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  • 色瑞替尼(Ceritinib)的最大给药剂量是多少?

    色瑞替尼(Ceritinib)的最大给药剂量是多少?

      二代ALK抑制剂色瑞替尼( Ceritinib )于2014年4月被批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。色瑞替尼的剂量和给药方法:每天1次口服750 mg色瑞替尼胶囊(150mg*5),空腹(餐前1小时或餐后2小时) ...

  • 含有EGFR基因变异的肺鳞癌和肺泡癌可以使用易瑞沙治疗吗?

    含有EGFR基因变异的肺鳞癌和肺泡癌可以使用易瑞沙治疗吗?

      研究表明易瑞沙(吉非替尼)对不同类型的肺癌的治疗效果不同。 肺鳞癌 ,肺腺癌和肺泡癌都是比较常见的肺癌种类。由于易瑞沙对具有EGFR靶点的肺癌患者治疗效果不错,因此很多患者将其作为自己的常用靶向药物来进行治疗,但有效率究竟如何呢?下面我们一 ...

  • FDA先后批准奥拉帕尼尼拉帕尼瑞卡帕尼三款PARP抑制剂上市

    FDA先后批准奥拉帕尼尼拉帕尼瑞卡帕尼三款PARP抑制剂上市

      PARP是一类存在于真核细胞中的核酶,在DNA单链损伤修复过程中发挥重要作用。研究表明, PARP抑制剂 主要是通过阻断DNA单链损伤修复以及PARP“诱捕”,在DNA双链损伤修复异常的肿瘤细胞中通过“合成致死”方式杀灭肿瘤细胞。   目前,NCCN指南推荐的用 ...

  • 阿比特龙是如何治疗前列腺癌的?治疗效果如何?

    阿比特龙是如何治疗前列腺癌的?治疗效果如何?

       阿比特龙 一种雄激素合成的小分子抑制剂CYP17A1,可特异性抑制CYP17(17α羟化酶和c17,20裂解酶)的活性,而CYP17是雄激素合成的必须酶,如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素,达到抑制疾病进展的目的。细胞色素P450 17A1(C ...

  • 克唑替尼(crizotinib)开启了我国伴随诊断新时代

    克唑替尼(crizotinib)开启了我国伴随诊断新时代

      克唑替尼( crizotinib )开启了伴随诊断新时代,虽然之前也有针对EGFR靶点的检测,但是EGFR抑制剂上市后,才开始在临床推广驱动基因检测方法。克唑替尼研发的过程中就建立了配套的检测方法,早期即筛选药物的获益优势人群,药物与伴随诊断试剂联合使用 ...

  • 如何判断从印度NATCO公司购买的印度易瑞沙是不是正品药?

    如何判断从印度NATCO公司购买的印度易瑞沙是不是正品药?

       印度易瑞沙 /吉非替尼是原研易瑞沙的仿制版本,目前在价格还是药品质量方面都更优于原研版本,是很多国内非小细胞肺癌患者的购药新选择。其中印度易瑞沙主要是由NATCO生产的,虽然在国内没能上市,但是依然还有很多购药途径可以买到印度易瑞沙。但是并 ...

  • 克唑替尼(xalkori)给肺癌治疗带来了哪些变化?

    克唑替尼(xalkori)给肺癌治疗带来了哪些变化?

      克唑替尼( xalkori )在中国上市已经好几年了,临床应用也越来越广泛。克唑替尼给肺癌治疗带来哪些变化?吴一龙教授点明,克唑替尼不仅改善了ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗结果,还在世界和中国创造了多个“第一次”。克唑替尼让临床医生认识到, ...

  • 美罗华联合来那度胺方案对老年滤泡淋巴瘤患者疗效颇佳

    美罗华联合来那度胺方案对老年滤泡淋巴瘤患者疗效颇佳

      在第60届美国血液学年会(ASH)上公布了很多关于惰性淋巴瘤的新进展,其中包括滤泡淋巴瘤(FL)。FL是最常见的一种惰性淋巴瘤,患者中位年龄较大,因此对于FL的治疗很注重方案的有效性、安全性和简便性等。MD安德森癌症中心的一项研究报告了美罗华联合 来 ...

  • 以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂是目前卵巢癌治疗的优选靶向药物

    以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂是目前卵巢癌治疗的优选靶向药物

       卵巢癌 是继宫颈癌和子宫内膜癌之后,发病率最高的妇科恶性肿瘤,其病死率居妇科肿瘤之首。在2012年,全球发生卵巢癌23.9 万例,死亡15.2 万例。卵巢癌有显著的地域差异性,其中,北美、中欧和东欧地区发病率最高(>8/10万),亚洲和非洲发病率最低( ...

  • 沙利度胺来那度胺和泊马度胺治疗MM分别有哪些不良反应?

    沙利度胺来那度胺和泊马度胺治疗MM分别有哪些不良反应?

      近年来,随着医疗技术水平的不断发展,多发性骨髓瘤(MM)新的靶向治疗药物层出不穷,明显提升患者治疗缓解率并延长生存,但在治疗过程中,药物相关不良反应也需引起重视。沙利度胺, 来那度胺 ,泊马度胺作为治疗MM的一种免疫调节剂,会给MM患者带来哪 ...

