依鲁替尼治疗骨髓瘤 吗？依鲁替尼是一种BTK抑制剂，2013年获美国FDA批准上市，先后获批治疗的疾病有复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、经治慢性淋巴细胞白血病（CLL）、携带del 17p 删除突变的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)。有此可见，骨髓瘤并 ...
Larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？我们从以下几个方面 ...
阿比特龙是许多化疗治疗无效后前列腺癌患者的首选用药。研究显示阿比特龙可以提高患者总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。但是很多患者在使用阿比特龙时都不知道阿比特龙怎样才算起效，下面就来了解一下 如何判断阿比 ...
由于中国人口基数较大，一是可能发病率升高；二是近十年来临床对NET疾病认识提高，如对生物学特征、好发部位、转移模式、发病人群的了解不断加深，诊断的病人越来越多，但治疗方法上仍然非常有限。手术虽为重要的治疗手段，却只能解决早期或局限期的病人 ...
瑞戈非尼是晚期肝癌二线治疗方案，是一线治疗（索拉非尼）失败后的选择，临床推荐的给药方法为口服，每天定时服药。低脂饮食后，用水吞服。160mg（4片），每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞瘤（SLL）都是靶向药依鲁替尼的适应症。那么延长 依鲁替尼治疗时间 ，患者获益是否会增加呢？ASH2016大会公布了依鲁替尼在CLL和SLL的最新5年随访数据。 结果发现：第5年的时候，初治组患者无进展生存率为92%，总 ...
DLBCL是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的病理类型, 其发病率约占NHL的30～40%。标准的治疗方案是CD20单抗联合化疗（又称为免疫化疗），治愈率50-70%。 CART细胞疗法治疗 非霍奇金淋巴瘤 被证实有效。 但是仍有30-50%的对目前的免疫化疗耐药，复发难 ...
2017年，全球首个BTK抑制剂依鲁替尼在我国上市，商品名为亿珂，获批适应症是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，以及套细胞淋巴瘤。该药是由强生和Pharmacyclics合作开发。截至目前，依鲁替尼已在80多个国家或地区获批。其主要通过抑制肿瘤细胞复制和 ...
瑞戈非尼是FDA批准的第三个用于治疗胃肠道间质瘤的药物，瑞戈非尼的上市给其它治疗药物无效的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择。早期研究结果表明，与安慰剂相比，瑞戈非尼可显著改善PFS（瑞戈非尼 vs 安慰剂为4.8个月 vs 0.9个月，HR=0.27，P 0. ...
肿瘤治疗已经进入精准医学时代，基于标志物来选择获益人群是治疗的主流。目前，PD-L1表达水平是主要的标志物之一，高表达患者的整体获益更高，PD-L1低表达或阴性患者也可能获益。另一个标志物是肿瘤突变负荷(TMB)，既往研究发现，TMB高的患者获益更多， ...
由于转移性肾癌(mRCC)对放、化疗均不敏感，预后较差，所以目前主流治疗药物为靶向治疗。目前一线治疗的药物主要有：舒尼替尼和培唑帕尼。那么 舒尼替尼 和培唑帕尼哪个更适合用作mRCC一线治疗呢？COMPARZ研究提示，培唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效，且培 ...
NALA研究作为2019 ASCO三个晚期HER2阳性乳腺癌口头报告中，唯一使用患者报告结果评估患者生活质量的研究，真正体现了2019 ASCO“爱患如己”的主题。 两组患者在接受治疗过程中最主要的 来那替尼不良反应 为腹泻，但未观察到新的安全性事件。来那替尼 ...
依鲁替尼，又被叫做伊布替尼，是一个BTK抑制剂，也就是说主要通过靶向BTK而发挥抗肿瘤作用。依鲁替尼于2013年上市，截至目前，其可以治疗的癌症有三个，分别是复发性套细胞淋巴癌、发性慢性淋巴白血病和华氏巨球蛋白血症。那 依鲁替尼价格是多少 呢？ ...
来那替尼对于预防和延缓脑转移优势明显，从中枢神经系统脑转移来看，对于基线无脑转移的患者，来那替尼组可以有效预防脑转移，延缓脑转移的发生率；对于基线无症状的脑转移患者，来那替尼组能较好的治疗脑转移，降低脑转移的进展率。 对于HER2阳性乳 ...
2019ASCO上公布的NALA研究结果为 晚期HER2阳性转移性乳腺癌 患者带来了福音，NALA研究是一项全球、随机、开放标签的III期临床研究，共入组了621例曾接受抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者，中国入组患者病例数全球最多，共129例，所有患者按1:1随机分组 ...
舒尼替尼(索坦)是治疗晚期肾细胞癌（RCC）、胃肠间质瘤和进展期胰腺神经内分泌瘤的靶向药物，舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5 ...
吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。推荐剂量为250mg(1片)每日1次，可空腹或与食物同服。吉非替尼不推荐用于儿童或青少年，目前对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。那么 吉非替尼能用于妊 ...
目前，可以用来治疗肾癌的靶向药还是比较多的，比如 舒尼替尼 、帕唑帕尼等，所以在治疗过程中，很多患者不知道该怎么选择。下面小编就带大家一起来看看舒尼替尼和帕唑帕尼哪个治疗肾癌疗效更好。 培唑帕尼，又名帕唑帕尼，维全特。是由葛兰素史克研 ...
对于NSCLC早期患者，靶向治疗作为辅助治疗/新辅助治疗的一种方式的探讨，已经开展了多项前瞻性随机对照研究。在肺癌TKI辅助治疗的BR19研究中， 吉非替尼 和安慰剂两组的总体人群OS和DFS都无显著性差异，阴性结果。纪念斯隆凯特林癌症中心（MSKCC）一项回 ...
2018年之前， 多吉美 是肝癌一线治疗的唯一药物，2018年开始，肝癌在肝癌领域的治疗放案可以用遍地开花来形容。卫材的仑伐替尼正式获批肝癌的一线用药，正式打开肝癌一线治疗10年油盐不进的局面。更让人惊喜的是免疫治疗放案，在合理的情况下能实现肿瘤 ...
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