抗EGFR是晚期头颈部鳞癌治疗的非常重要的药物选择，如西妥昔单抗。但是对于小分子的酪氨酸基酶抑制剂，第一代的易瑞沙、特罗凯的效果比较有限，而阿法替尼作为第二代的不可逆酪氨酸基酶抑制剂，它针对HER-2家族成员的抑制是比较多的。在全球主要针对白种 ...
目前针对ALK+ 非小细胞肺癌 患者的靶向药可谓是百花齐放，不仅有一代药克唑替尼，还有二代药色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼，三代药劳拉替尼，不但一线治疗能获得较长的无进展生存期，一线耐药后的选择也有多种。那么对于克唑替尼耐药后究竟哪种二代药疗 ...
抗血管生成类药物已成为转移性结直肠癌（mCRC）治疗的重要可选策略之一。在化疗难治性mCRC中，抗血管生成类的口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 可改善患者生存，是目前国内外指南推荐的标准治疗手段。近年，细胞自噬与肿瘤发生发展间的相互作用受到较多关注， ...
一直以来，伊马替尼是GIST的标准一线治疗方案， 瑞戈非尼 为标准三线治疗。本研究探索了以上两种酪氨酸激酶抑制剂，即伊马替尼和瑞戈非尼在GIST一线治疗中交替使用，是否可延迟伊马替尼耐药情况的发生并进一步改善治疗效果。ALT-GIST研究是一项随机、非 ...
在2019年的ASCO会议上，来自韩国的研究者将报道ALTA-1L研究中亚洲人群对比非亚洲人群的数据结果，汇总分析显示，在亚洲人群中布加替尼( Brigatinib )组和克唑替尼组的PFS有显著差异，且布加替尼的颅内控制优于克唑替尼。另外该研究还报告了患者生活质量 ...
格列卫主要成分为 伊马替尼 ，适应症为费城染色体阳性的缓慢髓性白血病(Ph+CML)的缓慢期、加快期或急变期。作为白血病患者的常用药，格列卫的效果作用怎么样呢？也许有人没听过格列卫，但对于部分癌症患者来说，格列卫就是他们的命。最早出现的格列卫是 ...
众所周知，FLAURA研究实际上是将第三代EGFR-TKI AZD9291( Tagrisso )用于EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的研究。在FLAURA研究之前，第一代EGFR-TKI是一线标准治疗方案。FLAURA研究头对头比较了第三代EGFR-TKI AZD9291与第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼 ...
吉非替尼 是第一代EGFR-TKI，也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一，这项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服吉非替尼基础上联合培美曲塞+卡铂化疗是否可以提高治疗效果。350例患者随机分配接受吉非替尼单药（n=176）或吉非替尼+ ...
FLAURA实验旨在评价Ex19del/L858R EGFR突变的晚期NSCLC患者一线使用AZD9291( 奥希替尼 )对比EGFR-TKI标准疗法的有效性和安全性。此次临床实验纳入未经EGFR-TKI系统治疗的晚期成年患者，包括中枢神经系统转移患者。患者被随机分配，AZD9291组(n = 279)， ...
目前，克唑替尼( Xalkori )已经在全世界70个国家被批准用于治疗ROS1阳性晚期NSCLC。在2019欧洲肺癌大会（ELCC）上，又发布了一项关于克唑替尼治疗ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。该研究通过荧光原位杂交(FISH; 96%)或逆转录 ...
从循证证据走向临床实践，药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。今年由中国药科大学、江苏省肿瘤医院完成的一项阿法替尼的真实世界研究在2019ASCO年会上公布。该研究结果显示：在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR的常见 ...
ALTA临床研究中，布格替尼（ Brigatinib ，AP26113）90mg剂量组中有3.7%的患者发生间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎，其中3-4级比例为1.8%，在90→180mg剂量组中有9.1%的患者发生间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎，其中3-4级比例为2.7%。ILD/非感染性肺炎 ...
初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%~5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼( 赛可瑞 )显示出了显着的治疗活性，并可延长患者的生存期。但是在使用克唑替尼时需要注意以下事项： ...
在排兵布阵的过程中我们还要考虑到这些一代和二代ALK-TKI的耐药问题，一代、二代的耐药谱是不一样的。一代 克唑替尼耐药 以后它能够导致激酶域突变的比例相对比较低，20%～30%。而且它能够导致G1202R突变的比例小于10%，那么大部分的患者还是ALK-WT型的 ...
目前中国上市了几个药物：克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼， 克唑替尼 相关研究—PROFILE1029研究来看，其达到了主要研究终点，即在东亚人群，与标准含铂双药化疗相比，克唑替尼组患者的无进展生存期（PFS）显著延长（中位PFS为11.1个月vs.6.8个月；HR=0.3 ...
2019年6月3日，据CDE官方审评数据显示，正大天晴“甲磺酸仑伐替尼胶囊”上市申请获药审中心（CDE）受理并公示。至此，正大天晴成为首家报产仑伐替尼的国内药企。仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括V ...
6月5日，礼来和勃林格殷格翰（BI）宣布FDA已接受双方的三联片剂新药申请（NDA），即 恩格列净 、利格列汀和二甲双胍延长释放的固定剂量组合片剂（XR），用于治疗成人2型糖尿病。恩格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂，其通过阻断葡萄 ...
既往已有报道，综合了白蛋白水平、淋巴细胞计数、日常生活活动（ADL）、工具性日常生活活动（IADL）、医院焦虑抑郁量表（HADS）的老年人身体虚弱性评分（GVS）可以用于区分出身体虚弱的老年卵巢癌患者（≥3分）。对于这类患者，卡铂（CB）单药疗法或卡铂 ...
许多研究证实EGFR阳性的晚期NSCLC患者能够接受EGFR-TKIs的一线治疗，可获得10个月的PFS和超过22个月的OS。然而，对于肺腺癌伴肝转移（LM）患者的疗效并不清楚。有研究表明具有EGFR突变的患者往往具有同步LM的倾向。虽然初发时肝转移患者的PFS和OS较无肝 ...
在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上， FLAURA研究结果显示，第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗效和安全性均显著优于第一代的吉非替尼或厄洛替尼，同时在NEJ026研究中，对比厄洛替尼单药的一线治疗， 贝伐珠单抗 联合厄洛替尼作为一线治疗方 ...
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