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  • 艾曲博帕(eltrombopag)可用于慢性ITP儿童患者的治疗

    艾曲博帕(eltrombopag)可用于慢性ITP儿童患者的治疗

      艾曲波帕( Eltrombopag )是一种新型的口服TPO受体激动剂,具有良好的耐受性与安全性, 特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者长期使用艾曲波帕可使血小板计数维持在50~400×109/L。此外,艾曲波帕也可使慢性ITP儿童患者获益,并可获得持续治疗应答,这一结论 ...

  • 威罗菲尼可实现对BRAF基因突变黑色素瘤的的精准治疗

    威罗菲尼可实现对BRAF基因突变黑色素瘤的的精准治疗

      说起 黑色素瘤 治疗方法,相信很多人都会想到威罗菲尼,该药在PD-1治疗方法没有出现之前,一直都是许多晚期转移性黑色素瘤患者的用药首选,特别是对于BRAF基因突变的黑色素瘤来说,下面康安途海外就医就带大家一起来看看威罗菲尼可实现对BRAF基因突变黑 ...

  • 弗隆来曲唑片较其他AI是否更有总生存期上的获益?

    弗隆来曲唑片较其他AI是否更有总生存期上的获益?

      关于 弗隆来曲唑片 的疗效,在BIG1-98中,5年来曲唑辅助治疗对比5年三苯氧胺的亚组分析中可见来曲唑在高危患者如淋巴结阳性、接受化疗、T>2cm的患者中获益更明显,虽然组间(如淋巴结阳性组与淋巴结阴性组之间)无明显的差异,在次要终点OS(包括乳腺癌 ...

  • 黑色素瘤治疗方法不仅仅只有基因免疫药物还有威罗菲尼

    黑色素瘤治疗方法不仅仅只有基因免疫药物还有威罗菲尼

      黑色素瘤在过去医疗技术不发达的时候可以采用的治疗方案非常有限,很多人只能采用化疗来维持生命。但是随着新型疗法基因免疫药物PD-1的出现,黑色素瘤患者越来越的开始采用这种新型治疗方式,毫无疑问疗效是有保障的,但是价格比较昂贵,国内的黑色素瘤 ...

  • 一年期的曲妥珠单抗仍然是HER2阳性早期乳腺癌的标准治疗方案

    一年期的曲妥珠单抗仍然是HER2阳性早期乳腺癌的标准治疗方案

       乳腺癌 是女性最常见的恶性肿瘤之一。在中国,新发的乳腺癌病例和死亡病例分别达到272400例和70700例,并且呈持续增长的模式。近20年乳腺癌治疗理念更新迭代,从个体的经验医学到以大样本随机对照临床研究结果为基础的循证医学,再到目前正在积极探索的 ...

  • 利妥昔单克隆抗体/美罗华能改善肾功能或蛋白尿水平吗?

    利妥昔单克隆抗体/美罗华能改善肾功能或蛋白尿水平吗?

      IgA肾病常常会引起CKD的进展,尽管目前关于标准治疗加上免疫抑制剂的研究较多,但最近一些研究都质疑了这些药物的效果。耗竭抗体产生B细胞的数量可能是一个潜在的治疗新方法。在这个随访1年的开放标签多中心研究中,我们纳入了34例IgA肾病成年患者。所有 ...

  • 为什么赫赛汀/曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌需要更高的剂量?

    为什么赫赛汀/曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌需要更高的剂量?

      基于III期临床研究ToGA的结果,曲妥珠单抗治疗胃腺癌,可以延长患者的生存时间,目前 曲妥珠单抗 (赫赛汀)已被批准用于治疗HER2阳性的转移性胃癌患者。当前,参照曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的标准剂量:三周一疗程(8 mg/kg 初始负荷量后,接着每3周 6 ...

  • 早期乳腺癌长期持续服用他莫昔芬辅助会有复发风险

    早期乳腺癌长期持续服用他莫昔芬辅助会有复发风险

      目前绝大多数的早期乳腺癌患者都会选择他莫昔芬作为自己早期乳腺癌辅助治疗的药物选择。一般来说 他莫昔芬 辅助治疗乳腺癌的收益会持续2到3年。但是康安途提醒各位无论是哪种的乳腺癌的辅助治疗都会有复发风险。据海外医疗的试验发现乳腺癌辅助治疗2-3年 ...

  • 帕妥珠单抗(Pertuzumab)可为哪些患者带来临床获益?

    帕妥珠单抗(Pertuzumab)可为哪些患者带来临床获益?

      近日,乳腺癌药物 帕妥珠单抗 注射液(Pertuzumab)的进口注册申请获得了国家食品和药品监督局的批准,也就是说国内要有一款新的乳腺癌药物上市了,帕妥珠单抗在我国获批的适应症为辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌,不过此药物需要联合曲妥珠单抗和化疗。乳 ...

  • 硼替佐米(Bortezomib)治疗多发性骨髓瘤的成本效益分析

    硼替佐米(Bortezomib)治疗多发性骨髓瘤的成本效益分析

      硼替佐米( Bortezomib )治疗方案在多发性骨髓瘤(MM)各治疗阶段的CEA主要集中在中、高收入国家,影响其成本效益的主要因素是治疗方案获得的生存时间。由于通常选用随机对照研究作为临床效果的数据源,硼替佐米在随机对照试验中的生存优势也奠定了其成本 ...

