在晚期肝癌接受一线 多吉美 /索拉非尼片治疗时，剂量改变或停药的现象反复出现，但其实归因于药物毒性的现象其实有可能归因于肝细胞癌的进展和肝硬化，因为研究显示服用安慰剂也会出现大量毒性反应。STORM试验则给出了在标签剂量400mg每天2次的情况下多 ...
随着印度仿制药的认知度越来越高，再加上《我不是药神》这部电影的上映，越来越多国内的癌症患者开始意识到海外的抗癌靶向药的性价比要搞得多，对于我们国内的慢性粒白血病以及胃肠间质瘤患者越来越多人开始选择印度格列卫进行治疗，但是也有人反映在服 ...
男性也会罹患乳腺癌，往往发现时已是晚期。有医生分析，这是因为男性往往疏忽了患此种疾病的可能，以及对于胸部病变存在病耻感从而延误就医。而男性一旦查出乳腺癌，用药也只能参照女性用药指引。就在近日，经美国FDA批准，一款重磅乳腺癌靶向新药将适应 ...
MYSTIC研究是一项随机、开放标签的国际多中心III期临床研究，旨在探索durvalumab单药( PD-L1抑制剂 )或联合tremelimumab( CTLA-4抑制剂 )与标准化疗在局部晚期或转移性且EGFR和ALK野生型非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的有效性与安全性。 2019 ELCC ...
对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说 ALK肺癌 基因突变是一种比较常见的突变种类，可以使用的一线靶向药物主要是克唑替尼，虽然克唑替能控制住病情的发展，但是综合而言克唑替尼效果并不如新型靶向药物艾乐替尼的治疗效果好，下面我们一起来了解一下艾乐 ...
说起帕唑帕尼相信一些晚期肾细胞癌的患者和患者家属一定不陌生，帕唑帕尼是一款主要用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌靶向药，也是目前的主要一线治疗药物，但是其高昂的价格让很多想要通过其治疗的患者无所适从，但是康安途海外就医提醒患者国产的和原研的帕 ...
众所周知帕唑帕尼是一款用于治疗晚期肾癌的抗癌靶向药物，并且也可以用于治疗软组织肉瘤，其治疗效果都非常好，但是我们需要了解的是目前帕唑帕尼治疗效果虽好，但是相对的价格比较昂贵。为了尽可能的省钱我们推荐大家购买印度帕唑帕尼进行治疗，那么 印 ...
PD-1抑制剂Keytruda联合 Inlyta 目前已经成功的获得了FDA的批准一线治疗肾细胞癌患者，免疫疗法+靶向药物的组合开始在癌症治疗中发力。这一批准是基于Keytruda组合疗法在名为KEYNOTE-426的随机双盲，含活性对照的3期临床试验结果。 在这项试验中，86 ...
对于直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的丙肝病毒（HCV）患者的最佳再治疗策略目前仍不清楚。在本项多中心开放标记的2阶段研究中，研究者给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周吉三代（ 索非布韦 /索磷布韦- 维 帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林， ...
EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的治疗包括靶向治疗、化疗、放疗等多种治疗手段以及上述手段的综合应用，其明显改善了患者生存和生活质量。如何更好地结合靶向治疗和放射治疗，以使患者达到最大获益，是大家都在思考的问题。脑转移传统上都是采用放射治疗 ...
对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说，ALK基因突变虽然发生概率较低，但是由于肺癌患者的基数大，所以ALK基因突变的肺癌治疗依然刻不容缓。而艾乐替尼就是一款可以针对ALK基因突变的靶向药物，在一线以及二线治疗中的表现非常不错，但是需要我们注意的是 ...
日前，FDA批准默沙东（MSD）的重磅抗PD-1疗法 Keytruda 与Inlyta（axitinib）构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。这是继nivolumab与ipilimumab去年获得FDA批准一线治疗晚期RCC之后，第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗 ...
神经内分泌肿瘤（NEN）的治疗手段包括手术治疗、放射介入治疗、肽受体介导的放射性核素治疗（PRRT）、化学治疗、生物治疗、分子靶向治疗等。对于药物治疗的目标，主要是控制功能性神经内分泌肿瘤激素过量分泌导致相关症状或者综合征和控制肿瘤生长。舒尼 ...
由于高额回扣以及强硬的支付方，吉利德在其丙肝药物方面处境艰难，包括全基因型治疗 Epclusa 和曾经高飞的 Harvoni 。作为回应，该公司做出了惊人之举——选择在FDA批准后的几年内推出了针对自己原研的 治疗丙肝的药物 仿制药。 根据Evaluate的数据 ...
在使用靶向药物治疗时，药物的疗效和安全性是同等重要的。如果一个药物疗效明显优于其毒性，疗效很好且毒性低，那么这是一个非常好的药物。但是，如果一个药物疗效和毒性相似，患者在获得好的疗效的同时，需要承受严重的不良反应，那么这不是一个很好的 ...
贝伐珠单抗 是由罗氏开发的抗血管内皮生长因子（VEGF）的人源化单克隆抗体，于2004年2月26日和2005年1月12日相继获得FDA和EMA的批准。到目前为止，美国只批准了一种贝伐珠单抗生物类似药，即在2017/9/24批准了由安进和艾尔建联合开发的Mvasi (bevacizum ...
作为罗氏三驾马车之一的 曲妥珠单抗 自上市以来为罗氏贡献了超过1000亿美元的营收。罗氏2018年财报披露 Herceptin 的销售额下滑了16％。目前已经有3种曲妥珠单抗生物类似药获得FDA批准，再加上该品种将在今年6月18日失去一项关键专利，可谓是危机重重。 ...
相信有ALK基因突变的非小细胞肺癌患者一定都对第二代ALK抑制剂艾乐替尼不陌生，作为克唑替尼耐药后的新选择，不仅比克唑替尼疗效更好，而且在肺癌脑转移的控制率上艾乐替尼效果更好。在我们国内同样被大家熟知的靶向药物还有一款阿来替尼，这两款药物其 ...
普瑞巴林 是神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，被FDA批准的适应症包括糖尿病性周围神经痛和带状疱疹后神经痛（2004/12/30）、癫痫局部发作（2005/6/10）、纤维肌痛（2007/6/21）、脊髓损伤相关的神经性疼痛（2012/6/20）。根据Evaluate提供的数据， ...
利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。Rituxan于1997年首次在美国获得批准，可治疗的适应症包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 罗氏原本预计 Rituxan 将在2 ...
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