罗凯，泰瑞沙的疗效持续时间明显更长。 使用泰瑞沙的患者常见的副作用包括腹泻 ...
无论是 奥希替尼 9291优异的疗效，还是奥希替尼公认的用药顺序，对大家而言都不陌生。对于EGFR突变的肺癌患者来说，奥希替尼作为一线用药是大家公认的最佳方案。当然，不管奥希替尼的效果如何，大家可能都有这样的疑问：一线使用奥希替尼，耐药了怎么办 ...
药品名： 尼拉帕尼 (Niraparib)；商品名：Zejula；中文名：尼拉帕尼(Niraparib)；性状：胶囊；剂量：100mg；生产商：泰萨罗Tesaro；适应症：适用为有复发性表皮卵巢，输卵管，或原发性腹膜癌患者对基于铂化疗是一个完全或部分缓解成年患者的维持治疗。 ...
FLAURA研究给我们带来了惊喜，也引发思考。从数据可见，在12、24和36个月时，奥希替尼（ 泰瑞莎 ）组的生存率和继续接受一线用药患者人数始终高于对照组。在一线治疗EGFR突变阳性NSCLC的OS方面，奥希替尼优于标准一代EGFR-TKI，确实取得了非常好的效果。 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是肺癌EGFR药物，属于第三代EGFR抑制剂，适应症为EGFR阳性肺癌患者和EGFR-T790M耐药突变的患者。在FLAURA研究中，一线接受奥希替尼治疗的患者相比于接受厄洛替尼或吉非替尼的患者，中位OS从31.8个月提高到38.6个月，延长了6.8个月， ...
恩替卡韦耐药后吃 TDF 效果如何？对于恩替卡韦耐药的HBV感染者，TDF单药治疗相比TDF联合ETV治疗在既往研究中表现出非劣效性。但是病毒学应答率在长达144周的TDF单药治疗中并不理想，且长期安全性尚不确定。 一项长达5年（240周）的研究分析，结果提 ...
为了预防妊娠期母婴垂直传播或化疗期间HBV再激活，某些免疫耐受期慢性乙型肝炎（CHB）患者可能临时需要应用抗病毒治疗。近日完成的一项研究表明，免疫耐受期CHB患者接受 替诺福韦酯 （TDF）抗病毒治疗，停药后普遍快速发生病毒学复发，并且常见临床复发 ...
【布地奈德说明书】 【药品名称】 布地奈德 【别名】泼米考特得宝；普米克令舒；英福美；拉埃诺考特； 【外文名称】budesonide 【剂型】 10mg，20mg。 2.气雾剂：50ugx 200喷；200ugx 100喷。 3.干粉吸入剂 ：100ug x 200吸 ...
近日完成的一项研究表明，对于发生拉米夫定（LAM）耐药，应用阿德福韦酯（ADV）挽救治疗后应答欠佳的慢性乙型肝炎患者，应用 替诺福韦酯 （TDF）单药治疗，与应用TDF+核苷类似物（NA）联合治疗同样有效，对于ADV耐药的患者，无论是否联合应用NA，应用TDF ...
在目前治疗哮喘的相比，布地奈德药品是一种含有较高的局部抗炎作用的吸入用 糖皮质激素 ，布地奈德及其复方制剂在我国哮喘临床用药领域具有绝对的领先优势。与普通的吸入溶液不同，混悬液被称为吸入类产品的“皇后”，研制技术难度较高，故而吸入制剂的 ...
正大天晴是吸入用布地奈德混悬液（商标名：天晴速畅）成功获批， 布地奈德 成为中国治疗慢阻肺、哮喘领域的首款雾化剂型仿制药。然而受到到天气的情况下发生变化，患者的呼吸道疾病发病率呈上升趋势，对此，患者亟需新药出现增加治疗选择，行业亦需要新 ...
【奥贝胆酸片说明书】 商品名：Ocaliva 英文名：Obeticholic acid；INT-747 中文名： 奥贝胆酸片 批准时间：2016年5月31日 用药方式：口服 生产厂家：Intercept公司 作用机理：Obeticholic是FXR，在肝脏和小肠中表达的核受 ...
伏立诺他 上市适应症为皮肤T淋巴细胞瘤（CTCL），在中国患病率差不多有三十人/百万左右，即患病人数约三万人。属罕见病。全美每年每100万人中约有3人诊断为CTCL。 市场虽小，但皮肤T淋巴细胞瘤大量的实验研究和临床结果表明伏立诺他对CTCL具有较好 ...
FDA批准Ocaliva成为近20年来获批治疗PBC的首个新药，同时Intercept公司已计划在未来7-10天内将产品推向市场。并且药业界对摘要平的上市前景非常的看好。尽管PBC是Ocaliva获批的首个适应症，但一些分析人士表示，Ocaliva在未来将继续获批其他适应症，包括 ...
伏立诺他 是一组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。伏立诺他可以用诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL，一种非霍奇金淋巴瘤）。CTCL是一种影响皮肤的白血细胞类 ...
在2016年期间美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药Ocaliva，该药物是一种鹅脱氧胆酸衍生物。早期已经获得FDA加速批准，联合熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PB ...
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