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  • 乐伐替尼适用于肝癌患者的预后效果怎么样?

    乐伐替尼适用于肝癌患者的预后效果怎么样?

      肝癌在目前来说的发病率和死亡几率也都是非常高的,肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康,据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的 肝癌患者 在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 ...

  • 乐伐替尼药品抗肿瘤效果怎么样?

    乐伐替尼药品抗肿瘤效果怎么样?

      早期在美国临床肿瘤协会上发布了有关乐伐替尼药品联合PD-1抗体Keytruda,乐伐替尼是用于治疗6类晚期实体瘤(包括:肾细胞癌,子宫内膜癌患者,头颈部鳞癌患者,黑色素瘤,非小细胞肺癌,尿路上皮癌)的临床试验。研究结果显示,乐伐替尼+PD-1抗体的联合 ...

  • 达拉非尼与曲美替尼的效果已得到验证

    达拉非尼与曲美替尼的效果已得到验证

      目前, 达拉非尼 +曲美替尼组合疗法已在美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国获批,治疗具有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这一组合疗法的效果也在临床试验中得到验证。   COMBI-AD研究抵达了主要终点——组合疗法显著降低了疾病复发或死 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼组合是中辅助疗法

    达拉非尼和曲美替尼组合是中辅助疗法

      一项3期临床试验的结果,表明 达拉非尼 (dabrafenib)加曲美替尼(trametinib)辅助治疗可以将有BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低53%。   全球每年约诊断出20万例黑色素瘤新病例,其中约有一半具有BRAF突变。基因测试可以确定肿瘤 ...

  • 曲美替尼与达拉非尼组合对初治患者的疗效

    曲美替尼与达拉非尼组合对初治患者的疗效

      近日,根据NMPA官网消息,MEK抑制剂 曲美替尼 (受理号:JXHS1900090、JXHS1900091)+BRAF抑制剂达拉非尼(受理号:JXHS1900092、JXHS1900093)组合疗法的第2个适应症的上市申请已经变更为在审批,预计近期将获批上市。此次获批适应证预测为BRAF V600E阳 ...

  • 乐伐替尼是公认治疗乳腺癌的靶向神药

    乐伐替尼是公认治疗乳腺癌的靶向神药

      相信广大患者群体都知道乐伐替尼药物,该药物是一种口服多靶点抑制剂,除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子受体(FGFR1、FG ...

  • 阿西替尼是专为晚期肾癌研发的药物

    阿西替尼是专为晚期肾癌研发的药物

      肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一,VEGF过表达引起的肿瘤血管生成是肾癌发生的重要机制。临床前研究显示,TKI治疗后进展的晚期肾癌仍有血管持续生成,肿瘤对VEGF信号通路抑制仍具有敏感性。因此,VEGFRs仍是 晚期肾癌 重要的治疗靶点。   阿西替尼是专 ...

  • 晚期肾细胞癌患者注意阅读帕唑帕尼说明书

    晚期肾细胞癌患者注意阅读帕唑帕尼说明书

      【帕唑帕尼说明书】   【中文名】帕唑帕尼   【外文名】Pazopanib   【其他名称】Votrient   【其他名称】Votrient   【适应证】帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗 晚期肾细胞癌 患者。   【剂量和给药方法】   800 mg口服每天1 ...

  • 软组织肉瘤患者用于帕唑帕尼药品的预后效果如何?

    软组织肉瘤患者用于帕唑帕尼药品的预后效果如何?

      帕唑帕尼药物的是一种多激酶抑制剂的成分,该药品的靶点是覆盖了VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。目前 帕唑帕尼 药品的适用症状是用于晚期肾癌患者, ...

  • 来那替尼(NERLYNX)对亚洲乳腺癌的疗效

    来那替尼(NERLYNX)对亚洲乳腺癌的疗效

      2019年8月21日,英国未来医学旗下《未来肿瘤学》在线发表的研究报告,汇总分析了来那替尼( NERLYNX )治疗亚洲HER2阳性晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。   作者对来那替尼单药或联合(化疗药物或曲妥珠单抗)治疗晚期实体瘤患者的7项前瞻多中心非盲 ...

  • 哪种乳腺癌能吃来那替尼(neratinib)?

