默沙东Keytruda的6份补充申请近日获美国FDA受理，这些补充申请旨在更新 Keytruda 的给药频率，纳入每六周一次（Q6W）方案，该方案允许每6周一次静脉输注400mg剂量，用于治疗Keytruda的6大癌症适应症，包括 黑色素瘤 、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵膈大B细 ...
埃克替尼 作为国内首个自主研发的靶向小分子抑制剂，拥有极高声誉，其研发和销售企业贝达药业于2016年上市，也是国内上市的首个完全以创新药的研发生产为路线的科技公司。国内埃克替尼和吉非替尼的头对头临床试验评价了两组药物的无进展生存期（PFS）、 ...
目前，已上市的EGFR小分子抑制剂有3代。第一代EGFR-TKIs代表药物有 吉非替尼 、 厄洛替尼 、埃克替尼，第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代的药物有奥希替尼、艾维替尼。EGFR突变与耐药促使靶向小分子抑制剂不断升级，并且逐渐进入肺癌治疗方 ...
EGFR是一个成熟靶点，作为与非小细胞肺癌发展密切相关的受体，其信号通路近些年来被广泛研究。EGFR的信号通路激活可以分为四个步骤：1、受体与配体结合；2、EGFR受体二聚化，激活下游通路；3、EGFR受体胞内的酪氨酸激酶区的活化和C末端酪氨酸残基磷酸化 ...
TAF 与TDF都是用于乙肝治疗的抗病毒药物，与TDF相比，TAF的一大优点就是剂量更低，可能大大减少乙肝患者因为长期用药而导致的副作用。考虑到病毒进化和变异会导致耐药发生，因此HBV治疗应选择耐药性较低或无耐药的药物，才能实现长期 抗病毒治疗 ，实现 ...
乙肝治疗 与丙肝治疗不同，目前没有任何一款药物可以实现乙肝的真正治愈。慢性乙型肝炎是全球重大公共卫生问题之一。2018年11月8日，国家食品药品监督管理局批准了TAF治疗成人和12岁以上且体重至少为35公斤的青少年的慢性乙型肝炎。至此，已有多种慢乙 ...
多吉美 对中晚期肝癌效果非常好，是第一个被证实对中晚期肝癌有疗效的分子靶向药，在当时弥补了西方医学对于治疗中晚期肝癌的空白，但是再好的靶向药服用一段时间都会产生耐药，多吉美也不例外，在多吉美以后现在也出来了其他的靶向药，比如：瑞戈非尼 ...
在我国临床可获得三种一线核苷（酸）类似物治疗慢乙肝： 丙酚替诺福韦 （ TAF ）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和恩替卡韦（ETV）。这三种药物抗病毒作用显著，但是对乙肝患者治疗后的长期结局影响如何呢？近期一项对100,000例中国慢乙肝患者使用TAF、 ...
多吉美 ，通用名称甲苯磺酸索拉非尼片（Sorafenib），成份甲苯磺酸索拉非尼。性状：红色圆形片。剂型：胶囊剂。适应症：治疗不能手术的晚期肾细胞癌。多吉美是目前唯一一种确认对肝癌有效的靶向药，也是C级肝癌的标准治疗。规格：200mg*120粒。用法用量 ...
在过去的几十年中，有多项研究报道，化疗药物5-FU和卡培他滨( 希罗达 )会引发一系列心脏副反应，如心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克和猝死等。 Polk A等人在Meta分析中指出采用5-FU和卡培他滨治疗者心脏毒性发生率分别为0-20%和3-35%, 而中国患 ...
临床前研究证明，PD-1/PD-L1抑制剂能够提高肿瘤对抗血管生成治疗的敏感性，并且提高抗血管生成的疗效。2018年7月，基于在2018 ASCO学术年会上发布的GO30140研究的初步结果，美国FDA认定“atezolizumab+贝伐珠单抗一线治疗 晚期肝癌 （HCC）”为“突破性 ...
来自迈阿密大学米勒医学院，西尔维斯特综合癌症中心的研究者报道了一项 可瑞达 用于晚期肝细胞癌（HCC）患者的II期临床试验，结果显示药物具有良好的抗肿瘤活性，其毒性多数可耐受且可逆。作者同时发现基线血浆TGF-β水平对治疗反应具有良好的预测能力。 ...
近期，有研究表明，对于经治HER2阳性转移性 乳腺癌 患者，吡咯替尼+卡培他滨相比卡培他滨单药可显著延长无进展生存（PFS）。PHENIX是一项双盲、多中心、随机3期试验，患者按照2:1随机分组至吡咯替尼（400mg，qd，q21）+卡培他滨（1000mg/m2，bid，d1-d14 ...
无论是美国还是中国，男性还是女性， 结直肠癌 的发病率和死亡率都是位列前五的恶性肿瘤。在我国，结直肠癌表现出新的特点，包括发病年龄升高、肝转移增加等。对于手术无法达到NED肝转移的治疗，全身治疗是基础。对于这类患者的治疗，该指南强调全程管理 ...
既往数据显示HER-2阳性的 乳腺癌 患者极易出现脑转移， HER2 阳性的病人使用赫赛汀后，能够将其他部位的肿瘤细胞杀死，但相对来说病人脑转移的风险就要高一些。赫赛汀治疗后仍有1/3的患者在病程早晚发生脑转移，此时全脑放疗或者立体定向放射治疗就成为 ...
国内已经有多款EGFR抑制剂上市，包裹三代药物奥希替尼。第三代药物奥希替尼是目前各大指南推荐的非小细胞肺癌一线治疗药物。目前第一代、第二代以及第三代EGFR TKI均已成功上市。2019年NCCN指南将第三代EGFR TKI 奥希替尼 列入EGFR敏感突变 晚期非小细胞 ...
REASONATE是一项全球多中心、随机对照、III期临床研究，以1:1比例将复发/难治 慢性淋巴细胞白血病 或小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者分至伊布替尼单药组或奥法木单抗（允许进展者转换至 伊布替尼 组）进行治疗，该研究显示伊布替尼对于R/R CLL/SLL ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，不同于一般的靶向药只针对一个靶点，卡博替尼可作用的靶点数量多达9个，可以说是一个完完全全的“抗癌多面手”。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、 ...
近年来，淋巴瘤领域取得了非常显著的进展，多项重磅研究在ASCO及ICML会议上相继公布。其中，对于惰性淋巴瘤而言，其关注的焦点在于非化疗方案能否在一线治疗中获得与传统化疗相似的疗效，进而替代化疗。对于侵袭性淋巴瘤而言，焦点在于如何应用更佳的药 ...
考虑到一代/二代TKI的重要耐药机制是T790M突变，一代/二代TKI序贯三代是一种合理的治疗策略，ARCHER 1050研究发现达可替尼在PFS和OS上优于一代TKI，达可替尼序贯三代TKI可能会取得更长的生存获益。在克服耐药的策略方面，王教授在报告中介绍了目前开展的 ...
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