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  • 帕唑帕尼(Pazopanib)在中国晚期肾癌患者中不良反应发生率更低

    帕唑帕尼(Pazopanib)在中国晚期肾癌患者中不良反应发生率更低

      对于晚期肾癌的靶向治疗,国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼( Pazopanib )、依维莫司以及阿昔替尼等药物,这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主,而对于中国患者为主的亚洲人群,临床实践已经发现其治疗与欧美人群在疗效以及不良反应方面具有 ...

  • 独特的紫杉醇作用机制使其成为了为数不多的广谱化疗药

    独特的紫杉醇作用机制使其成为了为数不多的广谱化疗药

      国内对紫杉醇注射液的理解可能主要是对于一些失败后的转移性乳腺癌的常规治疗以及非小细胞肺癌的联合化疗。其实现在紫杉醇注射液这款药物被赋予的治疗范围远不止如此。据康安途了解到独特的 紫杉醇作用机制 使其成为了我国新一代的广谱化疗药物,下面我 ...

  • 爱博新/帕博西尼治疗我国晚期乳腺癌患者效果如何?

    爱博新/帕博西尼治疗我国晚期乳腺癌患者效果如何?

      基于疗效及安全性的优秀表现,目前 爱博新 至今已经在全球80多个国家和地区获批上市。辉瑞公司通过三个专利对Ibrance的结构通式、具体化合物以及本身结构进行了很好的保护。其中,中国专利的到期日为2023年1月10日。   根据《2017年中国城市癌症数据报 ...

  • CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗乳腺癌的治疗效果怎么样?

    CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗乳腺癌的治疗效果怎么样?

      1月29日,辉瑞公布2018年业绩,全年实现总收入536.47亿美元,相比2017年增长2%。其中,小分子乳腺癌新药CDK4/6抑制剂Ibrance( 帕博西尼 )为辉瑞贡献了41亿美元的收入,2018年实现了32%的增长,是辉瑞业绩的支撑品种。   CDK全名为细胞周期蛋白依赖性 ...

  • 2型糖尿病新药度拉糖肽的治疗效果怎么样?

    2型糖尿病新药度拉糖肽的治疗效果怎么样?

       度拉糖肽 是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂,于2014年9月18日获FDA批准用于治疗 2型糖尿病 ,随后在欧盟、日本等多个地区上市。2017年12月,度拉糖肽被CDE以以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床的理由纳入优先审评,可以直接获批上 ...

  • Bavencio联合阿昔替尼申请一线治疗肾癌患者

    Bavencio联合阿昔替尼申请一线治疗肾癌患者

      默克雪兰诺/辉瑞2月12日宣布,FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta( 阿昔替尼 )治疗晚期肾细胞癌的上市申请(sBLA),并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2091年6月。2017年12月,FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。   ...

  • Opdivo联合Yervoy一线治疗肾癌患者的效果怎么样?

    Opdivo联合Yervoy一线治疗肾癌患者的效果怎么样?

      MS 2月11日宣布了III期CheckMate -214研究的最新结果。 Opdivo (nivolumab) 联合低剂量Yervoy (ipilimumab) 对于未接受过治疗的晚期或转移性肾细胞患者在30个月的中位随访期时相比舒尼替尼治疗组显著改善OS。并且在30个月时,Opdivo联合低剂量Yervoy在中 ...

  • 服用厄洛替尼(Erlonat)后出现皮肤毒性的对策

    服用厄洛替尼(Erlonat)后出现皮肤毒性的对策

      服用厄洛替尼( Erlonat )后出现皮肤毒性的对策:厄洛替尼导致的皮肤毒性一般在服药1周后出现,患者一般能耐受I—II级的皮肤毒性,无须停药。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑(息斯敏)、氯雷他定(开瑞坦)等加维生素C处理。同时可以外用尿素 ...

  • 雷莫卢单抗可显着提高具有高水平甲胎蛋白晚期肝癌患者的生存率

    雷莫卢单抗可显着提高具有高水平甲胎蛋白晚期肝癌患者的生存率

      近日,波士顿肝癌研究室在2018年世界胃肠癌大会发布数据显示,雷莫卢单抗( Ramucirumab )可显着提高具有高水平甲胎蛋白(AFP)晚期肝癌(HCC)的生存率。甲胎蛋白(AFP)是在胎儿早期通过肝脏和各种肿瘤(包括HCC)产生的糖蛋白。一个人的AFP,通过血液 ...

  • 肺癌特效药特罗凯/厄洛替尼的用药须知

    肺癌特效药特罗凯/厄洛替尼的用药须知

      自2010年易瑞沙、特罗凯( 厄洛替尼 )、凯美纳等靶向药的问世,为非小细胞肺癌的治疗创造了奇迹。本篇将为大家全面梳理关于特罗凯(厄洛替尼)的用药须知。厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市,适用于EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非 ...

  • 紫杉醇注射液/安泰素目前已经被FDA批准了哪些适应症?

    紫杉醇注射液/安泰素目前已经被FDA批准了哪些适应症?

