阿来替尼作为一种小分子靶向药物具有疗效显著，口服方便，耐受性好等优势。但小分子靶向药物也有不良反应，使用过程中需要加强监护。其中最常见的消化系统不良反应主要包括腹泻和肝损伤。腹泻相对于肝损伤而言，症状更加明显便于发现。肝损伤临床表现通 ...
在我国，全球上市的4款PARP抑制剂中，阿斯利康旗下的奥拉帕利（olaparib）已经于2018年在我国上市；Merck旗下尼拉帕利（niraparib）也已成功在我国香港地区上市，并在积极筹备大陆上市；此外，辉瑞旗下的他拉唑帕利（talazoparib）也已经在布局国内上市 ...
奥拉帕尼（Lynparza、Olaparib）是首个口服PARP类抑制剂，可以抑制DNA的修复，具有双重抑制效应。那 奥拉帕尼适应症 有哪些呢？奥拉帕尼最初上市的时候，获批的适应症是晚期卵巢癌，后来在2018年，美国FDA有批准了奥拉帕尼的新适应症，用于治疗携带BRCA ...
Lynparza（奥拉帕尼），厂商阿斯利康，药品机理：BRCA1/2抑制剂， 奥拉帕尼价格 ：50mg装约56000港币，月均药费约48000人民币（此价格为澳门当地价格，价格会略有浮动，具体请咨询康安途）。批准适应症：之前至少接受过3线化疗的有胚系BRCA1/2突变的晚期 ...
对三阴性乳腺癌治疗的早期探索始于认识其分子本质。在这一阶段，研究人员认识到三阴性乳腺癌本质上是一群混合型乳腺癌，可以被分为4-6个亚型，进而提出了三阴性乳腺癌分子分型的概念。此外，研究人员发现三阴性乳腺癌中存在一些高频的、特异性的基因组学 ...
乳腺癌已经成为全球范围内女性最常见的恶性肿瘤。在中国，乳腺癌同样位居城市女性恶性肿瘤发病率之首，且发病率持续增高、增速快、发病年龄较欧美更为年轻，成为威胁女性健康和影响社会发展的重要因素。 针对乳腺癌的治疗同样迅速发展。目前，乳腺癌 ...
AZD9291自上市以来就以其优越的疗效而受到患者青睐，而目前市场上比较常见的AZD9291版本就以英国阿斯利康原版Tagrisso和孟加拉碧康仿版Tagrix最为常见，那么BEACON版的 AZD9291 与阿斯利康的原研正版到底有没有差别呢？有研究人员对此进行了探索。 1 ...
依鲁替尼服用一个月 可以停药吗？根据药物说明书，依鲁替尼的服用方法是一天一次，每次根据不同病种服用不同剂量的依鲁替尼，在饭中服用药物，吃到疾病出现进展为止。也就是说，如果患者吃依鲁替尼有效，最好长期服用，直到出现耐药，或者患者难以忍受 ...
AZD9291(奥希替尼)80mg片已在美国、欧盟、日本、加拿大、瑞典、以色列、墨西哥、澳大利亚等多个国家和地区批准用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物。韩国也批准了AZD9291的相同适应症。经基因检测确认存在 ...
虽然说阿比特龙对前列腺癌患者具有很好的治疗效果，如阿比特龙可以提高患者总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。但是在治疗时，并不是仅仅按时服药就可以的，而是在服药的过程中，要定期做检查，来判断药物的疗效。那 ...
依鲁替尼治疗骨髓瘤 吗？依鲁替尼是一种BTK抑制剂，2013年获美国FDA批准上市，先后获批治疗的疾病有复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、经治慢性淋巴细胞白血病（CLL）、携带del 17p 删除突变的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)。有此可见，骨髓瘤并 ...
Larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？我们从以下几个方面 ...
阿比特龙是许多化疗治疗无效后前列腺癌患者的首选用药。研究显示阿比特龙可以提高患者总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。但是很多患者在使用阿比特龙时都不知道阿比特龙怎样才算起效，下面就来了解一下 如何判断阿比 ...
由于中国人口基数较大，一是可能发病率升高；二是近十年来临床对NET疾病认识提高，如对生物学特征、好发部位、转移模式、发病人群的了解不断加深，诊断的病人越来越多，但治疗方法上仍然非常有限。手术虽为重要的治疗手段，却只能解决早期或局限期的病人 ...
瑞戈非尼是晚期肝癌二线治疗方案，是一线治疗（索拉非尼）失败后的选择，临床推荐的给药方法为口服，每天定时服药。低脂饮食后，用水吞服。160mg（4片），每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞瘤（SLL）都是靶向药依鲁替尼的适应症。那么延长 依鲁替尼治疗时间 ，患者获益是否会增加呢？ASH2016大会公布了依鲁替尼在CLL和SLL的最新5年随访数据。 结果发现：第5年的时候，初治组患者无进展生存率为92%，总 ...
DLBCL是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的病理类型, 其发病率约占NHL的30～40%。标准的治疗方案是CD20单抗联合化疗（又称为免疫化疗），治愈率50-70%。 CART细胞疗法治疗 非霍奇金淋巴瘤 被证实有效。 但是仍有30-50%的对目前的免疫化疗耐药，复发难 ...
2017年，全球首个BTK抑制剂依鲁替尼在我国上市，商品名为亿珂，获批适应症是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，以及套细胞淋巴瘤。该药是由强生和Pharmacyclics合作开发。截至目前，依鲁替尼已在80多个国家或地区获批。其主要通过抑制肿瘤细胞复制和 ...
瑞戈非尼是FDA批准的第三个用于治疗胃肠道间质瘤的药物，瑞戈非尼的上市给其它治疗药物无效的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择。早期研究结果表明，与安慰剂相比，瑞戈非尼可显著改善PFS（瑞戈非尼 vs 安慰剂为4.8个月 vs 0.9个月，HR=0.27，P 0. ...
肿瘤治疗已经进入精准医学时代，基于标志物来选择获益人群是治疗的主流。目前，PD-L1表达水平是主要的标志物之一，高表达患者的整体获益更高，PD-L1低表达或阴性患者也可能获益。另一个标志物是肿瘤突变负荷(TMB)，既往研究发现，TMB高的患者获益更多， ...
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