骨髓瘤纤维化在目前来说的话是非常少见的疾病，并且在目前为止该疾病的发病原因不清楚。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是 ...
【鲁索替尼说明书】 【英文商品名】Jakavi 【英文药品名】 Ruxolitinib 【中文药品名】 鲁索利替尼片 【生产厂家名】瑞士诺华 【适应症】 Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维 ...
非布司他 使用注意事项：1、使用非布司他40mg，两周后即可进行尿酸检测，如果未达到目标值360umol/L，建议增加剂量到80mg，还可以谨慎合用其他抗尿酸药物。 2、在使用非布司他初期，由于血尿酸浓度降低，组织中沉积的尿酸盐动员，痛风发作频繁。可 ...
非布司他 的安全性如何？非布司他是一种新的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，较别嘌呤醇具有更高的黄嘌呤氧化酶选择性，对嘌呤或嘧啶代谢的其他酶类基本没有影响，因此，不良反应比别嘌醇少一些。 非布司他的主要不良反应是肝功能异常，表现为疲 ...
所有高尿酸血症患者都能够用 非布司他 吗？一般来说，只有有症状的痛风我们才选择非布司他，而无症状的高尿酸血症并不适用。非布司他治疗痛风的原理是使尿酸生成减少，所以，非布司他更适用于尿酸生成增多的痛风患者。 别嘌醇是大多数痛风患者的首选 ...
托拉塞米药品中的充分控制心衰患者液体潴留的药物，是标准治疗中必不可少的组成部分。所有心衰患者有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者，均应给予利尿剂（Ⅰ类，A级）。阶段B患者因从无液体潴留，不需应用利尿剂。襻利尿剂应作为首选。噻嗪类仅适用于 ...
非布司他 治疗痛风的药理作用：痛风是一种单钠尿酸盐沉积所致的代谢相关性疾病，与嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄障碍相关。 尿酸盐沉积在组织和脏器对组织器官造成损伤，主要表现为反复发作性的关节红、肿、热、痛、功能障碍甚至畸形，还会出现肾脏 ...
CORRECT和CONCUR研究进行统计方法学上得到证实 瑞格非尼 在PFS和DC上获益，那么我们怎样通过解读分析这些数据结果呢？CORRECT研究中瑞格非尼和安慰剂的HR为0.49，二组中位PFS分别为1.9和1.7个月，中位值差别影响很小，但统计学意义差异具有显著；CONCUR ...
瑞格非尼 对OS的作用，CORRECT和CONCUR研究进行统计方法学上均显示瑞格非尼的OS更长，将与OS相关的其它影响因素可以进一步发展分析。CORRECT研究的中位OS增加33.3％时的统计工作效力90％，单侧0.025，假定作为对照组中位OS为4.5个月，最终通过分析企业 ...
众所周知， 卡博替尼胶囊 的作用靶点非常的多，那是不是说明它特别厉害呢？首先，我们要了解，靶向治疗针对的是与肿瘤相关的突变基因和通路。能够覆盖很多靶点的药物，可以在不同靶点间协作，可能比单一靶点药物疗效更好，但也可能无法体现出疗效。 ...
近两年，晚期肝癌的治疗出现了转机。年初《柳叶刀》发表的研究显示，对于晚期肝癌患者，一种新靶向药——乐伐替尼（Lenvatinib）与索拉非尼（ 多吉美 ）相比，显示出了非劣性的疗效，而且对乙肝相关的肝癌疗效更佳。 与索拉非尼一样，乐伐替尼也是一 ...
无论从哪一方面看，肝癌都是极其可怖的存在。在靶向药物的研发，数十年来基本是屡战屡败，除了索拉非尼/ 索拉菲尼 。在2007年，一种叫做索拉非尼的靶向药物在美国FDA获批上市。这是一类口服酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞增殖，阻断肿瘤新生血管的 ...
乐伐替尼 非劣效性临床试验能否改变临床实践？Masatoshi Kudo及其同事在《柳叶刀》杂志上发表的研究是自2007年索拉非尼成功以来首次在肝细胞癌中获得阳性结果的多中心，随机，一线3期试验。该研究招募了954例按地区分层的患者，可见门静脉侵犯，肝外扩 ...
Regorafenib数据的有效性证实了两项前瞻性研究， regorafenib 延长转移性结直肠癌患者的OS和PFS，REBECCA，并委托队列研究证实了这一结果。 CORRECT包括760箱子随机分配到2例：图1和regorafenib接受安慰剂，根据是否接收到的VEGF治疗，时间和地理分层诊 ...
【托拉塞米说明书】 通用名称：注射用托拉塞米 英文名称：Torasemide for Injection 汉语拼音：ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 本品主要成份为托拉塞米，其化学名为：1-异丙基-3-[(4-间甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 【性状】本 ...
据外媒报道，韩国政府现在扩大了针对吉利德科学公司的瑞德西韦的测试机会。瑞德西韦（ Remdesivir ）是一种还在研究中的抗病毒药物，它被认为可以对抗新冠病毒(COVID-19)。上周四，该国食品和药物安批准了一项由研究者发起的针对100名住院的新冠患者使用 ...
瑞德西韦（ Remdesivir ）的出现，是源自1月19号华盛顿州收治的美国第一例输入性新冠肺炎患者。在该患者出现大面积肺部感染，呼吸困难和高烧后，本着在危急时刻“同情用药”的原则，医生给他注射了一种已知有抗病毒活性的化合物叫瑞德西韦，第二天症状就 ...
自2002年12月， 阿达木单抗 首次被FDA批准用于严重的类风湿性关节炎治疗，到目前为止，已批准包括类风湿性关节炎，强直性脊柱炎和银屑病，其中包括十余指示。产品2010年进入中国二月，已被批准类风湿性关节炎，强直性脊柱炎和牛皮癣三种指示。 修美 ...
“ 阿达木单抗 通过对于治疗风湿性疾病有不错的治疗效果。国产阿达木单抗注射液的上市公司将给我们中国风湿病患者生活带来福音，为中国风湿病患者可以提供这样一个新的、价廉物美的环境生物化学制剂。”北京大学协和医院风湿免疫科主任曾小峰说。 a ...
继11月6日百奥泰研制的 阿达木单抗注射液 （商品名：格乐立）获批成为第一个阿达木单抗生物类似药后， 12月3日海正药业的阿达木单抗注射液的上市申请（CXSS1800025）状态变为“在审批”，有望近期获得批准，成为国产第2家阿达木单抗生物类似药。 其 ...
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