今天多个重要肺癌临床试验在正在召开的世界肺癌年会上公布。阿斯列康的 PD-L1抗体 Imfinzi在三期肺癌的PACIFIC试验的OS结果今天公布，Imfinzi比安慰剂降低32%死亡风险，但在PD-L11%亚组不敌安慰剂。 罗氏的同类药物Tecentriq在一线SCLC的IMpower133 ...
慢性淋巴细胞白血病的高发病率，备受欧美血液学界的关注，愈来愈多研究者们开始向分子信号通道领域进军，试图从分子水平发现慢性淋巴细胞白血病更多秘密。其中B细胞受体信号通道的研究卓有成效，靶向药依鲁替尼（ Ibrutinib ）成为了该研究领域的典型代 ...
曲格列汀 是一款海外医疗研究者开发的一款主要用于治疗二型糖尿病的降糖药物，优秀的作用机制使其比其他降糖药物更受欢迎。因为其可以每周服用，而且降糖的效果也更好，很多患者在用其他降糖药物时可能会出现的一些不良反应在曲格列汀这都是没有的。下 ...
阿特朱单抗 （Tecentriq ）是PD-L1抑制剂，目前已被批准治疗尿路上皮癌和在含铂化疗期间或之后病情恶化的转移性非小细胞肺癌，且不受PD-L1蛋白表达水平影响。但是阿特珠单抗也和其它药物一样，存在副总用，对引发一些并发症，那么阿特朱单抗治疗期间， ...
Ensartinib 是针对肺癌治疗的新一代ALK抑制剂，具有抗ALK的活性，用于治疗有ALK突变的肺癌患者，此外也可靶向MET、ABL、Axl、EPHA2、LTK、ROS1和SLK。由于目前还处于临床研究阶段，Ensartinib代号为X-396。 Ensartinib的首次人体试验数据招募了97名 ...
布加替尼 （Brigatinib）是一款更新的小分子ALK抑制剂，是二代ALK-TKI。对未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼的约10倍。是目前第一个治疗克唑替尼耐 ...
对于许多二型糖尿病患者来说，注射胰岛素和服用降糖药似乎是我们每天不能少的工作，这给我们患者的生活带来了许多的不便，但是对于很多患者来说日本武田公司生产的 曲格列汀 极大的方便了我们患者的生活。但是原研曲格列汀的高昂价格同时也给患者的治疗 ...
色瑞替尼 （ceritinib）属于第二代ALK抑制剂，已经于2014年获得FDA批准上市，其靶点也包括ROS1、IGF-1R等。色瑞替尼与克唑替尼相同，可用于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。除此以外，早在其I期临床研究中，色瑞替尼亦显示出一定的应对脑转移的作用 ...
PDL-1药物是一种免疫抑制剂，通过重启人类的免疫系统，利用自身的免疫系统抵抗肿瘤的，最终治疗肿瘤，缓解病情。 阿特朱单抗注射液 （atezolizumab）是一款抗PD-L1单抗，可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用， ...
众所周知，肺癌是全球第一大癌，无论是发病率还是死亡率无癌能及，无癌能超越。但是，随着靶向治疗的问世，使得肺癌的治疗取得了空前的进步。明星靶点主要是EGFR、ALK，因为这两个靶向的发生率占据了驱动基因的大部分。对于脑转移的肺癌患者，ALK突变领 ...
2018年的美国ASCO大会上发布的研究结果或许可以为鳞癌患者带来一线希望，研究显示 阿特朱单抗 （ Tecentriq ）+化疗治肺鳞癌，死亡风险显著降低。该研究纳入了1021例IV期鳞状非小细胞肺癌患者，患者随机分为两组，阿特朱单抗（Tecentriq）+化疗（卡铂+蛋 ...
二型糖尿病是一种在我国中老年群体中经常出现的疾病，对于很多患者来说我们有很多款降糖药物可以选择，比如二甲双胍、瑞格列奈、格列吡嗪、阿卡波糖等等。但是这些药品大多数都大同小异，没有突破性的成果。可日本生产的降糖新药曲格列汀却打破了这个僵 ...
依鲁替尼 先后于2013年11月13日和2014年2月12日被美国FDA批准为慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗药物。依鲁替尼是BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶）抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制BT ...
吡非尼酮 是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物，在使用过程中可能出现以下不良反应。1 胃肠道反应。胃肠道反应可以通过与食物同时服用减轻，服用足量药物时，需和三顿正餐同时服用，剂量较小时，可以和较少食物同时服用。如果早上出现恶心，早上的 ...
乳腺癌 是女性最常见的恶性肿瘤之一，对女性的危害极大。据统计，美国乳腺癌在Ⅰ期阶段诊断出的概率高达80%，中国在Ⅰ期阶段诊断出乳腺癌的概率不到20%，且很多患者一旦查出，多数已经转移或扩散，找到治疗乳腺癌的合适药物，延长生命，对中国患者来说 ...
对于铂敏感复发性 卵巢癌患者 来说，维持治疗的引入可以尽可能延长无化疗间期，减低复发的风险，改善后续化疗的反应性，这是对现有治疗策略的一个重要突破。 PARP抑制剂的作用机制是与同源重组缺陷（HRD）肿瘤的合成致死作用，而根据现有的研究数据 ...
希罗达 （Xeloda）是氟尿嘧啶类药物的一种。希罗达本身无活性，进入机体转化为活性产物5-FU而产生干扰肿瘤细胞DNA和RNA合成的效应，从而发挥抗肿瘤的作用。临床中希罗达可适用于紫杉醇及蒽环类抗生素化疗无效的原发或转移性乳腺癌的治疗，也可应用于结 ...
8月22日，来自阿斯利康和默沙东的首个 PARP抑制剂 奥拉帕利（利普卓）在中国获批，成为中国第一个也是目前唯一一个获批的PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，标志着我国卵巢癌治疗翻开了新的篇章。 PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的 ...
吡非尼酮（ 艾思瑞 ）是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。除此之外，还可针对以下适应症进行治疗。1. 用于轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、 ...
威罗菲尼是一款主要用于治疗黑色素瘤的抗癌靶向药物，但是随着海外医疗研究的进步海外医疗治疗黑色素瘤很多时候都是用的 PD-1 基因免疫药物进行的治疗。因此很多患者和患者家属想知道，黑色素靶向药物威罗菲尼如果与基因免疫药物一起使用会不会起到1+1大 ...
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