最近20年，胃肠道间质瘤（GIST）的治疗，特别是晚期GIST的治疗取得了长足的进步，和 伊马替尼 、舒尼替尼和瑞戈非尼三种药物进入临床应用有莫大的关系。正是者三种药物良好的治疗效果，大范围的患者覆盖，相对较低的毒副作用，才使得GIST的治疗成为所有 ...
2019年3月18日，罗氏宣布，美国食品和药物管理局FDA批准 Tecentriq （atezolizumab）与卡铂和依托泊苷（化疗）联合用于患有广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人的早期（一线）治疗。 联合化疗（卡铂和依托泊苷）是第一个也是唯一一个被批准用于早期 ...
索拉非尼( Sorafenib )是晚期肝细胞癌（HCC）系统治疗的标准方案，SHARP试验首次证实索拉非尼可显着延长晚期HCC患者的总生存期（OS）。在SHARP研究中，索拉非尼的标准治疗剂量为400mg bid。但部分患者无法耐受这一完整剂量，故一些临床医生在临床实践中 ...
索拉非尼 是治疗晚期肝细胞癌唯一的口服抗癌制剂。然而它的抗癌效果很差。来自日本大阪全科医学中心的研究表明，在体外和动物实验中，联合使用维生素K和索拉非尼能够抑制肝细胞癌生长。一般我们都认为补充维生素K可以维持骨密度并预防骨质疏松性骨折， ...
3月19日，Tesaro在2019妇科肿瘤学会年会上宣布了其PD-1单抗dostarlimab用于铂类药物化疗后疾病进展的复发/晚期子宫内膜癌患者的I/II期GARNET研究的初步结果，显示dostarlimab对这类患者可产生有临床意义的持续应答，而且这种应答与患者的微卫星不稳定状 ...
帕唑帕尼是一款晚期肾癌的靶向药物，可能很多人对帕唑帕尼并不是特别熟悉，作为肾癌靶向药物，帕唑帕尼虽然在疗效上已经获得了美国FDA的认可，但是在用药副作用上帕唑帕尼却比较多，部分 帕唑帕尼不良反应 如果处理不及时还可能导致药效下降，甚至是有病 ...
在一项4名患者的研究中，发现了3例RET融合（即，CCDC6-RET，NCOA4-RET和TRIM24-RET）。一个病人厄洛替尼耐药后，发现CCDC6-RET融合，单药艾乐替尼治疗没有任何益处。另一个阿法替尼耐药后，检测发现NCOA4-RET的患者，采用 阿法替尼 和卡博替尼联合治疗， ...
在 多发性骨髓瘤 （MM）中，由于耐药性，改变的肿瘤细胞代谢降低了标准护理药物如硼替佐米和美法仑的治疗效果。代谢改变的主要原因是缺氧肿瘤环境。实际上，HIF-1在缺氧环境中被激活并通过加强丙酮酸转化为乳酸而不是线粒体中丙酮酸的氧化来改变葡萄糖代 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者检测出来具有特定的基因突变，如EGFR、ALK、RET，可选择对应的抑制剂一线治疗，可获得比化疗更高的反应率和更长的存活期。RET基因重排（或称融合），发生1％-2％的非小细胞肺癌中，常见的融合伴侣有KIF5B，CCDC6，NCOA4和TRIM3 ...
2018年12月，FDA批准lorlatinib（ 劳拉替尼 ）作为转移性ALK阳性NSCLC患者的第三代 ALK抑制剂 ，批准其作为一线ALK抑制剂克唑替尼和/或二代ALK抑制剂治疗后仍进展的患者。劳拉替尼可以克服所有已知的ALK抑制剂的耐药突变，包括克唑替尼、艾乐替尼、色瑞 ...
甲状腺癌 是一种常见的内分泌肿瘤，也是目前发病率增长比较快的一种实体瘤，发病人群以女性多见。据我国国家癌症中心2017年发布的数据显示，甲状腺癌总体发病率位居恶性肿瘤的第7位，呈上升趋势。甲状腺癌的治疗是以外壳为主的综合治疗，包括外科手术、 ...
非小细胞肺癌的靶向药及驱动基因的密切配合，使得有特定基因突变的小细胞肺癌患者生存期有了特别大的改善。特别是 ALK抑制剂 ，现在有5种类型被美国食品和药物管理局（FDA）批准，分别是：克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼和劳拉替尼。ALK阳性的I ...
慢性髓细胞白血病（CML）除了前期初始治疗外，后治疗时间分为三个阶段，分别是三个月、六个月和十二个月，下文做相关详解。CML三个月治疗，初始治疗3个月的疾病评价后，可得到血液学缓解和未达血液学缓解或血液学复发。血液学缓解，可以继续同等剂量的 ...
由于免疫抑制剂单药治疗复发性卵巢癌效果不佳,研究者将目光转向联合治疗。根据一个开放的二期试验研究结果，K药（pembrolizumab)联合 贝伐单抗 （bevacizumab）及环磷酰胺治疗晚期复发性卵巢癌患者，疾病总控制率达到95%，总缓解率达到40%，这结果无疑是 ...
乐伐替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、 RET），目前被批准用于甲状腺癌、肾癌及肝癌的治疗，疗效非常可观。在妇科肿瘤方面，之前也有报道 乐伐替尼 治疗复发子宫内膜癌的数据，有效率在14%-22%。 显示 ...
近年来，有驱动基因突变的非小细胞肺癌的临床实践发生了巨大改变，但总体而言靶向治疗的无进展生存期（PFS）仍差强人意，只有8～14个月，第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 的PFS虽长，但仍不能完全满足临床需求，目前主要寄希望于靶向药物与其他药物联合治疗来 ...
多吉美/索拉非尼和舒尼替尼/索坦都是老牌的抗癌靶向药物，在很多年以前就已经在我国上市。对于我们国内的患者来说，索拉非尼和舒尼替尼可以针对的肿瘤类型并不止一种，这两款药物目前都被美国FDA批准为 晚期肾癌 的一线治疗。那么有着相同的肾癌适应症， ...
2011年K药正式启动Keynote-001试验，该试验纳入1260例患者，成为史上人数最多的I期临床试验。其中有550例 晚期非小细胞肺癌 患者，初治患者101例，经治患者449例。K药的使用剂量为2 mg/kg Q3W 或10 mg/kg Q2W或Q3W，近期，lancet杂志的子刊公布了Keynote ...
非小细胞肺癌患者该如何选择靶向药用药方案？关于这一问题，在2017 ESMO 会议上给出了答案，一组泰瑞沙( AZD9291 )与易瑞沙或特罗凯分别用于非小细胞肺癌患者的对照试验FLAURA III期数据显示，一线直接使用泰瑞沙的疗效显着，其中，无进展生存期达到18.9 ...
新辅助治疗是继辅助治疗之后的另一个重要探索，而靶向新辅助治疗是在靶向辅助治疗研究进行之后的下一个关注热点。在过去几年里有几项研究相继被报告和发表，主流思路有两种。第一种思路是在同步放化疗的新辅助治疗基础上加用 EGFR-TKI 。第二个思路是用E ...
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