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  • 肝癌患者完全可以把印度多吉美/索拉菲尼当原研药来服用

    肝癌患者完全可以把印度多吉美/索拉菲尼当原研药来服用

      在我国,肝癌是一种较为常见的癌症肿瘤,不论是发病率还是死亡率一直居高不下,而且由于肝癌早期症状不明显,很多患者检查出来的就已经是中晚期了,但是肝癌晚期也要积极治疗,靶向药物多吉美( 索拉菲尼 )就可以遏制肝癌肿瘤进一步恶化。据了解,多吉 ...

  • 乙肝新药替诺福韦二代(TAF)的价格是多少

    乙肝新药替诺福韦二代(TAF)的价格是多少

      自打替诺福韦(TDF)上市以后,其升级版替诺福韦二代( TAF )的上市更是备受关注,替诺福韦二代深受乙肝患者的欢心,较低的副作用,良好的药效,让乙肝患者在治疗乙肝的道路上更进一步,那么新上市的乙肝药替诺福韦二代在美国售价是多少钱呢?   作为替 ...

  • 达拉非尼的联合治疗可让部分患者实现十年以上的生存期

    达拉非尼的联合治疗可让部分患者实现十年以上的生存期

       达拉非尼 是一款新上市的用于有晚期BRAF突变的非小细胞肺癌和黑色素瘤患者的抑制剂药物。据了解这款药物在上市之后对许多一线药物都产生了非常大的冲击,据康安途了解到达拉非尼咋临床治疗上如果与曲美替尼这款药物一起联合使用,往往能够获得更好的治 ...

  • 印度多吉美价格虽低但治疗效果和原研药一样

    印度多吉美价格虽低但治疗效果和原研药一样

       多吉美 是治疗无法手术的晚期肾癌和无法手术的或转移性肝癌的靶向药。多项研究表明,单独服用多吉美可以使肝癌患者的总生存期延长54.7%,疗效十分显著,患者一般在开始服用多吉美6-8个星期的时间就能看到效果。但据小编调查得知,目前我国有很大一部分 ...

  • PD-L1抗体Atezolizumab联合紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌效果

    PD-L1抗体Atezolizumab联合紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌效果

       三阴性乳腺癌 (Triple Negtive Breast Cancer,TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(HER2)均阴性的一种特殊类型乳腺癌。TNBC约占所有乳腺癌的15%,因缺乏内分泌及抗HER2治疗的靶点,一线标准治疗方案包括单药紫衫类或 ...

  • 为什么说TAF(特拉芬)是受乙肝患者青睐的乙肝药物

    为什么说TAF(特拉芬)是受乙肝患者青睐的乙肝药物

      TAF的作用机制与目前最常用的乙肝药替诺福韦脂高度相似,却具有更高的抗病毒活性以及更好的淋巴组织分散度:TAF仅用十分之一的剂量可以产生与TDF相当的抗病毒作用,从而大大降低了肾毒性和骨质疏松风险。TAF( 特拉芬 )与TDF一样,也是替诺福韦的前药, ...

  • 晚期肝细胞癌是否可以使用免疫检查点抑制剂治疗

    晚期肝细胞癌是否可以使用免疫检查点抑制剂治疗

      众所周知, 晚期肝细胞癌 (HCC)是治疗选择有限的致死性疾病。由于症状出现晚,超过80%的患者就诊时已是晚期、不可手术或转移性HCC。目前全球的一线标准治疗为口服的多激酶抑制剂索拉非尼,其对OS有一定程度的提高(12个月),但是缓解率低(≈10%)且毒性大 ...

  • 印度易瑞沙服用过量会对治疗安全造成影响吗?

    印度易瑞沙服用过量会对治疗安全造成影响吗?

      吉非替尼/易瑞沙是我们最常使用的非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,是最早一批在我国上市的肺癌靶向药物,对于肺癌EGFR突变有着非常不错的疗效。不过康安途海外就医了解到由于 印度易瑞沙 的价格更低,质量同样也有保障,所以往往选择印度仿制版的人更多。但 ...

  • TAF在疗效和安全性方面都具有优势是乙肝患者的不二选择

    TAF在疗效和安全性方面都具有优势是乙肝患者的不二选择

       TAF 是吉利德公司开发的一款药物,在2016年被美国FDA批准用于慢性乙型肝炎患者的治疗。乙肝患者在我国是一个庞大的群体,威胁着人类的健康,目前乙肝尚无法彻底根治,不过TAF已经可以使乙肝达到临床治愈。通过已经完成的三期临床试验,TAF的最佳剂量为2 ...

  • tepotinib联合EGFR-TKIs治疗MET扩增的非小细胞肺癌患者的效果

    tepotinib联合EGFR-TKIs治疗MET扩增的非小细胞肺癌患者的效果

       EGFR-TKIs 目前已被广泛用于治疗EGFR突变型晚期 NSCLC 患者,但有些患者出现原发性耐药或者在使用 EGFR-TKIs后的 8-10 个月内出现获得性耐药。多个研究结果表明, c-MET 基因的扩增或过度表达是NSCLC细胞对EGFR-TKIs产生耐药的主要机制之一,占26%。MET ...

