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  • 慢性淋巴细胞白血病可以使用伊布替尼联合Gazyva一线治疗

    慢性淋巴细胞白血病可以使用伊布替尼联合Gazyva一线治疗

       慢性淋巴细胞白血病 (CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤,肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞。CLL好发于65~70岁老人,50岁以上患者占全部CLL的大约90%,40岁以下CLL患者不常见,儿童CLL患者极罕见。CLL是一种不可治愈的慢性进展血液肿瘤。美国每年有1426 ...

  • 国产BTK抑制剂泽布替尼可以治疗华氏巨球蛋白血症吗?

    国产BTK抑制剂泽布替尼可以治疗华氏巨球蛋白血症吗?

       华氏巨球蛋白血症 (WM)是淋巴浆细胞淋巴瘤的一种亚型,属于一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤,仅占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的2%。在全球范围内,美国每年大约有2800例新确诊的WM病例。中国尚无准确的WM流行病学数据,但是淋巴瘤在中国恶性致死瘤种中排第1 ...

  • 套细胞淋巴瘤​靶向治疗药物伊布替尼与泽布替尼相比哪个好?

    套细胞淋巴瘤​靶向治疗药物伊布替尼与泽布替尼相比哪

       套细胞淋巴瘤 (MCL)属于70余种非霍奇金淋巴瘤亚型中的一种,发病比例占NHL的6%-7%。根据CA杂志权威数据,全球2018年NHL新发病例超50万例,所以MCL算是发病人数相对较多的一种淋巴瘤亚型。由于套细胞淋巴瘤中位发病年龄在60岁以上,且多数患者在诊断时 ...

  • 赫赛汀(Herceptin)治疗转移乳腺癌和转移胃癌的用药剂量分别是多少?

    赫赛汀(Herceptin)治疗转移乳腺癌和转移胃癌的用药剂量分别是多

      乳腺癌包含三个生物标记物的检测,分别是PR(孕激素受体)、ER(雌激素受体)和HER2(人表皮生长因子2),无论哪种标记物检测出阳性,都有多种药物可以选择,治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。尽管可以 ...

  • 克唑替尼(crizotinib)治疗ALK阳性NSCLC患者可实现4年以上OS

    克唑替尼(crizotinib)治疗ALK阳性NSCLC患者可实现4年以上OS

      在既往临床研究中,克唑替尼( crizotinib )在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究,尤其在中国。于是来自中国医学科学院肿瘤医院的研究团队开展了一项研究。这项研究共分析了428例非 ...

  • 依鲁替尼在WM中的临床数据对比泽布替尼如何呢?

    依鲁替尼在WM中的临床数据对比泽布替尼如何呢?

      华氏巨球蛋白血症(WM)是淋巴浆细胞淋巴瘤的一种亚型,属于一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤。华氏巨球蛋白血症是依鲁替尼批准的第三大肿瘤适应症。事实上,针对该疾病目前为止全球也只有 依鲁替尼 这一款药物获批。泽布替尼在开发进度上仅次于伊布替尼。泽布 ...

  • 肺癌新药达可替尼在中国晚期肺癌患者中的应用前景

    肺癌新药达可替尼在中国晚期肺癌患者中的应用前景

      众所周知,对于EGFR阳性晚期NSCLC患者,一代、二代和三代EGFR TKI均可以给患者带来无进展生存(PFS)获益。ARCHER 1050研究结果显示,相比于一代EGFR TKI,二代TKI 达可替尼 治疗给患者带来的OS获益更明显。三代EGFR TKI奥希替尼与一代EGFR TKI头对头比 ...

  • 目前已经上市的BTK抑制剂只有伊布替尼与阿卡替尼

    目前已经上市的BTK抑制剂只有伊布替尼与阿卡替尼

      布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)作为B细胞受体通路的重要信号分子,在B淋巴细胞的各个发育阶段均表达,在恶性B细胞的生存及扩散中起着重要作用。BTK抑制剂作为突破性疗法在2013年底面世,为B细胞类非霍奇金淋巴瘤患者(这类患者 ...

  • 一半以上ROS1融合晚期NSCLC接受克唑替尼治疗可获得2年以上客观缓解

    一半以上ROS1融合晚期NSCLC接受克唑替尼治疗可获得2年以上客观缓

      克唑替尼( Xalkori )是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。据报道,PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生存期高达51个月,数据 ...

  • PARP抑制剂​奥拉帕利是乳腺癌患者治疗的推荐靶向药物

    PARP抑制剂​奥拉帕利是乳腺癌患者治疗的推荐靶向药物

      BRCA和PARP都是人体细胞修复DNA突变最为主要的两个基因,如果细胞两个基因都缺失就会导致细胞死亡,两个中有一个出现问题,细胞可以存活下来,变得格外依赖另外一个。   肿瘤细胞一方面需要足够多的基因突变来积累其生长优势,因此需要突变BRCA这样的 ...

