—项期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，主要是为了研究奥拉帕尼作为单药治疗对复发性高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者（包括原发性腹膜癌和/或输卵管癌患者）的疗效或具有BRCA突变的高级别（(严重)子宫内膜样癌在铂类化疗后复发的疗效性和安全性。...
奥拉帕尼（ olaparib ）组的中位总治疗时间为 8.2 个月（范围，0.5 至 28.7），标准治疗组为 3.4 个月（范围，0.7 至 23.0）。显示了任一治疗组中至少 15% 的患者发生的任何级别的不良事件的数据。奥拉帕尼组贫血、恶心、呕吐、疲劳、头痛和咳嗽的发生频...
2014 年 4 月 7 日至 2015 年 11 月 27 日期间，共有 302 名患者接受了随机分组；205 人被分配到奥拉帕尼（ olaparib ）组并接受了指定的治疗，97 人被分配到标准治疗组，其中 91 人接受了指定的治疗。中位年龄为 44 岁，基线人口统计学特征在两个治疗组...
符合奥拉帕尼（ olaparib ）试验条件的患者至少 18 岁，并且患有激素受体阳性（即雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或两者兼有）或三阴性的 HER2 阴性转移性乳腺癌。患者具有确认的有害或疑似有害的种系BRCA突变;在 297 名患者中通过 BRACAnalysis (Myriad...
奥拉帕尼（ olaparib ）是一种口服多聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶抑制剂，对转移性乳腺癌和种系BRCA突变患者具有良好的抗肿瘤活性。口服 PARP 抑制剂 奥拉帕尼被批准用于治疗患有复发性卵巢癌和BRCA突变的患者，并且已被证明可在此类患者中提供具有临床...
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