EGFR突变阳性的晚期 非小细胞肺癌 （NSCLC）易出现脑转移，对于EGFR突变阳性的患者，第一代EGFR-TKI较难穿透血脑屏障，因此颅内疗效有限；第三代EGFR-TKI奥希替尼的问世，很好地解决了这一问题， 奥希替尼 能够有效控制晚期NSCLC脑转移的发生与进展。 ...
胶质母细胞瘤 （GBM）是成人最常见的颅内恶性肿瘤，对于体力状态较好的患者常采用同步放化疗及辅助替莫唑胺化疗。但对于年龄≥70岁且KPS＜70分的胶质母细胞瘤患者的最佳治疗方案尚不明确。为此，来自法国的Reyes-Botero前瞻性分析替莫唑胺联合贝伐单抗 ...
Nintedanib（ 尼达尼布 ）是特发性肺纤维化（IPF）的批准治疗方法。 先前发表的一项试验的亚组分析表明，西地那非可以提供氧气，气体交换的益处，通过肺部对一氧化碳（DlCO）的扩散能力，症状和IPF患者的生活质量以及严重降低的DlCO来衡量。 这个想法在 ...
卡培他滨是蒽环类和紫杉类药物治疗失败后 晚期乳腺癌 的标准治疗药物，无论是单药还是联合均有良好的疗效与安全性。卡培他滨具有口服方便、单药也具有高效的抗肿瘤活性，且不良反应发生率低等特点，是理想的乳腺癌维持治疗药物。那么卡培他滨维持治疗晚 ...
曲美替尼作为靶向药物，目前可以与达拉非尼一起联合用于治疗难以处理的晚期恶性黑色素瘤，在这两款药物的联合治疗下黑色素瘤患者的无进展生存期得到了最大程度的延长，但是这还远远不够，对于我们国内的患者来说，想要保证治疗顺利进行，还一定要对药物 ...
帕唑帕尼 对标准化疗失败后转移性软组织肉瘤患者的疗效如何？PALETTE III期的日本人群进行的这项分析是一项随机安慰剂对照研究，以2：1的比例随机分配患者，每天一次或安慰剂，分别接受800mg帕唑帕尼或帕诺帕尼，随后不交叉。主要终点是无进展生存。次 ...
虽然局部进展期直肠癌患者行术前放化疗+5FU辅助化疗的局部复发率较低（5%-6%），但远期生存率仅为65%，仍有待提高。JNCI几个月前发表了一篇随机Ⅲ期试验。该研究旨在比较在直肠癌新辅助放化疗中，化疗方案5-FU或卡培他滨( capecitabine )+/-奥沙利铂在局 ...
在VHL病的多种临床表现中，帕唑帕尼（ votrient ）治疗的疗效明显，肾细胞癌和胰腺病变显着缩小，血管母细胞瘤稳定。帕唑帕尼在VHL病患者中的副作用与帕唑帕尼在转移性肾细胞癌患者的3期临床试验中所观察到的相似。这些数据表明，对于患有VHL病的患者， ...
曲美替尼这款靶向药物目前主要是被用于晚期恶性黑色素瘤的治疗，多数情况下是与达拉非尼一起联用，该药单药治疗的效果虽然不是特别突出，但是往往与其他药物一起联合使用后，有效率就会大大增加。在我们准备服用曲美替尼，或者是打算将曲美替尼与其他药 ...
目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但停止曲妥珠单抗治疗后，仍有患者出现复发，从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内复发可能性最高。2017年7月被美国FDA批准上市的来那替尼( Nerlynx ) ...
在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集，比如目前国内比较常用的就有曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗，以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线 ...
临床指南推荐的非霍奇金淋巴瘤一线治疗方案为以 利妥昔单抗 （BR）和obinutuzumab（限FL）为代表的抗CD20免疫疗法联合苯达莫司汀或环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（CHOP）四联疗法。大多数NHL亚型患者的缓解率都很高（DLBCL为 80%；FL90%），3年 ...
艾曲博帕( Eltrombopag )是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，艾曲博帕对于血小板出血类疾病有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜疗效更加。同时对皮质激素、免疫球蛋 ...
靶向治疗因其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。 帕博西尼 的三期临床试验显示，与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数 ...
多项研究结果表明慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗的无化疗时代已经到来。RESONATE-2研究结果显示在初诊的老年的不适合强烈化疗的CLL患者中，伊布替尼/ 依鲁替尼 的疗效优于留可然。iLLUMINATE研究结果表明伊布替尼联合GA101治疗老年不适合移植的CLL较留可 ...
对于我们国内的丙肝患者来说，吉三代/丙通沙的治疗效果非常不错，长期服用的安全性也是非常有保障，但是需要我们了解的是印度吉三代/丙通沙在国内的价格并不菲。长期服用可能一般的家庭根本用不起。对此不少人为了省钱直接找了廉价的印度代购来购买印度 ...
艾曲博帕起始每日剂量设为50mg，然后每隔2周加量25 mg，一直达到最大剂量150 mg/d。疗效反应在3~4个月显现，最佳以及三系反应出现比较慢，发生在有效患者的药物延展使用期。在一项２期研究中，探讨艾曲博帕( Revolade )是否可提高接受至少1次标准IST的难 ...
乐伐替尼 是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正常的 ...
二代EGFR抑制剂阿法替尼的地位一直比较尴尬，相比一代EEGFR抑制剂易瑞沙、特罗凯，阿法替尼作为一线用药虽然无进展生存期更长，但副作用要比一代EGFR大，而阿法替尼对EGFR耐药突变T790M的抑制力度又不及第三代TKI奥希替尼。 阿法替尼副作用 较大是因为它 ...
2018年8月，欧盟委员会（EC）批准 乐伐替尼 （Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）作为一种单药疗法，用于晚期/不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。乐伐替尼去年已在美国和日本获批相同适应症。这是乐伐替尼在获批治疗甲状腺癌和肾癌之后的最新 ...
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