  • Braftovi+Mektovi联合用药治疗黑色素瘤患者已在多个国家地区获批

    Braftovi+Mektovi联合用药治疗黑色素瘤患者已在多个国家地区获批

       Braftovi 和Mektovi由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)授权获得这2种产品在美国、加拿大、以色列、日本、韩国以外所有其他国家和地区的独家商业化权利,包括欧洲、拉美和亚洲(日本和韩国除外) 。   Array公 ...

  • 过量服用易瑞沙/吉非替尼导致的副作用有哪些较好的处理方式?

    过量服用易瑞沙/吉非替尼导致的副作用有哪些较好的处理方式?

       易瑞沙 /吉非替尼是一款片剂的非小细胞肺癌靶向口服药物,在临床上使用的频率非常之高,但是康安途提醒口服易瑞沙的用法虽然简单。但是还是有部分患者由于平日里生活或者工作的繁忙,导致过量或者是漏服。那么过量服用易瑞沙/吉非替尼导致的副作用有哪 ...

  • 阿法替尼(xovoltib)脉冲式给药对HER2阳性肺腺癌患者有效

    阿法替尼(xovoltib)脉冲式给药对HER2阳性肺腺癌患者有效

      作为一种EGFR和HER2酪氨酸激酶的强效、不可逆双重抑制剂,阿法替尼( xovoltib )获批治疗铂类化疗后疾病进展的晚期肺鳞状细胞癌和EGFR阳性转移性非小细胞肺癌。对于EGFR突变患者,阿法替尼的疗效与易瑞沙、特罗凯差不多;对于HER2突变肺癌患者,达可替 ...

  • Braftovi联合Mektovi在英国获批治疗恶性黑色素瘤患者

    Braftovi联合Mektovi在英国获批治疗恶性黑色素瘤患者

       恶性黑色素瘤 具有很强的侵袭和转移能力,这也是导致大部分患者死亡的根源所在。数据显示,近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变,而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代,即BRAFV600E突变,该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-ME ...

  • Braftovi与Mektovi联合疗法获得英国NICE批准治疗黑色素瘤

    Braftovi与Mektovi联合疗法获得英国NICE批准治疗黑色素瘤

      日前,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)批准皮尔法伯集团(Pierre Fabre)的 Braftovi (encorafenib)和Mektovi(binimetinib)组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。   Braftovi(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂, Mek ...

  • SGLT抑制剂如恩格列净(jardiance)治疗2型糖尿病疗效很好

    SGLT抑制剂如恩格列净(jardiance)治疗2型糖尿病疗效很好

      目前,针对SGLT-2的抑制剂类降糖药已经上市,在治疗 2型糖尿病 方面获得了巨大成功。与只针对靶点SGLT-2的抑制剂相比,双靶点的Zynquista具有更多的优势,该药不仅对T1D有效,而且也有研究显示该药对肾功能受损的T2D患者也同样有效。   Zynquista NDA ...

  • 肺动脉高压特效药安立生坦片纳入我国医保了吗?

    肺动脉高压特效药安立生坦片纳入我国医保了吗?

      安立生坦片/凡瑞克针对的是肺动脉高压患者, 肺动脉高压 的诱因暂时不明确,但是近些年来却频繁出现在我们患者的治疗当中。不过患者在使用安立生坦片治疗之后往往症状会大幅好转,因此安立生坦片也被称之为肺动脉高压的特效药。但是这款药物的原研价格比 ...

  • 索格列净(sotagliflozin)有潜力成为美国首个1型糖尿病口服降糖药

    索格列净(sotagliflozin)有潜力成为美国首个1型糖尿病口服降糖

        索格列净 的活性药物成分为sotagliflozin,这是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-1和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-1/SGLT-2)双效抑制剂;其中,SGLT-1主要负责胃肠道中葡萄糖的吸收,SGLT-2主要负责能肾脏的葡萄糖重吸收。该药由Lexicon制药公司研制,赛 ...

  • 阿法替尼(Afatinib)减量对患者的临床疗效有影响吗?

    阿法替尼(Afatinib)减量对患者的临床疗效有影响吗?

      阿法替尼( Afatinib )的广谱作用靶点及不可逆结合都提示其临床疗效会比一代TKI更大,但同时也意味着药物的不良反应也会增加。LUX-Lung7试验显示,虽然总体不良反应发生率无差异,但是阿法替尼3-4级不良反应的发生率要比吉非替尼高(10.6%:4.4%)。实 ...

  • 糖尿病新药索格列净(Zynquista)的安全性怎么样?

    糖尿病新药索格列净(Zynquista)的安全性怎么样?

       Zynquista 提议的用药方案是在每天的第一顿饭前服用200mg剂量,如果药物可以耐受,但不能达到血糖控制,则可以选择将剂量加倍至400mg。不过根据临床数据,2种剂量水平均与DKA相关。   虽然EMDAC的投票结果对FDA没有约束力,但该机构在做出审查决定时 ...

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