在新辅助治疗领域， 曲妥珠单抗 +帕妥珠单抗的强强联合极大地提高了HER2阳性乳腺癌患者的pCR率和治疗结局。众所周知，2018年SABCS报道了一项针对新辅助治疗获得pCR的患者远期复发风险的meta分析，结果发现术前淋巴结阳性以及HER2阳性的乳腺癌患者即使新 ...
5月9日，诺华宣布与武田制药达成协议，收购 Xiidra (lifitegrast5%滴眼液)的全球权益。Xiidra是目前唯一一个获批用于治疗干眼症及改善其症状的处方药。 Lifitegrast属于first in class的淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂。LFA-1是存在于白细胞 ...
慢性髓系细胞白血病（CML）的治疗经历了三大阶段：羟基脲时代、干扰素时代、酪氨酸激酶抑制剂（TKI）时代。其中，TKI 药物的出现对于 CML 的治疗可谓具有划时代的意义。伊马替尼( Imatinib )是第一代 TKI 药物，对于 CML 的治疗具有重要的价值，而干扰素 ...
上市的 PARP抑制剂 有好几个，主要被批准用于卵巢癌和乳腺癌，治疗效果最好的人群是携带BRCA1/2基因突变的患者。有趣的是，胰腺癌中也有5%-9%的患者携带BRCA1/2基因突变。研究发现，这些患者也可以从PARP抑制剂中获益。 就在今年2月，PARP抑制剂 奥 ...
奥希替尼/AZD9291是我们国内的晚期非小细胞肺癌患者最常使用的抗癌靶向药物，对我们国内的肺癌患者来说，奥希替尼的治疗效果非常不错，尤其是在其他的一二线药物耐药之后使用的效果尤为突出。但是往往服用奥希替尼治疗，会给患者的经济上带来巨大的压力 ...
培美曲塞 / 力比泰 是非鳞非小细胞肺癌一线化疗的标准药物之一，疗效良好，毒副反应小，既往没有中枢神经毒性的报道，有用于鞘内化疗的潜力。为此吉林大学第一医院开展了培美曲塞鞘内化疗用于非鳞非小细胞肺癌挽救性治疗的I期临床研究，以评估培美曲塞 ...
在过去晚期肺癌患者是非常用以出现癌症转移扩散的，不少晚期肺癌患者由于治疗的不及时导致病情恶化，很多患者还出现了新的 肺癌脑转移 ，众所周知脑转移是非常严重的，不处理患者会有直接的生命威胁。而对于这种情况，我们肺癌患者往往是需要进行放化疗 ...
之前，ACOSOG Z9001等临床研究已证实伊马替尼( 格列卫 )在胃肠道间质瘤( GIST )术后辅助治疗中的价值，术后伊马替尼辅助治疗3年可显著改善高度复发风险GIST的无复发生存率（RFS）。近期，一项首次聚焦中危GIST的国内多中心回顾性对照研究显示，伊马替尼 ...
索拉非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体的酪氨酸激酶发挥抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成的作用。目前对于索拉非尼的研究主要有以下两个研究比较知名。有研究显示，索拉非尼与安慰剂比较，确实能延长生 ...
希罗达是临床上常用的口服化疗药。适用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗，以及结肠癌辅助化疗、乳腺癌单药化疗或者联合化疗。 希罗达说明书 中服用方法位，希罗达单药的推荐剂量为1250mg/m2，一天两次（早一次，晚一次）饭后30分钟内，口服，用一 ...
当前对替诺福韦是否有更强的降低肝癌风险的作用还存在一些争论，我想我们需要更多的数据。另外如果可能的话，将不同人群、不同地区、不同种族的数据汇总起来分析，观察两种药物的作用差异到底是因为人种不同，还是其他疾病相关的原因（如肝硬化）所致。 ...
奥希替尼虽然是第三代非小细胞肺癌靶向药物，可以治疗一二线靶向药物耐药后产生了T790M基因突变的患者，但是 奥希替尼 并不是只能用于我们患者的二三线治疗，据新的海外医疗的研究数据表明，奥希替尼运用到肺癌一线治疗时的效果丝毫不亚于其他的一线靶向 ...
尼妥珠单抗/ 泰欣生 是IgG1型表皮生长因子单克隆抗体，是针对肿瘤细胞中过度表达的人表皮生长因子受体( EGFR)而制备的特异性人源化单克隆抗体，具有阻滞肿瘤细胞周期进程，加速肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤浸润和转移，增强放化疗效果等作 ...
预防肝癌是慢乙肝抗病毒治疗的重要目的。不管是替诺福韦还是恩替卡韦，它们长期治疗都可以降低慢乙肝患者将来发生肝癌的风险，改善患者的预后，但现在我们看到了两种药物之间是有区别的。 当前不同的国际指南都推荐，恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋 ...
尼拉帕尼（ Niraparib ）是全球首个获得铂敏感复发卵巢癌适应症的PARP抑制剂，也将是再鼎医药自公司成立以来，全球范围内首个商业上市的产品。再鼎医药此次公布的尼拉帕尼在中国卵巢癌患者中的药代动力学（PK）特征的评估，首次证明了Niraparib在亚洲患 ...
西妥昔单抗，又名 爱必妥 ，是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年，美国FDA批准西妥昔单抗与化疗药物联合用于晚期（转移性）头颈癌患者的治疗。而早在2006年，西妥昔单抗已获得批准与放疗联合（一线治疗）或单独使用（在标准治疗后）治疗非转 ...
特罗凯/厄洛替尼是海外医疗研发的一款老牌肺癌晚期靶向药物，作为口服药物，特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。但是由于价格比较昂贵，不少家庭患者比较困难的患者选择了廉价的印度仿制版本，那么 印 ...
免疫治疗近年来飞速发展，已成为恶性肿瘤最有前景的治疗方法。恶性淋巴瘤作为国际上常见的恶性肿瘤，在中国排名已达第9位，其免疫治疗的临床应用可以上溯到1997年，当时CD20单克隆抗体利妥昔单抗（ Rituximab ）在美国上市，这是全球首个上市的抗肿瘤单 ...
既往有研究对比过 恩替卡韦 和其他NA（拉米夫定、阿德福韦和替比夫定），显示恩替卡韦与这些非强效低耐药NA之间的降低HCC风险的作用没有差异。那为什么在恩替卡韦和替诺福韦这两个一线药物之间，降低HCC风险的作用有差异？ 去年，日本一些科学家研究 ...
西妥昔单抗( cetuximab )首先在结直肠癌二线治疗中取得突破，随即进军一线。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的地位，该研究发现 RAS 基因野生型患者可以通过西妥昔单抗治疗提高8.2个月的总生存期。在CRYSTAL的研究中，1:1平均分配599名患者 ...
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