近日，制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。尿路上皮癌是膀胱癌的常见类型，转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治疗选择有限...
2017年11月7日，美国百时美施贵宝制药公司公布了PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联用Yervoy(ipilimumab)与标准治疗舒尼替尼对照，用于之前未接受过治疗的中高危晚期及转移性肾细胞癌治疗的临床3期研究CheckMate -214的一项新的探索性分析结果。 结...
2月16日，FDA批准阿斯利康旗下PD-1抑制剂Imfinzi（durvalumab）用于III期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，适用于不能手术切除及放化疗后癌症未恶化的患者。 FDA药物评价与研究中心血液学及肿瘤学产品办公室代理主任兼FDA肿瘤优化中心主任Pazdur博士...
最近，来自美国FDA的专家们汇总分析了2017年1月份之前提交给FDA评审的8个针对黑色素瘤的临床试验数据，包括近千人的大型三期临床试验Keynote-006和Checkmate-067等。他们一共筛选到了2624位用过PD-1单抗治疗的患者，包括： 1263位患者有效，肿...
作为肿瘤治疗领域的抗癌新星， PD-1 单抗自上市以来就备受瞩目，许多肿瘤患者受益于这个突破性的药物。而药品更新速度紧跟欧美的香港也及时引进PD-1单抗造福更多的肿瘤患者。然而，这并不意味着患者一旦起效，就永不耐药。各种临床数据也都已经表明：部...
自从最新免疫疗法PD-1抗体问世后，肿瘤治疗领域出现了非常鼓舞人心的新突破。PD-1抗体是抗癌药的突破性机理，已经在肺癌、头颈癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度和持久性也是前所未有的。对此，香港各大医院...
与疾病的不懈斗争，是人类历史中不能忽略的部分，医学家和生物学家在对引起这些疾病的原因进行研究后，通过阻断其传播方式并促进大众接种疫苗，这些疾病的肆虐成为了历史。自此之后，医学家便将目光转向了这种利用人体自身免疫系统来消灭疾病的方式免疫...
肿瘤免疫治疗近年来备受关注，代表性的药物即为PD-1/PD-L1抑制剂。目前PD-1/PD-L1抑制剂已经在FDA获批多个适应症，分别是恶性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、转移性头颈部鳞状细胞癌、默克尔细胞癌、结直肠癌...
PD-1 联合乐伐替尼，早前已经公布过3份数据：用于晚期肾癌，30位患者，有效率83%，疾病控制率100%；用于晚期子宫内膜癌，23位患者，有效率48%，疾病控制率96%；用于跨癌种的13位患者，有效率54%，疾病控制率100%。正是凭借如此耀眼的临床试验数据，PD-1...
PD-1 抗体O药（nivolumab）和CTLA-4抗体伊匹木单抗（ipilimumab）的生产厂家，施贵宝公司，宣布了一个二期临床试验的结果：PD-1抗体O药联合伊匹木单抗，用于其他治疗失败的、MSI阳性的晚期肠癌患者，独立第三方团队评定的肿瘤控制率达到了79%。 ...
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