卡培他滨/希罗达是许多国内转移西直肠癌患者的常见靶向治疗药物，对于我们国内的肺癌患者来说希罗达虽然在我们国内已经上市，但是在价格上还是有点小贵，不少人更倾向于购买性价比更高的国外希罗达/卡培他滨。下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下 ...
利妥昔单抗/ 美罗华 是一种人鼠嵌合抗体，由鼠抗人B细胞CD20高变区和人IgG和κ恒定区组成。其可能的机制包括：补体依赖性细胞毒性，抗体依赖细胞介导的细胞毒性,诱导B细胞凋亡。目前，利妥昔单抗在治疗类风湿关节方面取得较好的疗效,且具有较高的安全性 ...
硼替佐米/万珂是我们国内许多晚期多发性骨髓瘤患者的常见靶向药物，对于我们国内的骨髓瘤患者来说，硼替佐米的治疗效果非常不错，用药的安全性也很高，但是由于是注射用药，所以可能在使用上有些麻烦。目前随着医学研究的进步，越来越多的靶向药物开始联 ...
乙肝是一种无法彻底治愈的慢性肝炎疾病，我们必须要长期服用抗乙肝病毒药物，才能保证乙肝病毒不进一步恶化。对于我们国内的慢性乙肝患者来说我们可以使用的抗乙肝治疗方案有很多，但是像恩替卡韦等一些抗病毒药物都会存在一些治疗耐药性，而 替诺福韦 ...
来曲唑 具有提高男性内源睾丸激素的潜力，通过HPTA(下丘脑垂体睾丸轴)的负反馈回路，男性体内过量的雌激素可以并且确实会抑制内源睾丸激素的输出，导致性腺机能减退。许多研究均已证明来曲唑具有通过减少雌激素来提高睾丸激素的能力，研究中显示：LH(促 ...
卡博替尼 是一个酪氨酸激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验纳入707例应用索拉非尼过程中或应用后进展不可治愈的HCC患者，该试验中7.6%的患者已经接受超过1线的先前治疗。 试验结果发现随机接受卡博替尼组中位OS和PFS率分别是10.2月和5.2月，明显高于安 ...
吉三代( Epclusa )对于丙肝患者的治疗效果已经不用赘述了，很多丙肝患者在服用吉三代一个疗程之后体内丙肝病毒都得到有效控制。但是仍然有很多丙肝患者不知道吉三代的治愈标准是什么，吉三代的治愈标准为：用完既定疗程后的第12周内病毒定量检测持续高精 ...
在临床数据以及涉及小鼠的实验中均以证实 弗隆来曲唑片 确实能够逆转或消除男性女乳症，其它芳香酶抑制剂也具有该效果，但如果男性女乳症已经超过一定程度(比如明显的乳晕外凸)，它将是不可逆的，必须通过手术切除。来曲唑不具备去除完全发育的男性女乳 ...
纳武利尤单抗 是一个抗程序性死亡受体-1（PD-1）抗体，CheckMate 040试验评估其治疗的有效性。48例晚期HCC患者为剂量-递增阶段（剂量爬坡期），214例患者为剂量-扩增阶段。在纳武利尤单抗3mg/kg治疗的患者中，客观缓解率在剂量-扩张阶段和剂量-递增阶段 ...
国际III期RESORCE试验评估了 瑞戈非尼 的有效性和安全性，试验纳入573例肝功能Child-Pugh A级、索拉非尼治疗后进展的HCC患者。 研究结果提示对比于安慰剂（中位生存7.8月），瑞戈非尼（中位生存10.6月）提高了OS（HR，0.63；95%CI，0.50–0.79；P0.0 ...
耐药性是所有靶向药物都要面对的，而了解靶向药物耐药的原因有助于找到耐药的后续治疗方案。近日，研究人员对52例一线克唑替尼（ 赛可瑞 ）组或多线ALK TKI治疗后的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本进行测序，分析了多线ALK TKI治疗的耐药机制。结 ...
来曲唑( Letrozole )和阿那曲唑是3种主要AI中最受欢迎的两种，来曲唑在减少雌激素方面具有令人难以置信的效率，比其它两种主要芳香酶抑制剂更明显。然而，来曲唑在使用类固醇的运动员或健美运动员中与医学和临床应用中的策略是不同的，本文主要介绍来曲 ...
乐伐替尼 Lenvatinib是VEGF、PDFG和其它生长信号靶点的抑制剂。在一项Lenvatinib对比索拉非尼的III期随机非劣效临床研究中，954例不可切除的HCC患者随机接受lenvatinib或者索拉非尼作为一线治疗。 结果显示，Lenvatinib和索拉非尼中位总生存分别是1 ...
在GIDEON试验中， 多吉美 的安全性在Child-Pugh A级和Child-Pugh B级中相似。然而，Child-Pugh B级的中位OS更短，反映此人群有更差的预后和自然病程，意向治疗人群Child-Pugh A级中位OS为13.6月，而Child-Pugh B级患者为5.2个月，而TTP两组相似（分别为4 ...
来自亚太研究和SHARP研究的亚组分析显示索拉非尼也许是 晚期HCC患者 的一种有效的治疗，不管ECOG行为评分（0~2）、肿瘤负荷（有或没有肉眼可见的血管侵犯和/或肝外扩散）、有或没有肺和/或淋巴结转移、肿瘤分期、先前的治疗和疾病病因学（酒精相关或HCV ...
索拉非尼 ，作为多靶点激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管再生，在多个临床试验中评估了其安全性及有效性。 III期临床SHARP试验将602例 晚期肝细胞癌 （定义为不适合外科或局部治疗，或在外科或局部治疗后进展）患者随机分配至索拉非尼组或最佳 ...
在2018年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，一项来自法国的多中心研究报告了77例ROS1阳性患者接受克唑替尼( crizotinib )治疗的疗效。结果显示，接受克唑替尼2个月治疗后，在可评估的37 例患者中，达完全缓解（CR）/部分缓解（PR）的ROS1 阳性NSCLC 患 ...
克唑替尼/ 赛可瑞 是第一个针对ALK阳性肺癌的靶向药，也是目前ALK阳性患者的标准一线治疗方案。那克唑替尼的安全性怎么样？患者长期吃克唑替尼对生活有什么影响？克唑替尼的耐受性较好，副作用大多为1-2级，主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用、 ...
去年11月， Vitrakvi （larotrectinib， 拉罗替尼 ）就已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃 ...
抗癌靶向治疗是许多晚期非小细胞肺癌患者在化疗失效之后都会尝试的一种治疗方案，虽然靶向治疗能有效延长我们患者的无进展生存期，但是相对来说靶向治疗的费用也很高。最为一线肺癌靶向治疗常用的特罗凯，特罗凯价格比较昂，尽管已经多次降价，并且纳入 ...
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