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  • 尼拉帕尼/尼拉帕利的获益人群

    尼拉帕尼/尼拉帕利的获益人群

      基于NOVA研究结果,尼拉帕利( 尼拉帕尼 )在2017年3月成为全球首个被FDA批准用于治疗PSR卵巢癌患者维持治疗的PARP抑制剂。2017年8月,FDA根据奥拉帕利的Ⅱ临床试验study19和Ⅲ期临床试验SOLO2批准其用于PSR患者的维持治疗。此后,卢卡帕利在2018年4月获 ...

  • 尼拉帕尼(niraparib)对奥拉帕尼不适用的患者也有效

    尼拉帕尼(niraparib)对奥拉帕尼不适用的患者也有效

      PARP抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复,通过“合成致死”效应,从而杀伤肿瘤细胞。目前,获得美国FDA批准用于铂敏感复发性(PSR)卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂包括 尼拉帕尼 ...

  • 瑞复美/雷利度胺耐药后的最佳治疗选择是什么?

    瑞复美/雷利度胺耐药后的最佳治疗选择是什么?

      无论接受何种一线治疗,几乎所有多发性骨髓瘤(MM)患者均会复发。应用以雷利度胺/ 瑞复美 为基础的治疗直至出现疾病进展(PD)是MM中已确立的一线治疗模式。但是,MM患者出现 雷利度胺 耐药之后的最佳治疗选择尚不明确。复发/难治性MM(RRMM)的治疗非 ...

  • 来那度胺/雷利度胺可改善POEMS综合征患者的甲状腺功能

    来那度胺/雷利度胺可改善POEMS综合征患者的甲状腺功能

      甲状腺功能减退是POEMS综合征最常见的内分泌异常。在这项单中心前瞻性研究中,36例新诊断的POEMS综合征患者接受了12个周期的 来那度胺 /雷利度胺(10毫克/日,持续21天)和地塞米松(40毫克/周)联合治疗。基线时甲状腺功能减退的比例为58.5%(24/41), ...

  • 奥希替尼靶向治疗加培美曲塞化疗能提高总生存期获益

    奥希替尼靶向治疗加培美曲塞化疗能提高总生存期获益

      在过去的几十年中,晚期肺癌的治疗已经从经验性的细胞毒性治疗发展为 靶向治疗 。到目前为止,已经开发出了多代EGFR-TKI,并且大多数这些TKI已被确立为标准的一线治疗药物。但是,EGFR-TKI的持久应答仍然是长期的挑战。EGFR酪氨酸激酶抑制剂与其他治疗药 ...

  • 利妥昔单抗联合来那度胺在部分结内淋巴瘤中协同较好

    利妥昔单抗联合来那度胺在部分结内淋巴瘤中协同较好

      原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者的治疗模式根据年龄的不同存在差别。对于年龄小于70岁的患者使用大剂量甲氨蝶呤联合 利妥昔单抗 治疗。治疗后如果达到完全缓解(CR)则进行巩固治疗,如果未达到完全缓解则进行全颅放疗。对于年龄大于70岁的患者, ...

  • 多种新药的出现使得乳腺癌内分泌治疗大放异彩

    多种新药的出现使得乳腺癌内分泌治疗大放异彩

      近几年,乳腺癌化疗的发展突飞猛进,除了传统的蒽环类药物、紫杉类药物外,现在有很多新的药物可供选择。例如卡培他滨、吉西他滨、长春瑞滨、顺铂/卡铂、艾立布林等药物可以选择。这些“新成员”为化疗提供了更多的选择。 内分泌治疗 目前更倾向于靶向联 ...

  • 色瑞替尼/塞瑞替尼进入医保对临床使用有什么影响?

    色瑞替尼/塞瑞替尼进入医保对临床使用有什么影响?

      塞瑞替尼( 色瑞替尼 )是目前中国唯一进入医保的二代ALK 抑制剂,这对目前晚期ALK阳性NSCLC的临床决策将带来哪些的积极影响呢?ALK阳性NSCLC的一线治疗采用克唑替尼后,尽管能得到良好的疗效,但大部分病人会在10个月左右出现疾病进展,进展后的治疗, ...

  • 哌柏西利/帕博西尼加内分泌治疗完胜化疗

    哌柏西利/帕博西尼加内分泌治疗完胜化疗

      内分泌治疗是激素受体(HR)阳性,HER2 阴性转移性乳腺癌的首选治疗,但是真实世界中,很多患者接受了化疗。Lancet Oncol 于 10 月 24 日公布 KCSG-BR15-10 研究结果,对比哌柏西利( 帕博西尼 )联合内分泌治疗对比卡培他滨的抗肿瘤活性和安全性 。在绝 ...

  • 曲妥珠单抗对亚洲乳腺癌患者的疗效和欧美一样吗?

    曲妥珠单抗对亚洲乳腺癌患者的疗效和欧美一样吗?

      双靶治疗联合化疗为全球 乳腺癌 人群带来获益,有必要在亚洲人群中也进行前瞻性评估。10 月 24 日,JAMA Oncol 刊登 PEONY 研究,评估了帕妥珠单抗加入曲妥珠单抗和多西他赛治疗亚洲 ERBB2 阳性早期乳腺癌患者的疗效和安全性。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多 ...

