印度仿制药闻名于世，即使是医学技术和药物发达的欧美的确的患者，为了购买更加廉价的抗癌或者是肝炎药物都会前往印度，印度独特的政策，使其仿制药物成为合法行为，也因此成为了“世界药房”。对于前列腺癌的专属靶向药 阿比特龙 自然也有仿制版本，那 ...
拓益 的获批填补了国产原研PD-1单抗治疗药物的空白，让更多中国患者在家门口即可获得当今国际前沿的肿瘤免疫疗法新选择。作为新型重组人源化PD-1单抗，拓益在开发阶段即经历重重筛选。其与治疗靶点的亲和力和结合稳定性均达到国际先进水平，在体外和临 ...
吉三代（ 丙通沙 ）与吉利德前两代丙肝药之间的区别在哪里？吉一代索非布韦，又名索华迪，是2013年获批上市的DAA药物，因为是单药，索非布韦在治疗丙肝时需要与其它DAAS药物联用，比如联合利巴韦林或再联合干扰素，由于干扰素的副作用比较大，且治愈率低 ...
从目前的数据来看，若未达到MR4.5以下的缓解，CML患者停药后容易复发。那么哪些TKIs更易获得MR4.5以下的分子生物学缓解呢？现有研究表明，二代TKI如 达沙替尼 优 于一代TKI伊马替尼，更易达到更快、更深的分子学缓解。若CML患者停药后出现分子生物学复发 ...
当前，CML的管理目标已不再局限于服药后维持和延长患者的生命，更值得关注的是患者的生活质量。因此，在随访时患者生活质量也将作为优于OS的治疗目标。这要求我们为患者选择合理的药物种类、治疗强度和监测手段。目前，我国已有三种TKIs可用于CML的治疗 ...
阿比特龙 是现阶段很多晚期转移性前列腺癌患者的最后抗癌选择。当然美国强生公司生产的阿比特龙的确也对得起前列腺癌神药的称号。很多晚期患者服用该药后病情都得到了明显的缓解，生活质量也有所提高。可是在国内高昂的药费也把不少患者拒之门外，下面 ...
TKIs的问世使得 慢性髓细胞白血病 治疗效果明显提升。然而，随着CML患者群体日渐增多，我国在CML患者的临床管理上，仍存在挑战。TKIs出现之前，造血干细胞移植曾是唯一有望治愈CML的方法。TKIs的问世，使CML成为可控的、并可获得长期生存的疾病。从这个 ...
哌柏西利 （爱博新）：靶点CDK4/6。2018年7月中国获批上市，目前还未纳入国家医保目录。被批准与来曲唑联合用药，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚期乳腺癌，哌柏西利联合来曲唑，中位无进展生存期：24 ...
印度易瑞沙 是许多家庭贫困的非小细胞肺癌患者的常用靶向药物，在治疗效果上远比一些常规的化疗治疗手段效果要好，而且总生存期和安全性都非常高。但是国内将印度易瑞沙定性为假药，因为印度易瑞沙是仿制版本，在我国没有批准。但是实际上印度易瑞沙的 ...
奥拉帕利 （利普卓）：靶点PARP1/2/3。2018年8月22日中国获批上市，目前还未纳入国家医保目录。奥拉帕利用于治疗BRCA突变，HER2阴性转移性乳腺癌，中位无进展生存期：7.0个月；客观缓解率：52%；中位总生存期：19.3个月。 Talazoparib（Talzenna） ...
乙型肝炎是我国三大最常见感染病之一，预防预防的关键就是早发现早治疗。如今美国吉利德研发的抗乙肝病毒药物TAF（ 韦立得 ）也在国内上市了，相信在不久的将来，中国就可以摘掉乙肝大国的帽子了。目前在全球范围内，关于乙肝的治疗目标已达成共识，就是 ...
转移性乳腺癌 治疗药物ERs。他莫昔芬：枸橼酸他莫昔芬是雌二醇拮抗药，作用类似于枸橼酸氯米芬。他莫昔芬抑制细胞生长因子的生成和释放，诱导细胞凋亡。用于淋巴结阳性的乳腺癌患者辅助内分泌治疗，通常剂量他莫昔芬每日20mg，分2次或一次口服，最高剂 ...
易瑞沙是常用的一线肺癌靶向药物，在EGFR突变的患者中吉非替尼/易瑞沙和特罗凯都是常用的老牌一线用药。对于很多患者来说吉非替尼/易瑞沙疗效虽好，但是整体来说在国内的药价较高，家庭经济条件不好的患者只能使用印度易瑞沙来进行治疗，价格可以作为我 ...
吉非替尼作为老牌的一线非小细胞肺癌靶向药物在我国上市已久，对于很多国内的患者来说易瑞沙这款药物虽然治疗效果不错，但是在价格方面就算经过了数次降价依然对普通家庭来说是一个不小的负担，很多人都是选择的性价比更高的 印度易瑞沙 进行治疗，但是 ...
鼻咽癌在我国的广东等的确非常常见，发病率非常之高。在过去很多鼻咽癌患者接受的都是放疗治疗，这种治疗方案效果虽好，但是如果鼻咽癌进一步恶化，到了晚期鼻咽癌并发生了转移，那么治疗的效果就会大打折扣。但晚期 鼻咽癌 也并不是除了放疗以外就没有 ...
全球III期ALUR研究结果显示，与化疗相比，Alecensa（ 艾乐替尼 ）将既往接受过铂类化疗和克唑替尼治疗的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病恶化或死亡（无进展生存期，PFS）的风险显著降低了85%。除了Alecensa一线治疗ALK阳性的NSCLC患者的显著 ...
既往研究表明，相比 EGFR抑制剂 单药，EGFR抑制剂联合贝伐单抗可显著延长EGFR阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期。阿帕替尼是高选择性VEGFR-2抑制剂，在肺癌的临床研究中有优异的抗肿瘤活性，那么阿帕替尼联合EGFR抑制剂能否进一步延长患者的无进展生存 ...
奥希替尼/泰瑞沙是很多有T790M基因突变的非小细胞肺癌患者都非常关注的靶向药物，目前虽然奥希替尼/AZD9291没有在我国纳入医保，但是也有廉价的版本可以选择，其中价格低廉的孟加拉仿制版的奥希替尼就是许多患者的新选择，那么没有合适的购药渠道可以找 ...
尽管 格列卫 一线治疗为患者带来了明显生存获益，但格列卫标准剂量治疗失败后的最佳选择始终存在争议。两项III期临床研究（EORTC62005与S0033），评估格列卫标准剂量失败后增加剂量治疗不可切除/转移性胃肠间质瘤的疗效与安全性，最终两项研究获得了近似 ...
说起仿制药，很多国内的患者可能直接将其定义为假药。但是随着前段时间我不是药神的电影的上映，再加上越来越多真正从仿制药中获益的患者出现，很多人改变了对仿制药的看法。其中奥希替尼作为新型非小细胞肺癌药物目前也已经上市，并且很快就有了印度和 ...
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