    哪种乳腺癌能吃来那替尼(neratinib)?

      2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼( neratinib ,NERLYNX)与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这项批准基于NALA研究。   研究结果显示,中位PFS为5.6个月,来那替尼联合卡培他滨组为 ...

  • 帕唑帕尼药品可以完全抑制非小细胞肺癌吗

    帕唑帕尼药品可以完全抑制非小细胞肺癌吗

      帕唑帕尼是由葛兰素史克公司自主研发的一种抗顽固的肿瘤的存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼是专门治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、 ...

  • 印度伟哥怎么服用呢?

    印度伟哥怎么服用呢?

       印度伟哥 ,双效希爱力(助勃+延时)100片装。怎么服用呢?服用方法:空腹温水服用,房事前60-180分钟服用。服用份量:推荐剂量40MG(半片),每日最多服用1次。   效果不好的话可调整至80毫克(1片)禁忌:最近半年有心脏病和中风发病史的患者不能使 ...

  • 肝功能损伤的患者注意阅读Exemptia说明书

    肝功能损伤的患者注意阅读Exemptia说明书

      【Exemptia药品说明书】   中文名称:修美乐仿制药   英文名称: Exemptia   品牌:Zydus Cadila (Cadila Healthcare Ltd.) (India)   【适应症】   类风湿性关节炎,幼年特发性关节炎,银屑病型关节炎,强直性脊柱炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎 ...

  • 印度伟哥的主要成分是西地那非吗?

    印度伟哥的主要成分是西地那非吗?

      伟哥有效成分是 西地那非 。是美国辉瑞制药在研究心血管疾病药物时,意外发明出的一种治疗男性勃起功能障碍的药物。在中国大陆被广为人知叫做伟哥。一般来说西地那非没有依赖性。每粒万艾可一般含有100毫克的西地那非。   市面上还有很多打着壮阳补肾 ...

  • 吉非替尼可以治疗表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌吗?

    吉非替尼可以治疗表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌吗?

      如果对 吉非替尼 显著反应非小细胞肺癌患者在EGFR基因中有体细胞突变,这表明EGFR信号通路在肿瘤中起重要作用。为了寻找这样的突变,首先寻找EGFR细胞外结构域内的重排;结果没有发现。因此,研究人员使用单个外显子的PCR扩增对基因的整个编码区进行测序 ...

  • Exemptia是Humira最新推出的生物仿制药品

    Exemptia是Humira最新推出的生物仿制药品

      在目前来说单抗生物制药市场是一座金矿,因为现在随着大量的单抗品牌的出现生物仿制药正呈现井喷式增长,全球已掀起了生物药仿制热潮。根据美国仿制药商Epirus与印度合作伙伴兰伯西(Ranbaxy)在印度推出首个类克(Remicade)生物仿制药Infimab。本周,印度 ...

  • 生物仿制药Exemptia对炎症性疾病的预后效果如何

    生物仿制药Exemptia对炎症性疾病的预后效果如何

      在2013年期间修美乐药品的销售额已经达到了106亿美元,这已经是位列在2013年最畅销的25个药物榜单之首。最近印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个仿制药 Exemptia ,并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一,印度药厂一出 ...

  • 瑞德西韦(Remdesivir)是为新冠肺炎研发的吗?

    瑞德西韦(Remdesivir)是为新冠肺炎研发的吗?

      日前,抗击新冠病毒的药物瑞德西韦( Remdesivir ),成为了人们热议的话题。世界卫生组织认为,瑞德西韦是针对新新冠状病毒肺炎的最佳候选药物。目前,瑞德西韦的研发商吉利德科学公司,已经在中国征集志愿者,进行实验性临床治疗。   对瑞德西韦,我 ...

  • 瑞德西韦(Remdesivir)临床试验患者的入组情况不乐观

    瑞德西韦(Remdesivir)临床试验患者的入组情况不乐观

      瑞德西韦( Remdesivir )可谓是本次新冠肺炎疫情中的“明星药物”。这是由美国吉利德司开发的一种抗病毒药物,此前在体外和体内动物模型中,均显示出对MERS和SARS病毒病原体的活性。   而针对MERS和SARS的有限的临床前数据表明,瑞德西韦可能对新型冠 ...

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