2013年， 依维莫司 进入中国，用于治疗在舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后的晚期肾细胞癌。2016年，依维莫司被国家局批准用于不需立即手术的TSC-AML（结节性硬化症-肾血管平滑肌脂肪瘤），开启国内TSC-AML靶向治疗时代。 结节性硬化症（TSC）为多器官系 ...
依维莫司 是哺乳动物雷帕霉素的衍生物，西罗莫司的衍生物，依维莫司可以作用于mTOR靶点，作用机制为通过与免疫结合蛋白形成复合物，干扰控制细胞代谢和增殖的调节蛋白的形成。（mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关，是肿瘤治疗的一个重要靶点。） ...
美国FDA已授予尼达尼布（ nintedanib ）突破性药物资格（BTD），用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病（ILD）患者。INBUILD是ILD领域中第一个根据患者疾病的临床行为而不是主要临床诊断对患者进行分组的临床试验。 结果显示：根据52周内对进 ...
使用CD1小鼠，大鼠，猕猴和恒河猴的临床前毒性研究时，评估了尼达尼布（ OFEV ）的PK曲线。大鼠口服生物利用度约为12％，猴子的口服生物利用度为13％～24％。尼达尼布在大鼠中不完全吸收，并且有首过代谢。胃酸分泌的抑制对尼达尼布的吸收没有影响。 ...
达拉非尼 与曲美替尼双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表。其中，达拉非尼是一种BRAF抑制剂。曲美替尼是一种MEK抑制剂。两者联合治疗，针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点，可以使病灶得到快速且显著的缓解，并改善患者的无进展生存。 ...
诺华 达拉非尼 和曲美替尼双靶向联合治疗药物获国家药监局批准，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。诺华也于年初递交了达拉非尼和曲美替尼联合疗法用于BRAF V600突变阳性的3期黑色素瘤完全切除术后辅助治疗的申请。 达拉非尼是 ...
在之前的一项多中心2期AIM研究中，在复发性或难治性高危且TP53突变的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，口服靶向药物伊布替尼和维奈托克（ venetoclax ）联合治疗与16周时的高完全缓解率相关（NEJM JW Oncol Hematol Jun 2018 and N Engl J Med 2018; 378:1211 ...
对于早中期局限性NSCLC 的治疗，以外科手术来进行治疗，配合化放疗和 靶向治疗 等多学科综合治疗方案已得到临床医师的认可。术前辅助化疗或放疗，可增加肺癌根治手术的成功率，减少手术所致医源性癌细胞的播散，消灭微小转移灶，从而提高患者的术后生活 ...
前列腺癌是一种激素依赖性恶性肿瘤，内分泌治疗是目前主要的治疗方法。 阿比特龙 是一种雄激素抑制剂，由美国强生研发生产，能使患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降，利于肿瘤萎缩。 所以阿比特龙上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，很快便 ...
2011年，前列腺癌药物 阿比特龙 在美国首次获批上市，作为一种细胞色素P450羟化酶抑制剂，其通过抑制体内雄激素合成来抑制肿瘤的生长。前列腺癌是一种雄激素依赖的恶性肿瘤，近年来，其发病率逐渐上涨。 2015年阿比特龙进入中国市场，获批商品名 泽 ...
阿西替尼 不算是多靶点药，仅有3个大系列靶点：VEGFR-1/2/3。其与所有其它抗血管生靶向药物一样，也存在各种各样的副作用，包括：心脏毒性、腹泻、高血压、疲乏、食欲降低、恶心、发音障碍、手足综合症、体重减轻、呕吐、乏力、便秘、腹痛。 腹痛 - ...
阿昔替尼 （阿西替尼）是辉瑞公司研发用于治疗一类晚期肾癌患者的的药物，主要在其它药物治疗无效无效的晚期肾细胞癌患者。不过呢，根据很多肝癌患者的尝试发现这个药物作为一个抗VEGFR1/2/3的抗血管生成药物，对部分肝细胞癌患者也有获益，因此小编就 ...
据报道，某些不良事件，如皮肤毒性或腹泻，可能是索拉菲尼/ 索拉非尼片 疗效的生物标志物。在GIDEON中，未发现任何AE和反应之间有明显的相关性。需要进一步的可靠数据来验证是否有任何AE是索拉菲尼疗效的可靠药效生物标志物。 从GIDEON的最终分析中 ...
来自GIDEON的综合发现表明，不需要根据基线肝功能不全的程度改变剂量。药物动力学研究证实了这一点，该研究表明索拉菲尼（ sorafenib ）在Child-Pugh A和Child-Pugh B患者中的药代动力学特征没有差异。但是，由于归类于Child-Pugh B的患者具有异质性，因 ...
GIDEON研究的最终分析提供了对现实生活中使用索拉菲尼（ 多吉美 ）治疗的肝癌患者的深入了解，从而允许对临床相关亚组进行评估。尤其是对于肝功能较差的肝癌患者，索拉菲尼的安全性仍然是一个未解决的问题，因为索拉菲尼的关键三期试验排除了Child-Pugh- ...
GIDEON是一项前瞻性临床观察性注册研究，评估了索拉菲尼（ 索拉非尼 ）在肝细胞癌患者中的安全性和治疗方法。这个庞大的全球数据库可以评估索拉菲尼在肝功能不全患者中的使用和耐受性。 收集了已决定用索拉菲尼治疗的患者的基线特征和医疗/治疗史。 ...
吉非替尼 ，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，是临床特效急需药品，该药由美国阿斯利康率先研发成功，并于2005年在中国上市。 在国内，吉非 ...
2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼（ neratinib ，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究。NALA研究对621例在疾病转移后接受过两种或 ...
近年来，ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌提供了一种新的强化辅助治疗方案，在1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯1年来那替尼（ neratinib ），可进一步使患者5年iDFS率提高2.5%，尤其是HR+/HER2+ 亚组人群获益更显著。 而对于新辅助治疗未达到pCR的患者， ...
来那替尼（ NERLYNX ）联合卡培他滨（Capecitabine）已被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌，这一补充新药申请（sNDA）的批准是基于III期NALA临床研究的结果，这是一项来那替尼联合卡培他滨用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的随机对照研究，所有患者既往接受过两种 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士