  • 乳腺癌非甾体类药物治疗失败后可改用依西美坦

    乳腺癌非甾体类药物治疗失败后可改用依西美坦

      据康安途了解到在绝经后的早期乳腺癌妇女中,进行内分泌激素治疗是再正常不过的手段,我们在接受了他莫昔芬治疗2-3年后转向芳香化酶抑制剂的治疗策略能够带来持久的获益,其中包括减少疾病复发和乳腺癌死亡的下降。很多患者选择的是非甾体类药物比如来曲 ...

  • 除了赫赛汀的疗效其安全性得到了进一步的验证

    除了赫赛汀的疗效其安全性得到了进一步的验证

      经过11年的随访,对于HER-2阳性的早期乳腺癌标准治疗后给予1年的 赫赛汀 能够显著提高疾病的结局。把赫赛汀作为额外的标准治疗手段患者的无病生存事件的相对风险下降24%。与观察组患者相比,1年赫赛汀治疗组患者10年的无病生存的绝对获益提高6.8%。此外 ...

  • 硼替佐米方案的疗效要明显优于传统化疗方案

    硼替佐米方案的疗效要明显优于传统化疗方案

      多发性骨髓瘤的发病率在逐年上升,已经成为了第二大血液系统恶性肿瘤,但目前,骨髓瘤仍无法治愈。在过去的十几年中,随着靶向治疗药物的不断问世及检测手段的提高应用,尤其在联合自体造血干细胞移植、移植后巩固治疗以及长期维持治疗后,骨髓瘤患者的 ...

  • 达希纳/尼洛替尼能克服大多数对格列卫耐药的基因突变

    达希纳/尼洛替尼能克服大多数对格列卫耐药的基因突变

      格列卫虽然在白血病治疗中的表现非常好,但是格列卫耐药同样也是不可避免的,我们在进入到了格列卫耐药期之后该如何判断是否真的耐药了?判断耐药的方式有两种经调整格列卫(伊马替尼)治疗剂量无效以及疗反应丧失或定量PCR持续增高。出现上述情况患者可以 ...

  • 曲美替尼联合达拉菲尼是黑色素瘤患者的标准治疗方案

    曲美替尼联合达拉菲尼是黑色素瘤患者的标准治疗方案

      BRAFi联合MEKi在欧美国家已成为BRAF突变进展期 黑色素瘤患者 的标准治疗。今年ASCO大会揭晓了一项COLUMBUS研究结果:新型BRAFi联合MEKi:Encorafenib(ENCO)+Binimetinib(BINI)将PFS从过去的9~11个月延长到近15个月,中位OS近3年。   该研究将ENCO+BIN ...

  • 艾乐替尼强大的入脑能力对脑转移的治疗与预防具有非凡效果

    艾乐替尼强大的入脑能力对脑转移的治疗与预防具有非凡效果

      肺癌患者中ALK+病症更容易发生脑转移,且约30%-40% ALK+患者确诊时已经存在脑转移,而在后续的病程中出现脑转移的概率将会更高。所以,ALK+靶向药能否在颅内保持高度有效性,成为其疗效的关键因素。2018 ASCO年会公布了ALEX -III期研究的研究成果:对于 ...

  • 抗癌药恩杂鲁胺治疗前列腺癌3期临床成功

    抗癌药恩杂鲁胺治疗前列腺癌3期临床成功

      近日,辉瑞与安斯泰来宣布,抗癌药 Xtandi (恩杂鲁胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的III期临床研究ARCHES达到了主要终点。恩杂鲁胺是一种口服雄激素抑制剂,能有效抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤。前 ...

  • 达拉菲尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤是推荐的方案吗?

    达拉菲尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤是推荐的方案吗?

      2017年ESMO大会上CM-238研究公布了Nivo用于辅助治疗的阳性结果,今年ASCO大会上更新了其2年随访数据,表明在ⅢB期以上的 黑色素瘤 辅助治疗中,Nivo明显优于Ipi,不良反应明显低于Ipi。PD-1单抗因此获批用于辅助治疗。研究纳入906名IIIB-IV期术后患者,N ...

  • 艾乐替尼(Alectinib)在疗效安全性和有效性方面均优于克唑替尼

    艾乐替尼(Alectinib)在疗效安全性和有效性方面均优于克唑替尼

      靶向药的出现无疑是一项重大突破,特别是对于肺癌治疗来说。据统计,第一代ALK抑制剂克唑替尼可有效治疗60%-70%的ALK+患者,但不幸的是,它存在一些弊端:第一,它无法控制脑转移;第二,其中位无进展生存期即mPFS仅为10.9个月。而近几年来,市面上出现 ...

  • 罗沙司他胶囊/爱瑞卓在中国获批治疗哪些疾病?

    罗沙司他胶囊/爱瑞卓在中国获批治疗哪些疾病?

      12 月 18 日,国家药监局发布公告,批准 1 类创新药,由阿斯利康与珐博进共同研发的创新药 罗沙司他胶囊 (商品名:爱瑞卓)上市,该药品目前尚未在其他任何国家上市。罗沙司他胶囊是用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血用于治 ...

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