伊布替尼 是治疗淋巴瘤的一款最新的靶向药，根据国际上的最新临床数据和各大权威机构的报道都非常好，伊布替尼效果好人尽皆知，批准了很多B细胞相关的淋巴瘤。针对不同的B细胞淋巴瘤效果都非常好。目前伊布替尼的国际上被批准关于淋巴瘤的适应症有五个 ...
普纳替尼（ Ponatinib ）是什么药？主要治疗什么疾病？Ponatinib是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制其他的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20nM间，包括VEGFR，PDGFR ...
尼拉帕利 又叫尼拉帕尼，是卵巢癌新的靶向药，效果要比奥拉帕尼更好一点，但是长期以来都没有仿制药上市。最近孟加拉Everest终于成功上市了尼拉帕利的全球首仿药，100毫克规格，每瓶30粒，商品名为Niranib。按照尼拉帕尼的标准用量，一个月需要三瓶，虽 ...
奥拉帕尼 是一种被叫做PARP抑制剂的靶向药，于2014年12经美国FDA批准上市，成为全球第一个获批的PARP抑制剂。奥拉帕尼的使用范围是铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，简单来说就是刚开始化疗有效，后来复发，再次被化疗控制住，后又复发的卵巢癌患者。对于 ...
2016年， 普纳替尼 审批上市，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或者是不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果，Ponatinib（Iclusig）能够让接受 ...
经常有患者咨询：“为什么我的主治医师建议使用 乐伐替尼 ？”想要知道原因，首先需要大家了解一个事实：医生向肿瘤患者推荐的治疗方案，都是基于目前全球最前沿的研究成果。什么情况下建议使用乐伐替尼？根据2019中国CSCO指南（指导肿瘤科医生临床治疗 ...
阿来替尼，又被叫做艾乐替尼，是一种靶向ALK和RET的靶向药。阿来替尼不仅可以一线治疗ALK阳性肺癌，还可以用于克唑替尼耐药后的二线治疗。据临床研究显示，对于ALK阳性患者，阿来替尼作为一线用药的有效率高达80%-90%，脑转移与颅内进展风险降低超过80% ...
乐伐替尼 治疗肝癌靠谱吗？在靶向药物不断涌现的今天，乐伐替尼已经成为了肝癌的一线治疗药物，是凭借着良好的临床试验表现和可靠的数据支撑的。2016年9月4日，日本发布了关于乐伐替尼在晚期肝癌患者的临床研究数据。该项试验主要针对残留病灶不能手术 ...
1999年，格列卫的相关数据显示，格列卫在特定患者群中能达到100%的血液学缓解和45%的细胞遗传学缓解。癌症治疗界从此开启 靶向药物 时代。而拉罗替尼获批，正如FDA局长所说，这“标志着人们在癌症治疗的方式上又有了新的进步，治疗时的关注点从癌症产生 ...
拉罗替尼 是经过批准的抗癌药物，只不过，“75%”指的是“整体缓解率”，离“治愈”还有一些差距。“广谱”这个词也要加引号，因为虽然适用于多种癌症，但拉罗替尼是精确得像手术刀一样的靶向药，专门打击癌症中整体占比并不高的特定突变类型。 但 ...
了解过的人都知道，肿瘤是分性质的，可以分为 良性肿瘤 和恶性肿瘤，良性的肿瘤相对说是容易医治的，恶性肿瘤治疗的难度通常很大，耗费的时间也很长。如果发现自身有肿瘤，应该怎么办？我们要怎么样对待良性肿瘤和恶性肿瘤？当身体出现良性肿瘤的时候， ...
肿瘤一般会分为良性和恶性两种， 良性肿瘤 相对来说指控了简单点，恶性肿瘤治疗的难度通常很大，耗费的时间也很长。当身体出现肿瘤的时候，很多人都不会区分它的性质，心里都会很担心，生怕它是恶性的。其实，良性和恶性的肿瘤是有许多不同之处的，下面 ...
什么是恶性黑色素瘤？恶性黑色素瘤是皮肤癌，是恶性程度高、发病率增长迅速的 肿瘤 之一。患者往往不能及时发现症状，等到就诊时，多数已经晚期。我国此种病的发病率逐年增长,估计每年新发病例约2万例。此种瘤大多发生于肢端脚底、手掌等部位，而容易受 ...
今年1月相关部门发布的全国最新 癌症 统计数据显示，肝癌发病率排名第五，但死亡率却飙升至第二!为何会有如此差距?要从肝脏的结构说起。肝脏内部没有痛觉神经，但其表面有一层很薄的包膜，遍布神经而有弹性。当肝脏内肿瘤较小时，肝脏是不会有痛感的。一 ...
得了肺癌，还可以活多久？生存期不可以一概而论，这和患者的病情、体质、治疗方案的不同有着密切的联系，积极的 治疗肺癌 是非常关键的。肺癌的分型不同，治愈方法不同，预后也大不相同。一般肺癌可以分为五类：1.小细胞肺癌：约占15~20%，小细胞肺癌， ...
索坦 （舒尼替尼）是2008年获批上市的一个抗血管靶向药物，目前是晚期肾癌的一线标准治疗方案。近日，一项研究进一步明确了索坦（舒尼替尼）对中国转移性肾癌患者的疗效，同时分析了影响索坦（舒尼替尼）疗效的相关因素。方法：标准4/2治疗方案：索坦（ ...
2011年11月16日，美国FDA批准芦可替尼（ 鲁索替尼 ）用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。批准的基础是两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验，涉及528名患者 ...
2014年12月4日，美国FDA于批准 jakavi ( 鲁索替尼) 增加新的适用症，即用于治疗真性红细胞增多症(PV)，鲁索替尼是 FDA 批准的第一种用于治疗该疾病的药物。PV是一种慢性骨髓疾病，其特点是骨髓制造过多红细胞，同时白细胞和血小板也会过度增生。鲁索替尼 ...
2017年6月22日，美国FDA批准了 达拉非尼 和曲美替尼联合治疗通过FDA批准的测试检测到BRAF V600E突变转的移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是FDA首次批准药物专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌。批准是基于BRF113928研究，93例患者口服达拉非 ...
几个版本的 瑞格菲尼 的介绍。1.中国原版。包装规格：40mg*28片/盒，零售价= 5400元，一个月需要3盒，费用=16200元。2018年10月10日，瑞戈非尼被正式纳入医保，目前零售价为5488元/瓶，40mg*28片/瓶，一个月需要三瓶。即使医保报销后，对于普通患者仍比 ...
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