法匹拉韦具有广泛的抗病毒活性，我们还在体外评估了其对寨卡病毒和马尔堡病毒的疗效，并报告了抗病毒EC50分别为 6.5 和 6.8 微克/毫升。有趣的是，这些水平明显比EBOV报告的低2-10倍，表明法匹拉韦也可能与这些病原体有关。
法匹拉韦（Favipiravir）对寨卡病毒和马尔堡病毒的潜在作用
2016年，詹姆斯·惠特尼（James Whitney）小组发表了第一个寨卡病毒动力学模型。通过使用靶细胞限制模型，可以估计寨卡病毒动力学的参数，特别是R0发现等于 10.7。然后，使用先前开发的PK模型，假设第一天的给药方案为250mg / kg b.i.d.，然后是150mg / kg b.i.d.，将法匹拉韦对阻断病毒产生的作用插入该模型，有趣的是，该模型预测，在第0天施用法匹拉韦有可能将中位峰值病毒血症降低约3个对数，对应于90%的中位疗效，因此接近消除寨卡复制的关键疗效。
鉴于该动物模型中病毒血症峰值发生在皮下感染后2-3天，治疗窗口仍然狭窄，该模型预测治疗需要不迟于第1天进行，以对全身水平的病毒产生强烈影响，至少在非人灵长类中。在人类中，通常观察到较低的病毒血症水平，血浆病毒血症的高峰出现较晚，可能允许稍后开始抗病毒治疗。此外，当法匹拉韦穿透性隔室并穿过血脑屏障时，治疗的一个重要好处可能是清除病毒库，这是可以在NHP模型中测试的另一个特征。如果法匹拉韦可能的致畸性阻止其在孕妇中的使用，则可能对急性感染成人的症状性严重中枢神经系统损伤感兴趣。然而，定时启动对这些隔室动力学的影响是未知的。
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