22921试验表明，直肠癌患者接受基于FU的CT术前RT治疗可获得显著的局部控制效果。此外，最近一项来自中国的荟萃分析得出结论，在局部晚期直肠癌患者的新辅助治疗期间， 卡培他滨片 在肿瘤反应方面比5-FU更有效，除了手的发生外，其毒性很低。足综合征。新 ...
2018年12月3日发布的一项研究表明， 瑞格菲尼 比洛莫司汀可以让更多的复发胶母细胞瘤患者受益：一项多中心、开放标签的Ⅱ期随机对照试验对此进行了验证，研究发现，与洛莫司汀相比，瑞格菲尼可以显着提升复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的总生存期，因此瑞 ...
来曲唑 /弗隆是一款用于治疗乳腺癌的抗癌片剂药物，可能许多人在使用来曲唑治疗乳腺癌之前可能会发现该药是内分泌激素药物，要知道激素是有可能导致人们变胖的，因此许多女性担心使用来曲唑片治疗可能会造成变胖，下面我们一起来看看内分泌激素药物来曲 ...
随着第三代络氨酸激酶抑制剂奥希替尼（ AZD9291 ）在FLAURE、AURA3等系列III期临床实验中获得里程碑式的成功，其广泛应用于临床治疗也势必迎来EGFR突变非小细胞肺癌治疗的新一轮的挑战——耐药！RET-融合基因突变正是其中一种。那么，RET-融合基因突变是 ...
Axitinib（ 阿西替尼 ）是一种有效的选择性针对于VEGF受体1-3的抑制剂。本研究为一项全球多中心，随机，双盲，与安慰剂对照的II期临床研究，以观察Axitinib与最佳支持治疗（BSC）联合对照安慰剂与最佳支持治疗联合治疗局部晚期和转移性肝癌的疗效与安全 ...
PALOMA-2研究应用帕博西尼( palbociclib )联合来曲唑对绝经后ER+ HER-2转移性乳腺癌一线治疗。入组666例，按2：1比例随机分为两组：A组帕博西尼联合来曲唑，B组安慰剂联合来曲唑，主要指标PFS。结果：A组与B组的无进展生存期（PFS）分别是24.8个月，14.5 ...
帕博西尼( Palbociclib )是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂,与单独各个药物比较，帕博西尼和抗雌激素联用可降低癌细胞株的视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，从而减低E2F表达，阻止其生长。在体外试验表明，帕博西尼和抗雌激素联合可加速ER阳性乳 ...
根据中国《前列腺癌化疗安全共识》（2018）的推荐，多西他赛是可耐受化疗转移性 前列腺癌 （mCRPC）患者的标准治疗方案；对于mHSPC患者，高肿瘤负荷患者联合化疗方案值得推荐，而低肿瘤负荷患者建议选择性使用联合化疗；化疗在辅助/新辅助治疗中的价值需 ...
我国的 前列腺癌 发病情况与国外不同，新确诊的病例中，美国大约90%的患者为临床局限期，一线治疗为根治性手术或放疗，5 年生存率接近100%，而我国70%为局部晚期或广泛转移的患者，对这部分或患者，内分泌治疗无疑是基石。1941年Huggins教授首先发现切除 ...
在大量研究证据的支持下，细胞减灭性肾切除术已经成为转移性肾细胞癌的标准治疗方法。然而，靶向治疗的有效性向该标准提出了挑战。近日，一项发表在NEJM上的研究评估了靶向治疗对于治疗转移性肾细胞癌患者的安全性和有效性。从2009年9月至2017年9月，共 ...
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，因此内分泌治疗是常规的治疗手段之一，口服抗雌药物康士得（ 比卡鲁胺 ）或氟他胺等可有效阻断肾上腺来源的雄激素。恩杂鲁胺也是治疗前列腺癌的一种药物，那恩杂鲁胺对比比卡鲁胺对未接受过化疗的转移性前列腺癌（mCRPC ...
众所周知，力鲁唑（ Roilutek ）是治疗渐冻人的有效药物之一，虽然力鲁唑不能治愈渐冻人，但可延长病患生命和推迟由于呼吸困难。那除了力鲁唑还有什么药物可治疗渐冻人呢？2017年5月，美国FDA，批准了新药依拉达奉上市，用于治疗ALS患者。值得一提的是， ...
来自美国西北大学的研究人员在一项临床研究中发现，相比接受安慰剂治疗的恶性神经内分泌瘤患者而言，接受化疗药物（依维莫司）治疗的相同患者会报告类似的健康相关的生活质量（HRQOL）。此前研究中，研究者发现，药物 依维莫司 能够减缓患者的疾病进展， ...
迄今为止，“渐冻人”的治疗是不成功的，而且对于“渐冻人”不可治疗的观念也早已“根深蒂固”在神经科医生的脑海中，取得治疗的突破似乎是不可逾越的鸿沟。力鲁唑（ Riluzole ）是目前被证实可以治疗“渐冻人”的两种药物，能够延缓疾病进展的速度和延 ...
最具破坏性的癌症形式之一是多形性胶质母细胞瘤（IV级星形细胞瘤），这是最常见的一类恶性原发性脑肿瘤。目前用于治疗多形性胶质母细胞瘤（手术切除和局灶放射治疗）的标准治疗策略仅是姑息性的，因此，诊断后的存活通常为6-12个月（Afra等，Kleihues等 ...
虽然依维莫司( Everolimus )只是抑制mTOR，但是能治疗的疾病却是非常之多。下面来了解一下依维莫司的肿瘤治疗范围。1、既往接受舒尼替尼或舒尼替尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;临床结果显示，依维莫司组的中位无进展生存期为4.9个月，而安慰剂组中位 ...
艾曲博帕（ Eltrombopag ）是一种促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素，免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲博帕的起始剂 ...
阿法替尼是一款片剂药物，在临床上主要针对的是具有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌，对于我们患者来说使用阿法替尼治疗无论是在安全性还是在有效性上都非常高。但是很多人对使用阿法替尼治疗还是存在疑问，因为市面上阿法替尼的剂量规格有很多种，下面 ...
作为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)二线治疗的首选推荐——促血小板生成药物包括重组人血小板生成素、艾曲博帕和罗米司亭，均有大样本前瞻性多中心随机对照的临床研究数据支持。那么，如果患者已经用上了生成素如 艾曲博帕 ，能避免血小板再次下降吗？ ...
虽然在临床中， 软组织肉瘤 发病率低，但该病恶性程度高、预后差。目前是手术仍是此类患者的首选治疗方法，但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤，仍采用化疗作为一线治疗方案。2016年，基于JGDG研究结果，美国FDA批准Olaratumab（奥拉单抗）上市， ...
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