      紫杉醇/ 安泰素 是一款注射用的抗癌靶向药物,在化疗治疗中非常常见。可以在肺癌的联合化疗方案中看到。但是康安途必须提醒各位非小细胞肺癌并不是唯一的紫杉醇治疗适应症,随着医学技术的发展,这款昂贵的化疗药物又有了新的适应症和用途。下面我们就一 ...

  • 目前雷莫卢单抗(Cyramza)经FDA批准的适应症有三个

    目前雷莫卢单抗(Cyramza)经FDA批准的适应症有三个

      雷莫卢单抗( Cyramza )是礼来公司的一款新药,目前已经获批了三个适应症。(1)单药或联合紫杉醇,用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。据悉,REGARD和RAINBOW研究证明雷莫卢单抗是目前唯一一个在晚期胃癌 ...

  • 布加替尼(brigetin)能克服T790M-C797S顺式突变

    布加替尼(brigetin)能克服T790M-C797S顺式突变

      奥希替尼是第三代EGFR抑制剂,患者使用后常出现的C797S突变能阻断该结合位点,导致奥希替尼失效。对于C797S反式突变,可以采用一代联三代的治疗方法。但对于顺式突变,目前还没有成熟的临床结果,最近的临床前研究证实了布加替尼( brigetin )联合抗EGF ...

  • 伊匹木单抗可改善对睾丸切除无效的转移性前列腺癌患者的PFS

    伊匹木单抗可改善对睾丸切除无效的转移性前列腺癌患者的PFS

      近日,一项关于伊匹木单抗( YERVOY )治疗转移性前列腺癌的随机、双盲Ⅲ期临床试验结果发布,该研究从欧洲、南北美洲、澳大利亚入组598名,无症状或有轻微症状、去势无效、初治、转移性(没有腹腔内脏转移)前列腺癌患者,2:1的比例随机纳入伊匹木单抗治 ...

  • 紫杉醇能有效增加色瑞替尼对肺癌患者的疾病控制力

    紫杉醇能有效增加色瑞替尼对肺癌患者的疾病控制力

       色瑞替尼 是一款具有高度的血脑穿透能力的ALK肺癌靶向药物,所以常常被运用到克唑替尼一线治疗失败后出现了肺癌脑转移的患者身上,不仅如此色瑞替尼治疗还比其他的一线靶向药有着更强的ALK靶点的抑制能力。下面我们就一起来了解一下紫杉醇与色瑞替尼一 ...

  • T-DM1治疗乳腺癌的疗效和赫赛汀相比哪个好?

    T-DM1治疗乳腺癌的疗效和赫赛汀相比哪个好?

      HER2基因扩增,常见在乳腺癌、胃癌以及部分胆道系统肿瘤、肠癌;HER2基因突变,可见于部分肺癌、肠癌等实体瘤。   HER2的靶向药,已经有好几个了。一类是大分子单抗,主要是曲妥珠单抗( 赫赛汀 )、帕妥珠单抗,这两个药物都已经在国内上市;另一类是 ...

  • 短暂停止格列卫治疗再二次服用可明显缓解格列卫副作用

    短暂停止格列卫治疗再二次服用可明显缓解格列卫副作用

       格列卫 /伊马替尼对于我们患者来说是一款非常常见的慢性粒白血病药物,已经在国内上市了十多年,被广泛运用到临床的治疗中。但任何靶向药物都逃不开副作用,格列卫副作用也同样非常多。不过好在现在对于老牌靶向药格列卫已经有了一套成熟的格列卫副作用 ...

  • 克唑替尼(xalkori)治疗进展后还能继续吃吗?

    克唑替尼(xalkori)治疗进展后还能继续吃吗?

      克唑替尼( xalkori )是一种ALK抑制剂,除了抑制ALK靶点,克唑替尼还对ROS1有抑制作用。那患者该如何使用克唑替尼呢?对于ALK融合基因阳性的Ⅳ期非鳞状细胞癌患者,如果一线未使用克唑替尼,二线治疗时建议首先使用克唑替尼,也可使用含铂双药化疗(1类 ...

  • 美罗华/利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤患者的疗效怎么样?

    美罗华/利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤患者的疗效怎么样?

      有治疗指征的患者在治疗前须评估年龄及有无合并症。对于<65 岁、一般情况较好的患者,首先应选择强诱导方案,如含大剂量阿糖胞苷方案联合 利妥昔单抗 ,然后进行自体造血干细胞移植(ASCT)。   近几年研究证实,年轻患者使用含中高剂量阿糖胞苷的方 ...

  • 来那度胺可以治疗套细胞淋巴瘤吗?

    来那度胺可以治疗套细胞淋巴瘤吗?

       来那度胺 是一种免疫调节药物,通过促进抗肿瘤T/NK 细胞的增殖和活化达到抗肿瘤作用。John Theurer肿瘤中心牵头的多中心Ⅱ期临床研究证实来那度胺在复发难治MCL患者中具有较好疗效。   研究入组的134例患者中位年龄67岁,既往接受过两种以上的治疗方 ...

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