2017年的美国临床肿瘤学会年会在芝加哥召开，在前列腺癌专场中，来自英国伯明翰伊丽莎白女王医院的主要研究者Nicholas James教授将标准治疗联合阿比特龙(XBIRA)治疗晚期前列腺癌患者的试验结果进行了报告。该临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将醋...
FDA批准阿比特龙(Zytiga)用于docetaxel（多西他赛，一种化疗药）治疗后前列腺癌依然恶化的患者，阿比特龙可减少男性激素睾丸酮的生产。FDA根据其优先审查程序，审查了阿比特龙(Zytiga)这一新适应症的申请。阿比特龙这一适用范围的扩大，其安全性和效果建...
在计划的中期分析（406名患者死亡后）时，中位随访期是30.4个月，阿比特龙组的总生存期长于安慰剂组（未达到 vs 34.7个月）（死亡的风险比，0.62；95%置信区间[CI]，0.51至0.76；P＜0.001）。阿比特龙(XBIRA)的影像学无进展生存期的中位时间是33.0个月，...
阿比特龙(Abiraterone)可用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。2017年7月，发表在《N Engl J Med》的一项研究显示，阿比特龙联合强的松还可增贾转移性去势敏感前列腺癌的总生存期。阿比特龙(Abiraterone)是一种阻断内源性雄激素合成的药物，联合强的松可用于...
阿比特龙（ XBIRA )是一种雄激素合成抑制剂，可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成，来治疗前列腺癌。目前，阿比特龙主要用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，或不适合化疗的症状性 mCRPC 患者的一线治疗。 ...
2015年，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(阿比特龙)，即醋酸阿比特龙片，与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。泽珂是雄激素生物合成酶抑制剂，通过抑制CYP17酶复合体，阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身产生的可促进前列腺癌进展的雄激素的合...
临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将 阿比特龙 联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。 该研究是将阿比特龙...
阿比特龙 的诞生给了很多患者治疗的希望，所以在FDA（美国食品与药品监督管理局）批准阿比特龙联合泼尼松用于前列腺癌患者的化疗前治疗。阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去...
阿比特龙 (Zytiga)临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少...
阿比特龙 造成的不良反应一般应注意观察肝脏功能，易发生肝毒性，会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。 任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列...
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