  • 如何提高阿昔替尼对晚期肾癌的效果?

    如何提高阿昔替尼对晚期肾癌的效果?

      10月28日,辉瑞/默克雪兰诺宣布,欧盟批准Bavencio(avelumab)+ 阿昔替尼 一线治疗成人晚期肾癌。这是欧盟首次批准PD-L1药物用于治疗肾癌。此前,Keytruda+阿昔替尼在9月6日被欧盟批准一线治疗成人肾细胞癌。avelumab+阿昔替尼已被FDA批准用于一线治疗 ...

  • 肝癌晚期吃乐伐替尼(Lenvatinib)会有奇迹出现吗?

    肝癌晚期吃乐伐替尼(Lenvatinib)会有奇迹出现吗?

      肝癌晚期使用乐伐替尼( Lenvatinib )会有奇迹出现么?答案也是肯定的。2018年12月一则病例报道显示:一名68岁女性,在5年前经腹部超声和CT确诊为肝S8段的孤立性肝癌,患者接受了射频消融术(RFA)治疗。但术后2年复查,肝内多发癌结节合并门静脉侵犯, ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌是最前沿成果吗?

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌是最前沿成果吗?

      乐伐替尼( 仑伐替尼 )治疗肝癌是最前沿成果吗?答案是肯定的。我们先来讲讲乐伐替尼的用药史。2015年2月13日 首获FDA批准用于治疗分化型甲状腺癌患者。2016年5月13日 获批联合Everolimus用于治疗肾细胞癌患者。2018年8月17日 再获FDA批准用于一线治疗 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙耐药突变G796怎么治疗?

    奥希替尼/泰瑞沙耐药突变G796怎么治疗?

      EGFR基因第20号外显子上796位密码子可能会发生错义突变,包括G796A,G796C,G796D,G796R和G796S等。EGFR G796突变在未经治疗的非小细胞肺癌中罕见,文献中有几例报道,单独或与其它EGFR突变共存。同时它在第1-3代EGFR靶向药治疗过程中也均有发现。EGFR ...

  • 乳腺癌骨转移的治疗目标是什么?

    乳腺癌骨转移的治疗目标是什么?

       乳腺癌 的发病率非常的高,是肿瘤里非常常见的一种疾病,而且乳腺癌晚期的死亡率一般是比较高的,其实乳腺癌的分期也有很多的乳腺癌的临床分期一般包括哪些内容?第Ⅰ期:小肿瘤(2厘米),淋巴结阴性,未查出远处转移。第Ⅱ期:肿瘤2~5厘米,阴性淋巴结 ...

  • 伊马替尼可以阻断ABL1突变的肿瘤细胞的生长

    伊马替尼可以阻断ABL1突变的肿瘤细胞的生长

      非小细胞性肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%,但是这种肺癌是极其凶险的,而且通常在晚期才能被诊断出来。虽然已经有一些有希望的靶向制剂,但是科学家们仍然无法确定多数患者药物需要针对的靶部位。尽管不断有数据在显示出NSCLC细胞中的的很多突变,但是还 ...

  • 尽早发现乳腺癌有利于乳腺癌的治疗

    尽早发现乳腺癌有利于乳腺癌的治疗

      在早期发现 乳腺癌 、对爱下奶进行早期诊断,是提高乳腺癌疗效的关键。乳腺癌的治疗应该要结合患者的临床表现及病史、体格检查、影像学检查、组织病理学和细胞病理学检查(在有条件的医院),进行乳腺癌的诊断与鉴别诊断。   乳腺癌早期主要有以下五大 ...

  • 哌柏西利加内分泌治疗与晚期乳腺癌化疗疗效比较

    哌柏西利加内分泌治疗与晚期乳腺癌化疗疗效比较

      对于激素受体阳性HER2阴性乳腺癌,首选治疗治疗方案是内分泌治疗。不过在真实世界中,大多患者选择了化疗。那 内分泌治疗 与化疗相比,哪个效果更好呢?2019年10月24日,英国《柳叶刀》在线发表的报告,比较了CDK4/6抑制剂哌柏西利+内分泌治疗与卡培他 ...

  • 抗癌药为什么可以仿制?印度格列宁效果好吗?

    抗癌药为什么可以仿制?印度格列宁效果好吗?

      要把抗癌神药的价格降下来,除了“纳入医保”之外,还有一个比较好的办法——制作仿制药。格列宁为什么在印度只需要200元就可以买到,而在中国却需要23500元才可能买得到呢?因为印度卖的不是瑞士格列宁,而是 印度格列宁 。印度格列宁,就是瑞士格列宁 ...

  • 印度仿制药效果好吗?印度格列卫治疗哪类的疾病?

    印度仿制药效果好吗?印度格列卫治疗哪类的疾病?

      格列卫就是一种用于治疗白血病的效果非常好的靶向药,以前的白血病患者10年坚持用药治疗的生存率基本都可以保持在50%,自从格列卫出现以后患者的生存率达到了85%到90%。经过医学界不断的发掘,格列卫还对别的癌症有作用比如说胃肠间质肿瘤。目前有几个版 ...

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