  • 泽布替尼对套细胞淋巴瘤比伊布替尼有优势

    泽布替尼对套细胞淋巴瘤比伊布替尼有优势

      套细胞淋巴瘤(MCL)属于70余种非霍奇金淋巴瘤亚型中的一种,发病比例占NHL的6%-7%。MCL是 伊布替尼 获批的第一个适应症,是阿卡替尼目前唯一获批的适应症,是泽布替尼拿到FDA“突破性疗法”资格认定的适应症,所以在这一细分瘤种的对决格外吸引眼球。那 ...

  • 吉非替尼与厄洛替尼等一代EGFR抑制剂的疗效怎么样?

    吉非替尼与厄洛替尼等一代EGFR抑制剂的疗效怎么样?

      EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,大约17%的NSCLC患者会发生EGFR突变,中国等亚洲国家突变概率更是高达30%以上。除去目前在成药徘徊未果的KRAS突变外,EGFR 突变目前是NSCLC最为重要的驱动基因。   EGFR突变主要发生在18-21号外显子 ...

  • 吡咯替尼/艾瑞妮可以和希罗达联用治疗乳腺癌

    吡咯替尼/艾瑞妮可以和希罗达联用治疗乳腺癌

       吡咯替尼 是一种泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时靶向作用于人表皮生长因子受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体4(HER4)。该药曾凭借1b期研究结果全文发表在全球顶级期刊《临床肿瘤学杂志》,同期另一肿瘤领域顶级期刊Th ...

  • 阿帕替尼是治疗晚期胃癌的靶向药物之一

    阿帕替尼是治疗晚期胃癌的靶向药物之一

       阿帕替尼 是一款抗血管生成的靶向药,通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,阻断下游信号传导,最终达到全方位打击肿瘤的目的。   2014年,恒瑞医药耗时10年研发的抗晚期胃癌新药阿帕替 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)耐药后继续口服奥希替尼联合化疗安全性如何?

    奥希替尼(Osimertinib)耐药后继续口服奥希替尼联合化疗安全性如

      IMPRESS研究结果表明,EGFR突变阳性晚期NSCLC患者TKI一线治疗耐药后,继续一代TKI联合化疗未能给总体人群带来PFS及OS获益,T790M突变阴性的患者继续TKI虽有PFS获益趋势,但无统计学差异,提示一代TKI耐药患者应选择性地联合化疗。奥希替尼( Osimertinib ...

  • 芦可替尼(Ruxolitinib)治疗白癜风效果显著

    芦可替尼(Ruxolitinib)治疗白癜风效果显著

      白癜风(Vitiligo)是一种自身免疫性疾病,患者表皮黑色素细胞破坏,皮肤呈现白班,目前尚无有效治疗方法。白癜风可以出现在任何年龄阶段,多发于20岁以前,对患者最大的问题是产生严重的心理负担。目前相对有效的治疗方法是窄谱中波紫外线光疗(NB-UVB ...

  • 奥希替尼(AZD9291)联合耐昔妥珠单抗可有效挽救各代TKI耐药

    奥希替尼(AZD9291)联合耐昔妥珠单抗可有效挽救各代TKI耐药

      诊断肺癌后,如果EGFR检测突变阳性,乃不幸中的万幸,可以应用靶向药物,大多数可以明显改善症状,平均生存期延长两年左右。常规是应用一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),如特罗凯、易瑞沙或凯美钠。多数在应用6-9个月时出现耐药,大约有60%的患者会出现T7 ...

  • 西妥昔单抗与贝伐珠单抗相比哪个治疗结直肠癌效果好?

    西妥昔单抗与贝伐珠单抗相比哪个治疗结直肠癌效果好?

      目前mCRC领域主要有两种靶向治疗药物,即抗EGFR单抗和抗VEGFR单抗,此外还包括近年涌现出的免疫治疗药物等。如何合理并精准地使用这些药物,做到一线、二线、三线全程合理布局,是每一位临床医生都要面临和思考的问题。在精准全程策略的制定中,一线治疗 ...

  • 国产曲妥珠单抗生物类似药HLX02申请在欧洲上市

    国产曲妥珠单抗生物类似药HLX02申请在欧洲上市

      6月21日,复宏汉霖宣布,公司联合Accord共同推动其自主开发的单抗生物类似药注射用 曲妥珠单抗 HLX02,向欧洲药品管理局(EMA)递交上市申请于近日正式获得受理,用于三个癌症适应症的治疗,包括HER2阳性的早期乳腺癌、HER2阳性的转移性乳腺癌,以及未经 ...

  • 结直肠癌患者使用瑞戈非尼治疗的效果好吗?

    结直肠癌患者使用瑞戈非尼治疗的效果好吗?

      在 结直肠癌 口头报告专场,公布的很多数据都集中在化疗上。有数据显示了辅助治疗中化疗的时间,该研究结果与之前我们在IDEA研究中看到的结果一致,即在高危Ⅱ期结肠癌患者中3个月和6个月辅助化疗的非劣效性总体未能够被证实。而另一项口头报告则是采用 ...

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