国外多项大型临床试验均已证实艾曲博帕( 艾曲波帕 )在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者治疗中的疗效及安全性。但是对于艾曲博帕长期使用的安全性目前还没有结论，基于此，另一项全球多中心开放性研究研究人员开展了一项针对艾曲博帕的延伸性研究（EXTE ...
近日，中华医学会第24次全国风湿病学学术会议期间，勃林格殷格翰宣布，尼达尼布（ cyendiv ）用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）的3期临床研究达到了主要终点。SENSCIS研究是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机安慰剂对照3期临床试验，纳入 ...
在COMBI-AD试验（NCT01682083）中，经过12个月的辅助 达拉非尼 +曲美替尼治疗的BRAF V600突变切除的Ⅲ期黑色素瘤患者比用安慰剂（PBO）治疗的患者，RFS有着明显的改善（HR，0.47; P .001）; 3年和4年RFS率分别为59％和54％。这项研究进一步探讨了基线疾 ...
艾曲博帕目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。由中国研究人员牵头的艾曲博帕治疗中国 慢性原发性免疫性血小板减少症 （ITP）患者的III期临床研究，具体评价了艾曲博帕作为TPO受体激动剂（每天口服一次，共6 周治疗）在经治的中国成年 ...
唑来膦酸主要是用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。唑来膦酸（ 择泰 ） 的使用方法为静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。在用药过程中，唑来膦酸最常 ...
根据靶向部位的不同，又可以将肿瘤靶向治疗分为二大类，即肿瘤细胞 靶向治疗 和肿瘤血管靶向治疗。虽然那些针对肿瘤细胞的单克隆抗体的靶向特性在某种程度上提高了局部肿瘤组织内的浓度，但由于这些大分子物质要到达肿瘤细胞靶区，仍然需要通过血管内皮 ...
恩杂鲁胺 是前列腺癌靶向药，因为较阿比特龙上市晚，所以并不是很为大众熟知，恩杂鲁胺早期使用抗原应答率更高，生存期更长对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。恩杂 ...
近期有研究表明，唑来膦酸治疗早期 膝关节自发性骨坏死 （SONK）具有疗效。膝关节是继髋关节之后局部骨坏死第二普遍好发的部位。病理表现为软骨下不完全骨折或者局灶性下骨坏死。二磷酸盐药物是临床上常用来治疗骨质疏松和骨恶性肿瘤的一类药物。它具有 ...
2019年ASCO年会公布了奥拉帕尼（ lynparza ）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）伴DNA损伤修复（DDR）基因异常的患者的Ⅱ期临床数据。本次试验共入组98名至少接受过1次但不超过2次含紫杉醇化疗的mCRPC患者。奥拉帕尼的剂量对抗肿瘤活性可能有影响 ， ...
高磷血症 是如何发生的？尿毒症患者如何控制血磷？肾脏是主要的排磷器官，肾功能正常的人，每天产生和排泄的磷是平衡的，所以人体内的血磷是一个恒定值。如果肾功能出现异常，排磷的能力下降，产生没有下降的情况下就可出现高磷血症。透析患者因肾功能 ...
在选择靶向药物的时候，除了要看疗效，还要看药物有没有成本优势，艾乐替尼( 安圣莎 ) 一线治疗ALK+ NSCLC ，已经确定具有高效，NICE还通过成本效果分析证实艾乐替尼相比于克唑替尼一线治疗ALK+ NSCLC的增量成本效果比（ICER）在￡20,000-￡30,000/QALY ...
在晚期HR+/HER2-乳腺癌治疗方面，有一类非常重要的药物，即针对PI3K/Akt/mTOR信号通路的靶向药物也是我们关注的，比如临床中我们推荐mTOR依维莫司/ 飞尼妥 已经作为此类患者的二线治疗方案，此次会议上也有释放了不少PI3K/Akt/mTOR通路靶点药物的临床研 ...
基石与拜耳将从安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性方面，对基石肿瘤免疫药物PD-L1单抗CS1001联合拜耳口服多酶抑制剂瑞戈非尼（Regorafenib），商品名拜万戈，治疗包括胃癌在内的多种癌症进行评估。 作为基石药业肿瘤免疫管线中的主要候选药物， ...
同为二代TKI的布加替尼和艾乐替尼都可用于晚期 非小细胞肺癌 患者克唑替尼耐药后的二线治疗，但是在用药时，患者该如何选择呢？CSCO指南最新版，对于ALK+的非小细胞肺癌患者，指南有了较大的改变。对于一线治疗，I级推荐中，艾乐替尼为优先推荐（1A证据 ...
ALK阳性NSCLC非常容易产生脑转移。布加替尼( 布吉他滨 )在前期的研究中已经被证明有很好的透过血脑屏障的作用，ALTA-1L研究验证出布加替尼在颅内转移病灶控制上显著优于克唑替尼，而且这种作用表现在各个方面，患者在缓解和生存上都得到了获益。而且ALTA ...
Piqray （alpelisib）是一种激酶抑制剂，可以与fulvestrant联用治疗PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。5月24日，诺华宣布FDA批准了Piqray（alpelisib，曾用名BYL719）与阿斯利康旗下一种内分泌疗法 氟维司群 （fulvestrant）联用，治疗携带 ...
近年来，随着我们对斑秃(AA)发病机制的研究进展，JAK抑制剂开始应用治疗AA。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ ruxolitinib ），JAK1/3抑制剂托法替尼治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临床研究中，高剂量鲁索替尼治疗是有 ...
2019 ASCO中总结了关于布加替尼( Brigatinib )治疗克唑替尼、色瑞替尼耐药后的疗效数据，以下研究则分析了艾乐替尼耐药后使用布加替尼治疗的疗效。这项研究纳入了三个地区的患者，入组患者必须确诊为晚期ALK重排非小细胞肺癌，并且在艾乐替尼治疗疾病进 ...
2013年11月13日，FDA加速批准Pharmacyclics公司依鲁替尼（ Ibrutinib ）用于套细胞淋巴瘤的治疗，是第一个被批准的BTK类药物。2010-2011年，BTK与B系肿瘤的相关性最先在ABC-DLBCL和CLL中报道，一部分患者恶性B细胞中存在持续性BCR信号的活化，导致下游NF ...
本周一，美国FDA批准罗氏 Polivy （以前称为polatuzumab），与 利妥昔单抗 和化疗苯达莫司汀联合应用，用于先前至少两次治疗失败的或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。目前，罗氏旗下多个利润丰厚的癌症重磅药物日益受到越来越多的生物仿制药的袭击，但现 ...
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