近年来,肝癌的发病率在全球范围内不断地上升,在此目前,仅有一种获批 治疗肝癌 的系统疗法(即拜耳的多吉美Nexavar),还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗方案。 Stivarga 在III期临床研究RESORCE中治疗肝细胞癌所表现出的 ...
一项研究显示手术联合药物治疗对伊马替尼( imatinib )耐药的局部肿瘤进展胃肠道间质瘤患者的临床效果要优于单纯药物治疗。研究显示,随着患者的风险升高,患者的手术肿瘤完全切除率显著下降,术后复发率显著上升,MMP-9和PAR-2水平显著下调。且不同的手术 ...
相关的研究显示,与安慰剂+BSC治疗组相比, Stivarga +BSC治疗组总生存期(OS)显着延长(中位OS:10.6个月 vs 7.8个月;HR=0.62,95%CI:0.50-0.78,p<0.001),死亡风险显着降低38%,达到了研究的主要终点。 此外,该研究也达到了全部次要终点(采 ...
胃肠间质瘤(GIST)是首选治疗方法是手术切除,其对于放、化疗均不敏感。而对于没办法用手术切除的GIST,国内外临床指南均推荐采用分子靶向治疗, 格列卫 (伊马替尼)、舒尼替尼以及瑞戈非尼分别作为一线、二线和三线标准治疗,可以改善生存质量和延长 ...
FDA批准Stivarga用于之前接受拜耳已经上市的 靶向抗癌药 多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。 Stivarga成为美国FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。此前,FDA已授予Stivarga ...
Stivarga 的活性药物成分为regorafenib,Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂,可以有效阻断肿瘤血管生成(VEGFR-1、-2、-3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)、肿瘤免疫中的多种蛋白激酶。 Regorafeni ...
乐伐替尼 /仑伐替尼是继索拉非尼之后,第二个上市晚期肝癌一线治疗药物。在《British Journal of Cancer》发表的一篇对REFLECT试验进行了重新分析的文章,也在另一方面验证了乐伐替尼的可能给患者带来更大的获益。单因素调整的森林图显示,甲胎蛋白(AF ...
德国制药巨头拜耳公布了靶向抗癌药Stivarga(regorafenib, 瑞戈非尼 )二线治疗转移性胆道癌(BTC)II期临床研究REACHIN(NCT02162914)的最新数据。该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究,在接受吉西他滨-铂类化疗方案一线治疗后病情进展的 ...
在肝癌(HCC)靶向治疗方面,十年之内一直都是 索拉非尼 稳坐一线治疗的头把交椅。直到2017年,仑伐替尼在REFLECT III期试验中以不劣效于索拉非尼的好成绩获批用于肝癌一线治疗之后,才打破索拉非尼的龙头老大地位。而今天小编要给大家介绍后起之秀仑伐 ...
商品名称:Stivarga;通用名称: 瑞戈非尼 片。适应症:Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂-和伊立替康化疗,一种抗-VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 2013年2月,FDA批准 ...
ZYVOX: 利奈唑胺 ;获批仿制药企业:国外有梯瓦、迈兰等,国内有江苏豪森;国内翘楚:江苏豪森,市场份额﹤1%。ZYVOX是2000年法玛西亚普强获批的新药,临床用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。 2003年,法玛西亚普强被辉瑞收购, ZYVOX 成为辉瑞旗下 ...
FDA已批准将依鲁替尼( 伊布替尼 )与利妥昔单抗联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的一线治疗。这标志着依鲁替尼在6种疾病中的第11个获批;这是依鲁替尼治疗CLL的第六次批准。基于化学免疫疗法的 ...
索坦原研药是辉瑞研发的一款多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移而发挥作用。2006 年该药在美国获批 (商品名为 Sunitinib ),2007 年进入国内 (商品名为索坦),临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰 ...
肺癌是脑转移发生的主要原因,而脑转移是导致癌症相关发病率和死亡率的常见原因。中枢神经系统(CNS)也是疾病进展的常见部位,EGFR突变型肺癌患者CNS转移的累积发生率接近60%。并且高达33%的EGFR突变型肺癌患者在接受EGFR-TKI初始治疗时有CNS进展,尤其 ...
伴有大血管侵犯肝细胞癌患者预后较差。索拉非尼( 索拉菲尼 )是这些患者的唯一治疗选择,其疗效和生存获益均不令人满意。在观察研究中,将经动脉化学栓塞(TACE)联合外照射放疗(RT)结合使用已显示出令人鼓舞的结果。目的:评估与索拉非尼相比,TACE ...
吉非替尼( geftinat ),作为目前小分子靶向性肺癌治疗药物,在抑制肺癌细胞分裂,改善肺癌患者生活质量这一个方面体现出来了良好的效果,特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显着。 吉非替尼 (geftinat)是抗癌靶向药,也是一剂治疗癌症的常用 ...
长期服用吉非替尼( 易瑞沙 )对人体系统的影响:眼科:较少部分患者中出现国际正常值(INR)升高及/或出血事件角膜糜烂,是可逆性的,有时伴异常睫毛生长。 消化系统:胰腺炎,极罕见(0.01%))。吉非替尼(易瑞沙)临床主要适用于治疗既往接受过化学治 ...
临床实践中, 尼拉帕利 的不良反应与其他PARP抑制剂相似,一般是消化系统与血液系统相关不良反应。常见副作用:1、高血压:治疗期间应监控高血压,如果高血压出现不能控制,则可以考虑中断尼拉帕尼治疗。2、便秘:患者可以多喝水,多吃一些水果蔬菜,吃 ...
Niraparib 一线维持治疗提高卵巢癌患者PFS。主要疗效终点:中位随访时间为13.8个月(范围,1.0至28.0)。在总体人群中,主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为13.8个月 vs. 8.2个月(HR=0.62,95% CI 0.50~0.76;P0.001),Niraparib显着改善了中位PFS; ...
骨髓巨核细胞的增加、血小板减少的速度以及近期未接受细胞毒性治疗仍然是最可靠的诊断标准。正确的诊断和适当的治疗可以预防危及生命的出血并避免过度的毒性。第一代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),如romiplostim(罗米司亭)和 eltrombopag (艾曲 ...
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