日前，在美国，45岁以下的成年人被建议在医生的指导下接种人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，该疫苗可以预防3%的女性癌症和2%的男性癌症—美国每年估计有33,700例由HPV导致的癌症。美国疾病控制与预防中心（CDC）主任已确认，对男性接种疫苗的推荐年龄也从21岁延 ...
一项开放的Ⅰb期研究对 乐伐替尼联合派姆单抗 治疗晚期肝癌(HCC)患者，研究入组不可切除的HCC患者，要求患者的BCLC分级为B或C级，Child-Pugh分类为A类，ECOG PS 0~1分。入组的患者接受乐伐替尼12mg（体重≥60kg）或8mg（体重60kg）口服，每天1次；联合派 ...
2017年CSCO会上报道的REFLECT研究数据，使乐伐替尼以亮眼的结果击败多年来的唯一靶向药索拉非尼。REFLECT研究是一项 乐伐替尼 头对头比较索拉非尼一线治疗晚期肝癌的国际III期临床研究。一共入组了954名未经治疗的晚期肝癌患者，478名患者接受乐伐替尼治 ...
卵巢癌死亡率是妇科肿瘤中最高的，大多数患者确诊时已经是晚期了。乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，除了批准的适应症（晚期肝癌、晚期肾癌和甲状腺癌）以外，作为其他跨癌种的联合用药，也会收到不错的效果。那 乐伐替尼治疗卵巢癌 可行吗？ ...
我国是肝癌大国，全世界一半以上的肝癌患者在我国。肝癌是我国发病率最高的五大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。有相关研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。而靶向药物乐伐 ...
乐伐替尼治疗肝癌晚期效果如何 ？晚期肝癌的治疗比较棘手，好在有索拉非尼开启了晚期肝癌患者的靶向治疗大门，改善了患者的生存预后，但索拉非尼的有效率比较低，远远不能满足广大患者的治疗需求。而后多个肝癌药，都没能在肝癌一线治疗中取得成功，直 ...
2019 NCCN 结直肠癌指南新增两种针对BRAF V600E突变阳性晚期患者的EGFR/BRAF/MEK三抑制剂联合疗法，分别为： 01.Dabrafenib（达拉非尼）+Trametinib（曲美替尼）+ Cetuximab/Panitumumab (西妥昔单抗/帕尼单抗)。 达拉非尼联合曲美替尼 是经典的靶向 ...
在全球范围内，肝癌是导致癌症死亡的第二大病因。自2007年多吉美上市之后，多个抗肝癌药在一二期临床实验中初露峥嵘，但III 期临床试验全军覆没，直到乐伐替尼的出现，成功打破了这一僵局。 乐伐替尼（Lenvima ，E7080），是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂 ...
肺癌是世界上发病最常见的恶性肿瘤之一，全球肺癌的发病率和死亡率均呈现上升趋势, 2012年全球约有180万新增肺癌病例,约占全部癌症诊断的13%， 然而到2018年全球肺癌诊断病例上升为210万。非小细胞肺癌在肺癌中约占85%。 由于大部分NSCLC患者确诊时 ...
针对ALK通路各种靶向药物的一线首选之争一直非常激烈。日本学者发布J-ALEX研究最终结果显示：阿来替尼的中位PFS为34.1月，克唑替尼为10.2月，再次证明了阿来替尼非常卓越的完全碾压克唑替尼的疗效优势。 阿来替尼的治疗效果 目前已经被证实超越了克唑替 ...
乐伐替尼服用多长时间有效果 ？据相关数据统计显示，乐伐替尼的见效时间是非常快的，很多患者在服用乐伐替尼一个星期之后，疼痛就有明显缓解，下肢浮肿也得到改善，就算患者病情最严重情况下，半月也能见效，一个月后复查结果显示肿瘤细胞明显缩小。乐 ...
乐伐替尼的成功上市，对于晚期肝癌患者，尤其是中国肝癌患者意义十分重大。因为众所周知，我国是肝癌大国，且90%以上的肝癌患者是由乙肝病毒感染引起的，而多吉美作为晚期肝癌患者的一线用药，但对乙肝病毒引起的肝癌效果不佳。而在乐伐替尼III期临床研 ...
乐伐替尼是日本卫材研发，在中国大陆上市的一个抗肝癌药，也叫仑伐替尼，商品名乐卫玛。在其与多吉美（索拉非尼）头对头的非劣性试验成功后，乐伐替尼正式被批准一线治疗晚期肝癌。这对庞大的肝癌群体来说，是一个巨大的突破。因为进10年了，肝癌的一线 ...
仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3 (FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。仑伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα ...
百济神州研发布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼( zanubrutinib )的成功与否取决于两项头对头比较泽布替尼与第一代BTK抑制剂艾伯维的依鲁替尼(imbruvica)，而不是传统的化疗/安慰剂的临床试验。BTK抑制剂 依鲁替尼与泽布替尼哪个好 呢？我们来看一下 ...
高剂量化疗续贯自体干细胞移植(HDT-ASCT)是复发和/或难治DLBCL标准治疗方案，然而只有约50%接受该方案治疗的患者获得了长期生存（OS）和/或无进展生存（PFS）。近年来，CD19嵌合抗原受体修饰的T细胞（CAR19）靶向治疗B细胞来源恶性肿瘤取得了鼓舞性成果 ...
仑伐替尼（Lenvatinib），又译为：乐伐替尼，孟加拉碧康版乐伐替尼是第一个上市的乐伐替尼仿制药，商品名为Lenvanix。 孟加拉乐伐替尼价格 ，比卫材生产的乐伐替尼要便宜很多。具体请咨询康安途。 其适应症有： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的 ...
乐伐替尼（Lenvatinib）是由日本卫材公司研发，2015年2月13日获批上市，是一种多靶点抑制剂，其目前获批的适应症有难治性甲状腺癌、肾细胞癌的二线疗法和晚期肝癌的一线用药。 乐伐替尼的作用靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET等。 ...
随着近年来靶向治疗的发展，抗B细胞受体（BCR）信号通路的靶向方案能有效提高慢性淋巴细胞白血病患者生存期、延长患者寿命，使得慢性淋巴细胞治疗方案从传统的化疗方案向新型的小分子靶向治疗方案进行转变。 伊布替尼的剂量 多少更好是研究员的研究方向 ...
诺华的脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因疗法Zolgensma是2019年第二季度获批新药中最引人注目的。从疗效方面来看，如果未经过治疗，SMA患者的预期寿命通常只有2年。在一项名为STR1VE的三期临床试验中，Zolgensma在1型SMA适应症上展现出了积极的结果，不仅延长 ...
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