印度厄洛替最常规的EGFR TKI用于一线EGFRm +转移性NSCLC1* 超过23,000名一线EGFRm +患者治疗1* 美国FDA批准的EGFR TKI第一线治疗转移性NSCLC2 *自2013年6月以来，针对新的1L Tarceva处方和NSCLC跟踪研究的IMS＆SHA数据估计。 在肿瘤学NCCN临床实践指南（NCCN ...
什么是晚期胰腺癌？ 胰腺是位于胃后面的腺体。它使激素（如胰岛素）和称为酶的蛋白质有助于消化食物。 胰腺癌是一种在胰腺组织中发现恶性（癌症）细胞的疾病。随着时间的推移，癌细胞生长和分裂形成原发性肿瘤。原发性肿瘤可以长大并侵入附近的组织。癌细胞 ...
印度厄洛替尼Tarceva（厄洛替尼）是谁？ 印度厄洛替尼Tarceva适用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其癌症已经扩散到身体的其他部分，并且具有某些类型的表皮生长因子受体（EGFR）突变。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Tarceva适合您。 不知道印度厄洛替 ...
印度厄洛替尼Tarceva如何工作 转基因非小细胞肺癌的Tarceva 什么是印度厄洛替尼Tarceva？ Tarceva是您每天口服一次，至少1小时前或吃后2小时的药丸。 用印度厄洛替尼Tarceva治疗哪种类型的转移性肺癌？ Tarceva适用于NSCLC患者，其癌症已经扩散到身体的其他 ...
Tarceva印度厄洛替尼 （厄洛替尼） 是谁？ Tarceva适用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其癌症已经扩散到身体的其他部分，并且具有某些类型的表皮生长因子受体（EGFR）突变。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Tarceva适合您。 不知道Tarceva是否安全有效的 ...
将厄洛替尼（Tarceva）添加到基于铂的化疗中，导致了复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的总生存期（OS）为3.3个月的优势和无进展生存期（PFS）的1.7个月优势头颈部鳞癌）。 在2017年ASCO年会上的报告中，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，添加厄洛 ...
根据药企财报披露的最新销售数据，PD-1/PD-L1市场的竞争态势有了比较微妙的变化，主要表现在Keytruda与Opdivo的差距正在显著缩小，而且成为驱动整个PD-1/PD-L1药物市场快速扩张的主要动力。 O-K-T季度销售额（亿美元） 注：Tecentriq销售额单位为亿瑞士法郎 ...
上周，阿斯利康（AstraZeneca）宣布了其3期临床试验FLAURA的结果： 跟标准治疗相比，使用泰瑞沙（奥希替尼，AZD9291）治疗的局部晚期或转移性 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）显著提升 。 我们都知道，有一类肺癌靶向药是不 ...
制造商默克公司（Merck）表示，在三期KEYNOTE-040试验中，彭博拉珠单抗（Keytruda）不符合预先治疗的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者总生存期（OS）的主要终点X- 200 200 X- 200 200 X- 200 200：20045 X- 调查人员正在使用甲氨蝶呤，多西紫杉醇或 ...
根据开放标签II期试验的结果，Pembrolizumab（Keytruda）与利妥昔单抗联合使用（Rituxan）在复发性滤泡淋巴瘤患者中呈现高反应率。 接受组合的20例患者的疗效可评估，30例可评估安全性，中位随访时间为8.2个月。主要终点是总体反应率（ORR）。 主研究人员Lor ...
正在进行的第三阶段KEYNOTE-426试验正在研究在治疗初次患有晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的患者中单独使用彭博罗珠单抗（Keytruda）和阿昔他滨（Inlyta）与舒尼替尼（Sutent）联合的安全性和有效性。 Keytruda 在I期结果显示与PD-1抑制剂彭博罗珠单抗和VEGF抑 ...
根据Bristol-Myers Squibb（BMS）的数据，FDA已经接受了补充生物制剂许可证申请（sBLAs），旨在为所有PD-1抑制剂的单一疗法指征添加nivolumab（Opdivo）的第二次给药方案。 如果获得批准，医生将能够每4周开出480毫克奈非布班的新剂量计划。Nivolumab目前被 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）仍然是西方国家最常见的成人白血病。仅在美国，2014年估计将有15,720例CLL新发病例和4,600例死亡。1CLL是淋巴源的肿瘤;更具体地说，它是成熟B淋巴细胞的恶性肿瘤。其特征在于这些白血病细胞在外周血，骨髓和淋巴组织中的逐渐积累。 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）构成了启动一线全身治疗的IV期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的护理标准。尽管目标治疗在这些患者中初步显着活动，呈现了50-80％的客观反应率（ORR）和9-12个月的无进展生存期（PFS），但大多数患者在 ...
然而，迄今为止，只有孟加拉AZD9291（一种对EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化突变和T790M抗性突变具有选择性的口服，有效，不可逆的EGFR TKI，已被证明不仅具有高度活性，而且在大量患者中也是相当可耐受的。在这里，我们在临床环境中对这项试验进行了批判性分析， ...
孟加拉AZD9291 这个早期报告的明确限制是，数据仍然不成熟（30％的成熟度），需要进一步的跟踪。 此外，其他问题仍未解决。例如，一个相关的问题是中枢神经系统（CNS）经常构成EGFR-TKIs临床益处后的初始失败部位（3）。在Jnne 等人 的文章中（1），没有关于 ...
总体概况：十年十个药物 2006-2015年10年间，美国FDA通过加速审批共批准10个可用于治疗白血病的药物，即：达沙替尼、尼洛替尼、奥法木单抗、高三尖杉酯碱、帕纳替尼、依鲁替尼、艾德拉尼、Blinatumomab(Blincyto)、口服氟达拉滨磷酸酯片和硫酸长春新碱脂质体 ...
孟加拉依鲁替尼ibrutinib有什么好处？ 孟加拉依鲁替尼Ibrutinib被许多专家认为是某些类型淋巴瘤的突破性治疗。与相同类型的淋巴瘤的其他二线治疗相比，其具有更高的反应率。在临床试验中用伊布他他丁治疗的少数人（100人中有5人）不得不因副作用而停止治疗。 ...
什么是孟加拉依鲁替尼ibrutinib，它是如何工作的？ 许多较新的淋巴瘤治疗方法是靶向治疗。这种治疗旨在杀死已经变成癌变的细胞类型或停止使癌细胞生长或分裂的信号。在特定类型的细胞上的靶向治疗减少其对其他类型细胞的影响。这可以减少甚至消除一些副作用 ...
孟加拉依鲁替尼ibrutinib 品牌及其他名称： Imbruvica 剂型及优势 胶囊 为140mg 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 适用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），包括治疗无效或先前已治疗的患者;也指出了 在17号染色体（del 17p CLL）中 ...
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