阿昔替尼又名英利达是一款在我们国内上市的晚期 肾癌 靶向药物，由于上市的时间并没有舒尼替尼以及索拉非尼长，所以很多患者对阿昔替尼并不是特别了解，也不知道阿昔替尼与其他的一线肾癌靶向药物相比谁的治疗效果更好，下面康安途海外医疗就带大家一起 ...
昨天，默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准avelumab联合 阿西替尼 用于晚期肾癌(RCC)的一线治疗。这是首个PD-L1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线。此前，基于一项全球1b期试验JAVELIN Renal 100研究，avelumab联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者的安全性和有效性 ...
最近，AliceShaw教授报道了19名合并巨大脑转移（单个脑转移病灶超过1cm）的ALK阳性肺癌患者，接受艾乐替尼/ 安圣莎 治疗的疗效。入组的19名患者，11名女性、8名男性，2名患者之前未接受过其他靶向药治疗、8名患者已经接受过一种其他靶向药、5名患者已经 ...
很多病友纳闷：阿来替尼（ Alecensa ）这么厉害的药，对比克唑替尼的临床研究，在报告生存数据的时候，经常是克唑替尼组有一个数字，而阿来替尼组是一个“未达到”；包括上面提到的在华人里开展的三期临床试验，中位无疾病进展生存期，也是“未达到“对 ...
阿来替尼有多种翻译，除了官方给出的阿来替尼，不少病友和媒体也常用“ 艾乐替尼 ”来称呼它。相比老药，阿来替尼有效率超90%，无进展生存期34.8个月。正是这款王牌靶向药，近日又发布了不少新数据，激动人心、鼓舞癌友的士气。最近，呼吸病学领域顶尖杂 ...
宫颈癌 是一种常见的妇科肿瘤，且绝大部分发生于发展中国家，病例数占全球 85%左右。虽然宫颈癌的筛查已经较为完善，但临床上对于晚期和复发型宫颈癌的治疗效果仍不满意，预后极差。随着现代分子生物学和基因组学的发展，靶向及免疫的治疗方法已经成为 ...
疲劳是原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者最常见的症状之一，半数以上的患者可发生中到重度疲劳，影响患者的生活质量和社交，目前还没有治疗手段。英国纽卡斯尔大学学者Khanna等开展了一项II期单中心随机对照试验，评估了使用利妥昔单抗( 美罗华 )治疗PBC患 ...
替莫唑胺( Temodal )是目前被证实对脑胶质瘤具有明确疗效的化疗药物，对多型性胶质母细胞瘤疗效尤为突出，已经成为治疗脑胶质瘤的一线治疗方案。替莫唑胺用药方法为口服，应在睡前半小时空腹服用，有助于减少服用药物引起的消化道不良反应。同时可根据病 ...
雷利度胺 也就是我们常说的来那度胺，是一款口服使用的多发性骨髓瘤靶向药物，在过去面对骨髓瘤很多患者只能采用注射治疗或者是骨髓移植，这些治疗方案虽然有着不错的效果，但是效果并不一定有口服靶向药物来那度胺/雷利度胺要好，雷利度胺不仅仅只是在 ...
自2005年以来，替莫唑胺同步放化疗加替莫唑胺辅助化疗就是 胶质母细胞瘤 （GBM）的标准治疗方案，GBM 患者从一线治疗起始的中位肿瘤进展时间(mPFS)是6.9个月,超过70%的患者会在两年内复发。目前，复发GBM缺乏有效化疗方案，本研究旨在探索阿帕替尼联合替 ...
在靶向药物的选择上，目前共有三代药物，因为ROS1融合与ALK融合在空间结构上相似，所以很多对ALK有效的靶向药对ROS1也有效。目前有的几个ROS1的抑制剂都属于涵盖ALK和ROS1两个位点的药物。对药物的选择，一线药物是 克唑替尼 ，针对克唑替尼，最早有很多 ...
来那度胺具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用，所以对肿瘤控制效果特别好。但是 来那度胺 也具有副作用。来那度胺最主要的副作用就是血液毒性(中性粒细胞减少和血小板减少)，在临床试验中显示，有80%的患者在服用来那度胺后出现血液毒性。另外， ...
临床研究表明，既往标准化疗治疗 乳腺癌 ，HER-2阳性乳腺癌人群预后较差，复发风险高，未经抗HER-2治疗的HER-2阳性MBC患者5年生存率仅为13.2%，与HER-2阴性患者相比，绝对值差异为11.3%，生存率减少46%。对于HER-2扩增阳性的乳腺癌患者，手术、化疗、放 ...
多发性骨髓瘤 (MM)是发病率位居第2位的血液系统恶性肿瘤，曾经，其中位生存期仅为2～3年。随着来那度胺、硼替米松等新型治疗药物的问世，MM中位OS期已可达5～6年。来那度胺于2013年在中国上市，为进一步评价来那度胺在临床试验外的疗效和安全性，国内众 ...
二期试验显示，PD-L1阳性的转移性肾细胞癌患者中， Atezolizumab联合Bevacizumab（阿瓦斯汀）疗法相比于 舒尼替尼 ，患者的无进展生存期得到改善。近日研究人员公布了IMmotion 151研究，比较了Atezolizumab联合阿瓦斯汀一线治疗转移性肾细胞癌的疗效。透 ...
据了解，色瑞替尼( Ceritinib )的副作用可能跟它的剂量有关系，750mg/天可能太多了，减少剂量或许可以降低副作用，为了给广大癌症患者提供“高效低毒”的药物，诺华决定开展一项重要的临床试验，代号为ASCEND-8，目的是比较色瑞替尼在三种剂量下的疗效和 ...
回顾性组织库研究显示，ALK基因重排 非小细胞肺癌 的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批上市。尽管色瑞替 ...
多数NSCLC患者的EGFR突变属于常见突变：外显子19缺失和L858R，而约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代TKI如厄洛替尼或吉非替尼并不太成功，阿法替尼的效果更好。阿法替尼最初获FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性 ...
患者在接受抗肿瘤药物治疗过程中，经常会出现的一些难以解释的症状或化验结果异常，当难以用肿瘤疾病本身来解释时，就要考虑到是否为药物的不良反应。药物不良反应的表现多种多样，程度或轻或重，或常见或少见或罕见，但大部分都是可以缓解的，阿法替尼( ...
现时针对ROS1型肺癌的标靶药有酪氨酸激酶抑制剂，例如克唑替尼/ 赛可瑞 。根据一项于2018年、针对亚洲ROS1型晚期肺癌病人的临床研究显示，服用克唑替尼的患者有72%客观反应率，有17人更达至完全反应，即肿瘤消失。此外，无恶化存活期中位数达15.9个月， ...
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