一项研究表明，相比于服用舒尼替尼（ sunitinib ）的病人，接受卡博替尼治疗的病人具有更长的疾病进展时间，即他们的癌症恶化前的时间间隔。初始数据也表明卡博替尼与这项研究期间死亡风险下降20%相关联。舒尼替尼是过去十年用来治疗转移性肾癌的标准的 ...
KATHERINE试验是一项国际 III 期随机开放标签试验，共纳入 1486 例在新辅助化疗和 HER2靶向治疗 后有乳腺或腋窝淋巴结残存病灶的 HER2 阳性早期乳腺癌 (I-III 期) 患者。术后随机分配患者接受 T-DM1 或 trastuzumab，共治疗14 个周期。 在中期分析中 ...
雷利度胺（ lenalidomide ）是二代免疫调节剂，其免疫调节功能，尤其对NK细胞功能的增强，可提高单抗类药物的细胞毒依赖的杀伤作用以及补体依赖杀伤作用。在r/r DLBCL单药或与利妥昔单抗联用（R2）均显示一定疗效。在40例（GCB 23例；non-GCB 17例）单药 ...
肾细胞癌血管丰富，并且其增生主要是因为血管内皮生长因子（VEGF）通路失调。索坦( 舒尼替尼 )和多吉美(索拉非尼)都可用于肾细胞癌的治疗，但是对于肾细胞癌的辅助治疗效果并没有明确说明，《柳叶刀》于2016年3月8日在线发表的一项研究结果表明，接受索 ...
肺癌是我国第一大癌症，其中以男性肺癌人数最多，之所以在我们国内肺癌患者的人数这么多，很大程度上除了遗传因素，环境污染以外就是吸烟所致的。长期的吸烟对我们的肺部健康造成了严重的影响，不少早期肺癌患者仅仅只是出现些许的不适，因此选择了忽略 ...
T-DM1 是一种由 trastzumab 和 emtansine 组成的抗体药物复合体，在曾接受过新辅助化疗加 HER2 靶向治疗的转移性乳腺癌中表现出了益处。T-DM1 保留了 trastuzumab 的 HER2 靶向活性，并能在体内将细胞毒性 emtansine 输送到HER2 过度表达的细胞中，诱导 ...
基于 乐复能 分子结构、分子生物学作用机理、临床独特的疗效特点等，乐复能被证明是乙肝治疗药物中，除口服核苷类抗病毒药和人干扰素（普通和长效）两大类药物以外，30多年来研发成功的第一个全新种类乙肝治疗药物。乐复能为原创生物药，其结构与序列天 ...
乳腺癌 有许多不同的生物亚型。例如，20% 的乳腺癌有人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 过度表达，需要抗 HER2 靶向药物治疗，如trastuzumab，pertuzumab，lapatinib 和 neratinib 等。 2019年2月发表在《新英格兰医学杂志》上的KATHERINE 试验结果显 ...
易瑞沙与 特罗凯 都是我们国内慢性肺癌患者最常使用的抗癌靶向药物，在我们国内易瑞沙与特罗凯都被广泛用于EGFR基因突变患者的一线治疗，但是往往使用这些靶向药物治疗难免会出现耐药性，那如果我们肺癌患者使用特罗凯和易瑞沙，哪款药物的耐药性会更早 ...
Abl-1 基因定位于 9q34.1。Abl 原癌基因编码一个细胞质和核蛋白酪氨酸激酶，在细胞分化、分裂、细胞粘附和应激反应过程起重要作用。通过染色体重排或病毒转化改变abl-1导致恶性转化如慢性粒细胞性白血病。 SH3结构域负性调节C-ABL蛋白活性，SHB结构 ...
靶向治疗癌症，不仅效果好，而且副作用也远比化疗小，其中有一类药物，作为抗VEGFR-2的小分子TKI，正成为肿瘤治疗的研究热点。此类药物在VEGF家族中，主要调控新生血管的生成和转移。那么TACE联合这类抗血管生成药物治疗肝癌，理论上可以产生协同作用。 ...
二型糖尿病是一种高发的慢性疾病，由于患者体内胰岛素的缺失，导致无法正确降解糖分。目前我们可以使用的降糖药物有很多，但是很多患者的治疗体验并不好，治疗的过程麻烦，不方便，很容易导致出现违反医嘱的情况，好在礼来公司研发的降糖新药 度拉糖肽 ...
BRAF 是丝氨酸/苏氨酸蛋白酶，其是 RAF 激酶家族的 3 个主要成员（ARAF、BRAF、CRAF）之一，该蛋白由3个保守结构域组成，它可以激活丝裂原活化蛋白激酶信号通路。 BRAF位于7q34染色体，在黑色素瘤细胞、肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌、结直肠癌细胞均 ...
蛋白酪氨酸激酶与肿瘤关系非常密切，它具有广泛的功能，能够调节正常细胞的许多行为。目前认为人类基因组中 1％基因编码蛋白激酶，大约有 90 多个酪氨酸激酶。酪氨酸激酶是一个大家族，按其结构分 EGFR/ALK 属于受体酪氨酸激酶。 目前在临床上针对非 ...
相信不少国内的晚期癌症患者都一定听说过广谱抗癌靶向药物卡博替尼，卡博替尼可以治疗许多靶向药物治疗失败后的癌症患者，一些其他靶向药物无法触及的基因型以及癌症肿瘤都可以使用卡博替尼来治疗，目前卡博替尼是所有靶向药物中适应症以及基因靶点最多 ...
前列腺癌最终进入CRPC阶段，仅有两项研究证实了在二三线治疗中维持去势治疗的较微弱的生存优势。阿比特龙（ Zytiga ）在2011年，被批准联合强的松治疗转移性CRPC 的患者。阿比特龙获得此适应症是基于COU-AA-301实验结果。该研究结果显示，患者经阿比特龙 ...
美国一项关于泰瑞沙( Tagrisso )耐药机制的回顾性研究纳入了118名非小细胞肺癌患者，其中82名来自MD安德森癌症中心（2014年1月至2017年10月间接受过泰瑞沙治疗，临床数据收集至2018年2月），36名来自莫菲特癌症中心（2011年1月至2017年12月间接受过泰瑞 ...
康士得 /比卡鲁胺是治疗前列腺癌的药物药物之一，可使患者总体生存率相对于使用LHRH激动剂单药治疗改善5%到 20%。那对康士得治疗不耐受的患者，该怎么办呢？两项随机临床试验报告，恩杂鲁胺对转移性CRPC 的控制可能优于比卡鲁胺。TERRAIN研究中，375例 ...
度拉糖肽/ 度易达 是一款由海外医疗公司礼来研发的降糖新型药物，目前在我们国内也已经上市，在海外已经成为众所周知的降糖药物被广泛接受，该药在我们国内上市之后，立即就获得了患者和医生的一众好评。究竟这款糖尿病新型药物的降糖效果以及治疗安全性 ...
凯美纳 和易瑞沙、特罗凯同属一代EGFR抑制剂，那凯美纳的安全性怎么样？患者服用后会有哪些副作用呢？第一代EGFR-TKI一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的疗效已经被公认，这类患者的最佳化疗方案是培美曲塞加顺铂或卡铂，而第一代EGFR-TKI和最佳化疗方 ...
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