  • 以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂治疗卵巢癌的效果怎么样?

    以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂治疗卵巢癌的效果怎么样?

      SOLO 1是一项随机,双盲,安慰剂对照,多中心、III期临床研究,用于评估与安慰剂相比, 奥拉帕利 (300mg Bid)作为一线单药维持治疗在BRCA1/2m突变的新诊断的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者中的疗效和安全性。研究纳入391例(2:1随机分组:260名奥 ...

  • 丙肝新药印度吉三代购买方法大致可分为以下三种

    丙肝新药印度吉三代购买方法大致可分为以下三种

      相信很多丙肝患者已经在网上了解到, 印度吉三代 是目前治疗丙肝最有效的药物了,不仅疗效不亚于吉三代原厂药。目前国内也已上市了名为丙通沙的丙肝新药,出于价格问题,选择印度吉三代的患者更多。康安途小编收集了印度吉三代的第一手消息,欢迎各位围 ...

  • 特罗凯作为易瑞沙耐药后的选择有效性高吗?

    特罗凯作为易瑞沙耐药后的选择有效性高吗?

      易瑞沙,特罗凯都是我们非小细胞肺癌治疗的一线药物,往往在用药治疗期间,易瑞沙这款药物虽然能够有效抑制住病情的发展,但是在长期用药后难免会出现耐药性,对于 易瑞沙耐药 后的患者,有不少人希望同为一线药物的特罗凯能作为易瑞沙耐药后的新选择, ...

  • 再鼎医药PAPR抑制剂Niraparib尼拉帕尼正式在香港获批上市

    再鼎医药PAPR抑制剂Niraparib尼拉帕尼正式在香港获批上市

      再鼎医药10月22日宣布, PARP抑制剂 ZL-2306(Niraparib,则乐)在香港获批,用于所有铂敏感复发卵巢癌患者、无论 BRCA 是否突变的维持治疗。再鼎医药称该产品有望于2018年第四季度在香港正式上市。   Niraparib是一种高效、选择性的每日一次口服小分 ...

  • 诺华在研PI3K抑制剂alpelisib联合氟维司群治疗乳腺癌患者效果

    诺华在研PI3K抑制剂alpelisib联合氟维司群治疗乳腺癌患者效果

      乳腺癌是美国最常见的癌症之一。据美国国立卫生研究院(NIH)的国家癌症研究所(NCI)统计,2018年将有约27万名女性被诊断为乳腺癌,而超过4万名患者将因此去世。值得一提的是,约72% 乳腺癌患者 为HR+/HER2-型,而这其中大约有40%的HR+晚期乳腺癌患者 ...

  • NSCLC患者一线治疗选易瑞沙/吉非替尼比化疗效果更好

    NSCLC患者一线治疗选易瑞沙/吉非替尼比化疗效果更好

       吉非替尼 /易瑞沙是老牌肺癌一线药物,在很早之前就已经上市,深受患者们的青睐。但是在国内关于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,很多医院还是让患者先接受化疗治疗,那么在一线治疗中究竟是易瑞沙好,还是化疗效果更好?我们到底该如何选择呢?下面康 ...

  • 再鼎医药PARP抑制剂尼拉帕尼在香港上市名称为则乐

    再鼎医药PARP抑制剂尼拉帕尼在香港上市名称为则乐

      昨日,业内传来喜讯——再鼎医药宣布,其首款产品 则乐 (海外商品名Zejula,药物名niraparib)在香港获批,治疗铂敏感复发卵巢癌。值得一提的是,这是香港获批的首个能用于这一适应症的维持治疗,且无需考虑BRCA基因是否发生突变的PARP抑制剂。   则 ...

  • PAPR抑制剂Lynparza(奥拉帕利)治疗卵巢癌的真实效果怎么样?

    PAPR抑制剂Lynparza(奥拉帕利)治疗卵巢癌的真实效果怎么样?

       Lynparza 是第一个被FDA批准的PARP抑制剂药物。PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法。它是一种成功利用合成致死(Synthetic Lethality)概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理是:PARP是在BRCA蛋白之外,细胞中另一重要的DNA修复蛋白 ...

  • 为什么吉二代还没在国内上市吉三代就先上市了

    为什么吉二代还没在国内上市吉三代就先上市了

      为什么 吉三代 比吉二代先在国内上市?吉三代又称吉利德三代、伊柯鲁沙,是一种复合制剂,每片吉三代含有400mg索菲布韦(索华迪)和100mg维帕他韦(一种NS5A抑制剂)。吉三代的上市标志着丙型肝炎治疗进入了泛基因时代,简单讲就是,患者不用再去给丙型 ...

  • 易瑞沙耐药的平均时间都在用药一年之后

    易瑞沙耐药的平均时间都在用药一年之后

      吉非替尼/ 易瑞沙 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,在治疗效果上吉非替尼/易瑞沙这款药物非常突出,特别是对于一些有肺癌EGFR基因突变的患者来说,不过康安途海外就医提醒各位,易瑞沙作为一线肺癌药物在临床上经常会出现耐药的情况,如 ...

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