众所周知， 2型糖尿病 是一种进展性疾病。避免进展或促使缓解是人们一直努力奋斗的目标。英国一项最新研究显示，通过限制热量的流质饮食实现快速减重进而逐步重新摄入食物并维持减重效果可使36%的糖尿病缓解并维持达两年之久。这提示，糖尿病起码是可以 ...
来自勃林格殷格翰制药公司的一项EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果显示，作为二甲双胍的追加治疗药物， 恩格列净 在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持续有效降低HbA1c及其它重要代谢指标。EMPA-REG H2H-SU对2型糖尿病患者在二甲双 ...
恩格列净( empagliflozin )除了有心血管获益之外，对于肾脏的长期影响也比较小。一项研究纳入了共计7020位2型糖尿病患者(肾小球滤过率≥30ml/min/1.73m2)，分别使用恩格列净（10mg/25mg）qd 和安慰剂来进行对照。研究的平均观察时间为3.1年。其中肾脏不 ...
二肽基肽酶-4（dipeptidyl peptidase-4，DPP-4）抑制剂能阻断胰高血糖素样肽-1（glucagon- like peptide-1，GLP-1）的失活，刺激葡萄糖依赖的胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌。此外，DPP-4 抑制剂还可延迟胃排空、增强饱腹感、抑制摄食量。 国内上市 ...
Farxiga的活性药物成分 达格列净 是一种首创（first-in-class）的选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂（SGLT-2i），主要通过抑制表达于肾脏的SGLT2（是一种转运蛋白，参与肾脏近端肾小管的葡萄糖重吸收作用），减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加尿液中葡 ...
达格列净 此次新适应症获批，是基于评估治疗T1D的III期临床项目DEPICT的数据。该项目包括两个III期临床研究DEPICT-1（NCT02268214）和DEPICT-2（NCT02460978），均为24周、随机、双盲、平行组对照研究，在接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳的T1D患者中 ...
英国制药企业阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准降糖药Farxiga（安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）一个新的适应症：作为胰岛素疗法的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数（BMI）≥2 ...
糖尿病分为一型糖尿病与二型糖尿病，通常来说，一型糖尿病使用胰岛素治疗比较普遍，二型糖尿病常用口服药物治疗，譬如 达格列净 就是针对二型糖尿病有着非常不错疗效的SGLT-2抑制剂。 3月25日，阿斯利康宣布欧洲药品管理局（EMA）正式批准其 SGLT-2 ...
继向美国FDA递交新药申请之后，诺和诺德公司（Novo Nordisk）日前在内分泌学会年会（Endocrine Society Annual Meeting）上公布了该公司的 口服索马鲁肽 （semaglutide）在名为PIONEER 3的3a期临床试验中的疗效和长期安全性结果。这项研究同时发表在《JA ...
我们知道，糖尿病是一种慢性疾病，对于糖尿病患者来说，造成身体危害大的不单单是血糖升高，而是糖尿病所引发的种种疾病，譬如心血管疾病就是导致糖尿病患者死亡的重要原因之一，如果 糖尿病新药 再能稳定血糖的同时又能降低患者的心血管疾病风险，那么 ...
2型糖尿病的治疗药物目前有许多种，除了我们常见的二甲双胍以外，还有不同种类的如格列美脲，达格列净等。其中达格列净是SGLT2抑制剂，对于糖尿病治疗有着非常不错的效果。 SGLT2抑制剂 的开发和竞争是个复杂而漫长的故事，听我慢慢道来。糖尿病的 ...
糖尿病肾病是 糖尿病 的一种并发症性疾病，这种疾病在发生之后会危及患者的肾脏健康，如果病情严重可能会夺走患者的生命，所以人们对于这样的疾病也是会感到畏惧的，为了帮助大家正确认识糖尿病肾病，下面就来了解一下糖尿病肾病的危害有哪些。一、肾小 ...
随着生活饮食结构及生活方式的变化，越来越多的人患上了 糖尿病 ，很多人都会觉得糖尿病是不治之症，其实糖尿病本身并不可怕，真正可怕的是糖尿病所致的各种并发症。如今糖尿病导致的慢性并发症越来越多，已成为导致糖尿病患者致残、致死的首要因素。它 ...
2017年7月，发表在《Circulation》的由英国和瑞典科学家进行的CVD-REAL研究（钠-葡萄糖共转运载体-2抑制剂[SGLT-2i]新使用者的心血管结局的有效性比较），表明初始SGLT-2i治疗的患者比初始其他降糖药物治疗的患者的心衰和死亡风险低。近期有研究报告，有 ...
新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂-恩格列净（ 欧唐静 ）是第一个获批用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险的治疗药物。2017年7月，发表在《Diabetes》的一项由美国科学家进行的研究考察了健康个体和2型糖尿病患者中 ...
索马鲁肽是一种多肽药物，口服的生物利用度极低。诺和诺德与Emisphere公司签订了独家合作协议，使用后者的一种促吸收剂SNAC（一种叫做8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠的辅料）来提高生物利用度，实现了 索马鲁肽 的口服。 从上述两项研究的剂量来看，口 ...
Ozempic最早在2017年12月5日被FDA批准上市，每周注射1次，辅助运动和饮食改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，是全球第4个上市的GLP-1周制剂，不过凭借出色的临床数据， Ozempic 从竞争激烈的GLP-1市场脱颖而出，上市第一年便实现收入2.85亿美元。 口 ...
3月20日，诺和诺德宣布向FDA提交了 口服索马鲁肽 的两项新药上市申请（NDA）。其中一项是寻求FDA批准口服索马鲁肽辅助饮食和运动用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。诺和诺德为此项申请还使用了优先审评券，使得该申请的审批周期缩短至6个月。 另外一 ...
对从名为DECLARE-TIMI 58的3期临床试验中获得的数据的进一步分析表明，与安慰剂相比，在已出现过一次心肌梗死的 2型糖尿病 患者中，Farxiga能够将MACE风险相对降低16%（15.2%比17.8%; HR: 0.84, 95% CI: 0.72-0.99）。 另一项预定的亚组分析表明，与 ...
日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，对该公司治疗2型糖尿病（T2D）新药 Farxiga （dapagliflozin，达格列净）的3期临床试验数据的进一步分析表明，Farxiga能够在曾经出现过心脏病发作的2型糖尿病患者中，将出现主要不良心血管事件（MACE）的相对风 ...
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