赛可瑞(Xalkori)分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。赛可瑞于(Xalkori) 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 赛可瑞(Xalkori)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发 ...
持久性。对PD-1抑制剂有效的病人，疗效维持时间较长，部分病友甚至维持了5-10年。让恶性黑色素瘤、肺癌、肾癌等多种肿瘤的生存时间明显延长，5年生存率翻倍。不少医生甚至认为那些疗效超过5年的幸运患者已经可被临床治愈，这是肿瘤学史上从未有过的。 ...
克唑替尼Crizotinib胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼(Crizotinib)具有氨基吡啶结构，并且通过靶标激酶的ATP结合口袋内的竞争性结合而起到蛋白激酶抑制剂 ...
索坦(sutent)适应症有甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。索坦(sutent)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞 ...
克唑替尼 是临床上首先使用的ALK抑制剂，在化疗的前线和后续治疗中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的预后明显改善。然而，更新的，更有效的ALK抑制剂具有更高的全身性和中枢神经系统功效，因此已经开发出来并优于克唑替尼。 由于较新的ALK抑制 ...
根据患者个体的索坦(Suninat)安全性和索坦耐受性情况可能需要中断索坦(Suninat)治疗。CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加索坦(Suninat)的血浆浓度。建议索坦合并用药时选择对此类酶没有或抑制作用最小的药物。如果索坦必须与CYP3A4强抑制剂合并使用，应考 ...
据三期临床试验结果显示，伴有ALK基因重组且之前接受过ALK抑制剂赛可瑞（ 克唑替尼 ）治疗的非小细胞肺癌患者将可能大大受益于另一种ALK抑制剂----Zykadia(Ceritinib)。 欧洲临床肿瘤学会（ESMO）于10月7日至11日在丹麦举行。据大会上公布的数据显示，使 ...
舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFR和PDGFR),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和r ...
人力资源社会保障部下发通知，将36种药品纳入医保，其中就包括多吉美， 多吉美 (SORAFENAT)是肿瘤靶向治疗药物(甲苯磺酸索拉非尼片)。多吉美( SORAFENAT )可以治疗晚期无法手术的肾癌，成功挽救了无数肾癌患者的生命。多吉美被批准为治疗肾癌的靶向药， ...
印度索拉非尼(SORAFENIB)是由NATCO公司仿制原厂的药，只是花费低价的药品材料的成本，百分百复制出来的药，药物成分和效果与拜耳的多吉美（索拉非尼）是一样的，而且印度的法律是允许这种药品复制的，所以印度索拉非尼(SORAFENIB)的定价就特别低。德国拜 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。 克唑替尼必须在有使用经验的医疗 ...
美国FDA批准扩大了赛可瑞（克唑替尼）治疗晚期转移性ROS-1基因突变阳性非小细胞肺癌。在ROS-1阳性患者的治疗效果和安全性的多中心临床研究中，患者每日接受两次赛可瑞并测量总反应率，呈现患者的肿瘤完全或部分收缩的患者百分比。结果显示，66%的参与者 ...
辉瑞公司宣布，该公司的赛可瑞（XALKORI，克唑替尼）胶囊已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，这也是第一个经SFDA批准的用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的药物。 通过真正了解非小细胞肺 ...
克唑替尼（Crizotinib）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。 克唑替尼于 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动 ...
瑞格菲尼(REGORAFENIB)批准用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法 ...
2006年1月26日, 美国FDA批准索坦（舒尼替尼）治疗胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲(新加坡)等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者, 索坦（舒尼替尼）显着延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格 ...
有一位肝癌患者确诊时已是中晚期，已经做过肝切除，做过两次介入治疗，现在发现复发，在一些病友群里听说有两种靶向药可以吃，一种是舒尼替尼，一种是索拉非尼，这两种药是先吃哪种好呢？ 下面是专家给出的建议：舒尼替尼和索拉非尼作用靶点有 ...
瑞戈非尼(RESIHANCE)的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现在作用靶点更加全面。基于瑞戈非尼药代动力学、最大耐受剂量，以及安全性，研究者确定瑞戈非尼(RESIHANCE)推荐用量为160 mg/d，用药3周停药1周。 ...
多吉美（索拉非尼）和索坦（舒尼替尼）相应的副作用和安全数据不同，最常见的不良反应有腹泻,皮疹,脱发和手足皮肤反应（国际医学用语词典（MedDRA）对应为手足感觉不良综合征）。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中多吉美（索拉非尼）与介入治疗如 ...
口服多激酶抑制剂拜万戈(STIVARGA)已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）两项适应证。拜万戈(STIVARGA)的获批上市为mCRC患者带来了新的希望，它打破了中国mCRC患者在经过现有标准治疗后进展 ...
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