来那度胺（ Lenalidomide ）是FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征的药。来那度胺为口服制剂,是由celgene公司研发。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺（thalidomide）的加强版，具有抗癌潜力。 与沙利度胺相比， 来那度胺 不良 ...
惰性非霍奇金淋巴瘤患者对一线化学免疫疗法反应良好。复发时，通常使用单药利妥昔单抗进行治疗。而研究数据表明免疫调节剂来那度胺（ 雷利度胺 ）可以增加利妥昔单抗的活性。这项AUGMENT研究的目的是对比在复发和/或难治性滤泡或边缘区淋巴瘤患者中利妥 ...
恩格列净药物是具有高选择性的SGLT2抑制剂，因为恩格列净含有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖，除具有明确的降糖效果外，还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。但是 恩格列净 是具有减 ...
特殊人群应该如何服用 爱博新 ？老年人如果超过65岁就无需调整哌柏西利的剂量。儿科人群：尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤：轻度或中度肝损伤患者（Child-Pugh A级和B级）无需调整哌柏西利的剂量 ...
奥拉帕尼的药物是具有全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药。奥拉帕尼是由美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格，分别于2014年12月18日和2014年12月19日批准上市，商品名LynparzaTM，用于治疗妇 ...
一项荟萃分析纳入了尽可能多的研究，通过充分的分析显示，替诺福韦（ TDF ）治疗组的 HCC风险低于恩替卡韦治疗组，差异有统计学意义。在HCC极低风险的患者中，可能观察不到不同药物有不同的作用。在HCC风险较高的肝硬化患者中，或许就能看到这些药物的不 ...
TAF和 TDF 治疗慢乙肝，降低HCC风险的作用是否一致？抗病毒治疗（TAF 或 TDF）后，HCC发生率显著降低：观察到21例 vs 预测50例，SIR（95%CI）为0.42（0.27-0.64），P＜0.001。TAF治疗组的HCC发生风险显著降低：观察到11例 vs. 预测32例，SIR为0.35（0.19 ...
在最近发表在《艾滋病》杂志上的随机对照试验中，两次注射唑来膦酸后，在病毒学抑制的HIV阳性的骨质疏松症患者中，在24个月内骨密度显著增加高于更换掉 替诺福韦 （TDF）的方案，而这些HIV阳性的骨量减少的成人，正在服用含TDF的抗逆转录病毒疗法。 ...
帕博西尼 的用法用量应由具抗癌药物使用经验的医生推荐。推荐剂量：哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来 ...
上个月，在中国香港，第三代ALK靶向药物劳拉替尼（ Lorlatinib ，商品名：解码乐）终于正式上市。获批的适应症是：用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患 ...
近日，非小细胞肺癌脑膜转移的唯一前瞻性研究BLOOM发布了其奥希替尼部分的试验结果。BLOOM研究是一项前瞻性、开放标签的多中心1期临床研究，主要由两个部分组成。第一部分试验主要研究了AZD3759的安全性和耐受性；第二部分，也就是本研究，重点关注奥希 ...
接受奥希替尼（ 泰瑞沙 ）每日160mg治疗之后这些患者的神经功能又如何呢？竟然有57%的患者（21位）神经功能得到了恢复或者提升（从中轻度异常恢复至正常）；54%的患者（22位）神经功能没有进一步恶化，维持原状；仅有2位患者（占比5%）发生了神经功能的 ...
现在奥拉帕尼在市场上是首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应。当然奥拉帕尼在患者体内细胞以及在临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。卵巢位于盆 ...
瑞博西尼药品是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂。该药品的成分含有一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日， 瑞博 ...
【瑞博西尼说明书】 原产地英文药品名:ribociclib 中文参考商品译名:Kisqali薄膜片 中文参考药品译名 : 瑞博西尼 【药品简介】 2018年11月19日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型乳腺癌靶向药物Kisqali（ribociclib）近日欧洲药品 ...
根据相关的数据结果发现： 依维莫司 ＋来曲唑一线治疗中的患者的中位无进展生存22.0个月（95%置信区间：18.1～25.1个月），由于死亡病例尚未达到一半，故尚未获得中位总生存时间；24个月的总生存率约为78.7%（95%置信区间：72.1%～83.9%）。 依维莫 ...
整合酶抑制剂的常见耐药位点有8个。而对于多替拉韦钠（ 特威凯 ），只有一个位点受影响最大（其它7个均影响较小），这个位点就是Q148H/R/K/N。这个位点的耐药，会让艾生特和埃替拉韦的敏感性降低5-100倍，如果此时还有其他的位点出现耐药（ G140S/A, 多 ...
目前在医疗界FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，这种疾病多常发生在成年人的身上，并且也会随着年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发五年的生存率很低。在临床上治疗这种疾病除了化疗，我们还有什么有效的治 ...
DTG，相信很多朋友都不陌生，Dolutegravir， 多替拉韦钠 ，国内商品名特威凯。有甚者经济实力好的朋友都已经在使用DTG。很多合剂里面都有DTG，如Triumeq，又如最近迈兰公布的合剂使用了DTG,FTC,TAF。 DTG是一种人类免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）整合酶 ...
严重的抑郁症可能是抗艾滋病药物 多替拉韦钠 （DTG）治疗的副作用。在艾滋病毒药物方面荷兰的临床医生报告说，药物开始治疗后出现严重抑郁症快速发作的两例情况。作者认为是DTG的原因。在这两种情况下，患者之前都没有抑郁症快速发作的因素，也没有服用 ...
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