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  • Iressa/伊瑞可抑制癌症发展

    Iressa/伊瑞可抑制癌症发展

      伊瑞可( Iressa ),作为当前的小分子靶向性肺癌治疗药物,它可以在抑制肺癌细胞分裂,改善肺癌患者生活质量这一个方面体现出来了良好的效果,特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显着。    伊瑞可 (Iressa)是抗癌靶向药,也是一剂治疗癌症的常用 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼可扭转脑转移患者的预后

    泰瑞沙/奥希替尼可扭转脑转移患者的预后

      AURA3临床试验证实,与化疗相比, 泰瑞沙 (奥希替尼)可延缓中枢神经转移患者疾病恶化或死亡时间(11.7vs 5.6个月)。研究进一步分析,奥希替尼80mg每日一片较标准含铂双药化疗在进展期EGFR T790M突变阳性基线脑部扫描至少有1个可测量病灶和/或不可测量 ...

  • 塞瑞替尼(Ceritinib)治疗什么?疗效如何?

    塞瑞替尼(Ceritinib)治疗什么?疗效如何?

      塞瑞替尼( Ceritinib ,商品名:Zykadia)是一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶(ALK)小分子抑制剂,是诺华研发的二代ALK抑制剂,于2014年获美国FDA批准,于2018年6月获中国NMPA批准,用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼联合免疫药治疗晚期肝癌PR长达半年

    乐伐替尼/仑伐替尼联合免疫药治疗晚期肝癌PR长达半年

      70%~80%肝癌患者初诊时已是中晚期,失去手术根治性切除的治疗机会,药物治疗在临床上的应用越来越多。随着肝癌靶向和免疫的发展,单药的治疗疗效有限,免疫联合方案成为目前的研究热点。今天就为大家分享一例肝癌晚期患者使用特瑞普利单抗联合仑伐替尼( ...

  • 吉非替尼/伊瑞可如何服用?

    吉非替尼/伊瑞可如何服用?

      吉非替尼(Gefitinib, 伊瑞可 ,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞 ...

  • geftinat/吉非替尼多久起效?

    geftinat/吉非替尼多久起效?

       吉非替尼 多久起效呢?所有肺癌患者都可以用吗?吉非替尼的平均起效随时间一般是需要1-4月左右,少数病人服药后疾病相关症状能得到迅速缓解。每位患者的病情和身体状态存在较大差异,因此应该保持积极的心态去治疗。   EGFR(表皮生长因子受体)是目 ...

  • 安圣莎/阿来替尼新辅助治疗的获益人群

    安圣莎/阿来替尼新辅助治疗的获益人群

      阿来替尼( 安圣莎 )新辅助治疗的获益人群是什么?对于可手术切除的III期NSCLC患者,标准治疗是在术后配合辅助化疗,进一步清扫肿瘤细胞,达到治愈目的,是否需要术后放疗则视情况而定。而更多如IIIA-N2、IIIB、IIIC期患者,基本上不可进行手术治疗,但 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼不受EML4-ALK变体亚型影响

    阿来替尼/艾乐替尼不受EML4-ALK变体亚型影响

       艾乐替尼 (阿来替尼)为第二代ALK抑制剂,与克唑替尼相比具有多重优势,主要体现在以下几个方面:1)更好的结合性和专一性,实现更大的缓解深度和更长的PFS。阿来替尼专为ALK通路而设计,与一代药物克唑替尼相比优化了ALK激酶结构域的结合性,且增加了 ...

  • 布加替尼/布吉他滨横跨一二线且疗效优异

    布加替尼/布吉他滨横跨一二线且疗效优异

      布加替尼( 布吉他滨 )获批ALK一线是基于ALTA-1L研究结果,这项全球多中心、随机III期试验中,共纳入275 名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC患者,分组后接受布加替尼(180mg,qd)或克唑替尼(250mg,qd)治疗。结果显示,布加替尼的中位PFS显著优于克唑替 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼常规的用法用量

    易瑞沙/吉非替尼常规的用法用量

      易瑞沙是什么药?易瑞莎是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物, 吉非替尼 (易瑞沙)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。怎么靶向对抗肿瘤呢?   通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信 ...

  • 布加替尼能解决奥希替尼常见耐药原因

    布加替尼能解决奥希替尼常见耐药原因

      5月23日,FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症,用于一线ALK+的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时,JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突变的临床研究分析。牛药布加替尼的加冕之路步步升级,一起瞻仰一下。奥希替 ...

  • 吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗?

    吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势大吗?

      II-IIIA期(N1-N2)的 非小细胞肺癌 因为有淋巴结转移,有很大复发风险,所以手术切除肿瘤后仍然需要接受辅助治疗以消灭微转移病灶,降低复发风险。传统上这个辅助治疗手段主要是化疗。但是对于EGFR突变患者而言,更高效低毒的EGFR靶向药能否用于辅助一 ...

  • 患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%

    患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%

      药物类别:ALK抑制剂; Ceritinib 适应症:克唑替尼耐药的转移性ALK+NSCLC;所属公司:诺华;被批准时间:2015年5月(EU)2014年4月(FDA)。   欧洲药品管理局批准Zykadia用于治疗克唑替尼耐药的ALK+转移性NSCLC,在先前一项针对克唑替尼耐药的 163 ...

  • 瑞复美/来那度胺的使用禁忌

    瑞复美/来那度胺的使用禁忌

      来那度胺( 瑞复美 )是胶囊药,有10mg和25mg两种规格。适应证:初治及复发难治性多发性骨髓瘤。合理用药要点:1)药物具有骨髓抑制作用,应用后需要监测患者血常规。2)对于适合接收自体干细胞移植的病人,移植前建议接受不要超过4个疗程含有来那度胺的 ...

  • 安圣莎/阿来替尼为肺癌患者提供个体化治疗选择

    安圣莎/阿来替尼为肺癌患者提供个体化治疗选择

      安圣莎( 阿来替尼 )分别于2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌,得益于中国出台的一系列新药加速审批政策,本次安圣莎(阿来替尼)于今年3月进入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评程序,在不到5个月后便正式获批,基本 ...

  • 非小细胞肺癌患者用安圣莎怎么样?

    非小细胞肺癌患者用安圣莎怎么样?

      肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位,是我国的“第一癌症杀手“。肺癌患者中80%-85%属于非小细胞肺癌,其中ALK阳性 非小细胞肺癌 是一种比较罕见但非常凶险独特的肺癌亚型,患者平均年龄比较低。   大多数患者对化疗药物 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼用药前有什么要求?

    伊布替尼/依鲁替尼用药前有什么要求?

      伊布替尼( 依鲁替尼 )的适应症有:1)单药治疗套细胞淋巴瘤。2)单药治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。3)单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。伊布替尼用于CLL治疗前,应进行严格临床评估,如果患者有明确 ...

  • 伊马替尼(imatinib)的用药标准

    伊马替尼(imatinib)的用药标准

      伊马替尼( imatinib )制剂与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg。适应证:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者;伴有FIP1L1-PDG ...

  • 索坦/舒尼替尼说明书介绍

    索坦/舒尼替尼说明书介绍

       舒尼替尼 ,又名 索坦 ,是种胶囊药,有4种规格,分别是12.5mg、25mg、37.5mg、50mg。适应证:1)伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤患者。2)不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者。合理用药要点:1)每日推荐最高剂量50mg, ...

  • 维纳妥拉/Venetoclax为什么会发生耐药性?

    维纳妥拉/Venetoclax为什么会发生耐药性?

       Venetoclax 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂, Venetoclax单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的缓解率,但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla 等报道了一项Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。    ...

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