什么是 前列腺癌 内分泌治疗？用老百姓的话说，前列腺癌的发生与人身体内雄激素水平是有很大关系的。所以医生治疗时会采取抑制雄激素活性的治疗，这个治疗就被称为前列腺癌的内分泌治疗。临床常用的雄激素去除主要包含以下几种策略：（1）抑制睾酮分泌， ...
在2019年第24届欧洲血液学年会上的口头报道中，一项来自HOVON-Nordic 淋巴瘤 研究组的III期研究结果将公布：美罗华用于首次完全缓解的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的维持治疗的疗效如何？这项III期随机研究评估了R-CHOP前4个周期强化美罗华对比标准R-CHOP方 ...
内分泌治疗是转移性 前列腺癌 （mPC）的主要治疗手段。随着医学研究和临床实践的进展，PC内分泌治疗发生了巨大变化。那么，PC内分泌治疗史上究竟发生过哪些大事件呢？追溯至上世纪40年代，Charles Huggins和Clarence Hodge发现ADT对mPC有效，并将口服雌 ...
针对EGFR突变的NSCLC，我们目前有多种EGFR-TKI可以选择。ARCHER 1050研究结果显示，相较一代EGFR-TKI，达可替尼在中位无进展生存期（PFS）和OS方面均有明显的获益。尤其在中国患者中，达可替尼的中位PFS达到18.4个月，已经接近三代TKI奥希替尼的数据。 ...
在肺癌中，EGFR是最常见的突变基因，其突变率为50.2%。EGFR 20外显子插入突变是EGFR突变的第三大变异，占EGFR所有突变的4.0%。美国NCCN非小细胞肺癌指南指出：大多数EGFR 20号外显子的插入与EGFR-TKIs疗效差有关，除了一个罕见的EGFR 20号插入突变。因此 ...
随着医疗技术的发展，肺癌的治疗已全面进入个性化分子靶向治疗时代，对于有EGFR突变的患者来说，EGFR抑制剂无疑是他们更好的治疗选择。然而目前针对EGFR突变的靶向药有三代，分别是一代吉非替尼、特罗凯和埃克替尼；二代阿法替尼和达克替尼；三代奥希替 ...
非小细胞肺癌中最常见的基因突变是 EGFR，根据首个关于EGFR突变率流行病学的研究——PIONEER研究（NCT01185314）数据显示，中国人群中EGFR突变率为50.2%，其中EGFR最常见的两个变异19号外显子的缺失占EGFR所有突变的48.9%，L858R变异占EGFR所有突变的45. ...
多发性骨髓瘤 目前主流的治疗方法是单抗类药物，达雷木单抗就是一款用于治疗多发性骨髓瘤的重磅治疗药物。而在7月5日，国家药品监督管理局有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：Daratumumab Injection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性 ...
达雷木单抗 在美国已有超过5年的临床使用经验。在这里我还要跟大家分享一个最新进展：今年在美国的ASCO大会上，一项临床研究COLUMBA提交的结果显示，针对复发难治性 多发性骨髓瘤 （RRMM）患者进行达雷木单抗治疗，由静脉输注改为皮下注射，大大缩减了 ...
近日，全球首款CD38单克隆抗体Darzalex( 达雷木单抗 )在国家药品监督管理局（NMPA）的办理状态更新为“在审批”。业内人士解读，这意味着达雷木单抗在中国获批上市指日可待。几年来，达雷木单抗在国际市场从三/四线用药，到二线用药，到一线用药，完成华 ...
Xpovio 是一种口服的选择性核输出抑制剂，它通过与核输出蛋白(nuclear export protein)XPO1结合而阻断肿瘤抑制因子，生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，导致这些蛋白质在细胞核中积累并增强其在细胞中的抗癌活性。 在今年2月份美国食品和药物管理局 ...
作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼( Lorlatinib )的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！该获批主要基于一个Ⅱ期临床试验的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。 ...
1980年至今，公众对肝癌介入治疗的认识已越来越深入。介入治疗通过在大腿根部的股动脉插管，将导管置放在肝动脉造影，进而观察肿瘤和供养肿瘤的血管，再将微导管插入到供应肿瘤血管中，注入栓塞剂和化疗药，阻断肿瘤的供养血管，使肿瘤缺血坏死。其实， ...
2019年07月03日，Karyopharm Therapeutics公司宣布FDA已批准 Xpovio （selinexor）上市，与地塞米松（dexamethasone）联用，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者已经接受过至少4种前期疗法，而且对多种疗法产生抗性，包括至少两种蛋白酶体抑 ...
在加拿大多伦多世界肺癌大会上，有科学家对劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期 非小细胞肺癌 的临床数据做了报告，尤其是它对脑转移的控制情况。研究的主要终点是劳拉替尼的总体和颅内抗肿瘤活性。次要终点是劳拉替尼治疗的安全性和患者的耐受情况。对于之前未曾 ...
多项研究证实，靶向药物用于R/RAML患者挽救性治疗，虽然能获得一定的缓解率，但中位有效时间较短，患者OS延长并不理想。而越来越多的研究者倾向于更早期使用靶向药物。多项临床实验结果证实，早期联用靶向药物可以使患者获得更深入、更持续的缓解，从而 ...
安罗替尼用于至少两线治疗后肿瘤进展的 非小细胞肺癌 （NSCLS）患者的疗效与安全性已经得到了证实，但是在应该过程中，哪些因素会对安罗替尼疗效产生影响呢？研究人员做了几项实验来进行分析。1 EGFR突变与否对于安罗替尼疗效的影响。在入组的共437例患 ...
目前，治疗晚期软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物，一线化疗药物以蒽环类药物和异环磷酰胺为主。相对于化疗，靶向治疗副作用较小，患者应用后生存质量可以得到改善，因而靶向药物治疗探索是这种罕见肿瘤的重要研究方向。安罗替尼为新型小分子多 ...
在针对安罗替尼( anlotinib )对进展期NSCLC患者生存质量的影响的亚组分析中，通过采用EORTC QLQ－ C30及EORTC QLQ－LC30生存质量评分表对ALTER0303 研究中的安罗替尼组与安慰剂组患者的生存质量进行评估。结果显示，两组患者生活质量评分在基线未出现明 ...
BCL-2家族蛋白是线粒体外膜细胞的凋亡调控的关键分子。抑制BCL-2家族蛋白的表达可以促进肿瘤凋亡、抑制血管新生及改善肿瘤耐药，是 急性髓系白血病 靶向治疗的重要突破。其中受到广泛关注的药物为Venetoclax(ABT-199)，一种口服、强效的BCL-2选择性抑制 ...
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