达拉非尼 联合 曲美替尼 是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。在BRAF V600突变的不 ...
在今年的ASCO大会上，报告了一项重磅研究COMBI-D和COMBI-V试验5年汇总分析，该研究提示 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤可显著改善患者长期生存获益。研究进一步证实了，达拉非尼联合曲美替尼靶向联合治疗作为此类患 ...
当地时间6月4日上午，2019 ASCO大会上，来自英国Mount Vernon癌症中心的Paul D. Nathan教授在“黑色素瘤靶向治疗优化”专场中进行了大会口头发言（Oral Abstract Session），其报告的一项重磅研究COMBI-D和COMBI-V试验5年汇总分析（Abstr.9507）提示， ...
在2019美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的一项临床前研究中评估了多激酶抑制剂瑞戈非尼( stivarga )在儿科骨肉瘤、横纹肌肉瘤和尤文肉瘤体内模型中的应用。这一临床前研究在6个骨肉瘤模型（OS2、OS9、OS31、OS33、OS36、OS60）、2个横纹肌肉瘤模型（Rh30 ...
依鲁替尼（ Ibruvica ）治疗增加房颤发生风险约15％。目前尚未确立初次使用依鲁替尼的患者房颤（AF）发展的风险评估模型，AF发生后的临床结局也不清楚。该研究回顾性分析2012年10月至2018年11月期间在梅奥诊所使用依鲁替尼治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL ...
一项由知名的纽约纪念斯隆.凯特琳癌症中心开展的回顾性研究，通过62例EGFR突变患者组织活检样本检测AZD9291( Tagrisso )耐药机制，研究发现病理转化导致耐药的比例比既往研究的高很多，甚至发现了腺癌转鳞癌导致耐药。该研究结果显示一线AZD9291治疗耐药 ...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。在BRAF V600突变的不可 ...
我们知道欧美人群的 乳腺癌 中位发病年龄大约在63岁左右，而东亚人群大约在45岁左右，发病年龄相差达18岁，所以欧美的大多数研究都集中在绝经后人群中，对于绝经前的关注是比较少的。但是像中国等东亚地区的乳腺癌病人中，绝经前的占到了一大部分，而这 ...
在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了头对头比较第三代EGFR TKI AZD9291( 奥希替尼 )和第一代EGFR TKI的FLAURA研究最终的总生存结果，该研究表明，一线使用AZD9291的5年生存率是第一代EGFR TKI的两倍。 FLAURA研究是对比第三代EGFR TKIAZD9 ...
6月12日，罗氏宣布，FDA已受理 利妥昔单抗 联合糖皮质激素（GCC）治疗2岁及以上儿童肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）的补充生物制品许可申请（sBLA）并将优先审查。本次sBLA是基于代号为PePRS的全球性、开放标签、单臂IIa期研究数据， ...
晚期HCC的治疗手段有限，目前中国指南推荐的治疗药物包括 索拉非尼 、仑伐替尼（一线）以及 瑞戈非尼 （二线），美国FDA亦批准了PD-1抗体纳武利尤单抗和帕博利珠单抗用于HCC的二线治疗。虽然上述药物的疗效确切，但依然有较多不足之处。索拉非尼的ORR在 ...
晚期肝细胞癌 （HCC）的联合治疗是近年来临床研究的热点话题。在2019ASCO年会上，西奈山伊坎医学院Josep M Llovet教授口头报告了一项国际多中心III期临床研究（LEAP-002），旨在探讨 仑伐替尼 （lenvatinib）联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）治疗晚期 ...
PARP抑制剂是靶向PARP的药物，PARP蛋白的功能是基因修复，但是PARP蛋白不仅给正常细胞进行基因修复，也会给癌细胞进行基因修复。当患者体内的存在BRCA的修复障碍，同时抑制住PARP的修复功能，肿瘤细胞就会因为基因错误的快速积累进入凋亡，肿瘤因而能得 ...
继2018年欧洲肿瘤内科学（ESMO）年会SOLO 1研究重磅发布， 2018年12月19日FDA批准 奥拉帕利 (Lynparza)用于对一线铂类化疗有完全或部分响应的携带有害或疑似有害BRCA胚系突变或BRCA体细胞突变（gBRCAm或sBRCAm）的 晚期上皮性卵巢癌 、输卵管或原发性腹 ...
2018年ESMO会议上发布的SOLO1试验结果显示， 奥拉帕利 能够显著改善患者PFS，降低其疾病进展或死亡风险达70%；3年无疾病进展或死亡的患者比例为60.4%，而对照组仅为26.9%。基于此，奥拉帕利被批准用于BRCA基因突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗。这也是PAR ...
为什么奥拉帕尼（ Olaparib ）既能治疗乳腺癌，又能治疗前列腺癌？对于这个问题，相信很多人都有疑问，事实上奥拉帕尼能治疗这两种不同的癌症，是因为很多前列腺癌患者具有跟某些乳腺癌患者一样的基因突变，而这种药就是利用这种基因突变而起作用，从而 ...
自替莫唑胺（ Temoside ）问世以来，就被作为胶质瘤化疗的首要用药，已经造福了千万名恶性胶质瘤患者。我们都知道替莫唑胺用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤、开始先与放疗联合治疗、随后作为辅助治疗，也可以常规治疗复发或进展的多形性胶质母细胞瘤 ...
目前，超过50%的癌症和70%的癌症相关死亡发生在≥65岁的人群中。抗血管生成治疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性明确，在多项权威指南/共识中占据了不可撼动的推荐地位。但关于老年患者是否能从抗血管生成治疗中获益的问题，却始终悬而未决，争 ...
提起PARP抑制剂，我们首先想到的一定是奥拉帕利，然而它的上市之路并不是一帆风顺的，甚至差点中道“夭折”。2005年，两篇报道了BRCA突变的肿瘤对PARP抑制剂具有敏感性的文章同时于Nature发表，首次证实了PARP抑制剂与BRCA基因突变的合成致死效应。随后 ...
由于结直肠癌起病隐匿、筛查比例较低，所以有约30%~40%患者初诊时已是晚期。目前，晚期结直肠癌的标准化疗方案是FOLFIRI/FOLFOX方案（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸联合伊立替康或奥沙利铂），化疗联合靶向药物治疗可改善预后。然而，许多患者接受一线、二线治 ...
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