卡博替尼 （cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NT ...
拜万戈（ 瑞戈非尼 ）主要是是用来治疗胃肠间质瘤，直肠癌的抗癌药物，并通过过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。拜万戈（瑞戈非尼）被人们记住的原因不仅仅是他的治疗效果，还有他的多靶点，作为抗癌新药，他的 ...
使用抗程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂 - 派姆单抗 （Keytruda）的免疫疗法在晚期皮肤T细胞淋巴瘤患者中表现出令人鼓舞的反应。据国际皮肤淋巴瘤学会主办的第3届世界皮肤淋巴瘤大会报道的一项II期临床试验的初步结果显示，pembrolizumab的总体有效率 ...
根据2017年ASCO年会研究报告介绍，在三阴性乳腺癌的治疗中，程序性细胞死亡配体1（PD-L1）药物用于几线治疗和PD-L1表达水平可能是决定治疗结果的重要因素。芝加哥大学的医学博士Rita Nanda报道，I-SPY 2期临床试验显示，在局部晚期乳腺癌的标准的辅助疗 ...
作为地球上慢性肝炎人数最多的国家，肝癌患者的数量自然也是最高的。有数据统计，我国的肝癌患者，男性占34万，女性13万，针对60岁之前的男性，肝癌是发病率和死亡率最高的肿瘤。一般早期肝癌患者可以直接手术切除，唯一可能治愈的方法。而晚期肝癌患者 ...
有效的抗肿瘤免疫应答依赖于被激活并能够靶向恶性克隆的细胞毒性T细胞。在最近的工作中，染色体9p24.1的遗传改变已经表明拷贝数增加或遗传改变说明了Reed-Sternberg细胞上PD-L1和PD-L2的高表达。还发现在所有经典霍奇金淋巴瘤患者中均可见到PD-L1和PD-L2 ...
有研究证明，用 舒尼替尼 进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。受试者是615名来自亚欧美等97个不同地区的肾细胞癌患者。实验组患者服用舒尼替尼4周后停药2周，安慰剂组服用安慰剂4周后停用安慰剂2 ...
2017年9月，FDA加速批准了pembrolizumab（ 派姆单抗 ）治疗复发性局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界部腺癌患者，此次批准是基于KEYNOTE 059研究（NCT02335411）结果。患者既往接受两种或更多种系统治疗或治疗后疾病必须出现进展，如果合适的话，既往采用 ...
乐伐替尼 是最近刚刚批准的新药，也是一款多靶点抑制剂，目前乐伐替尼批准用于晚期肝癌，复发难治结甲状腺癌，联合依维莫司用于晚期肾癌。我们今天就来分析一下这几个适应症使用乐伐替尼的有效率。 针对肝癌乐伐替尼在和索拉非尼（多吉美）的头对头 ...
KEYNOTE-010临床试验的最新结果提示，此前接受过治疗的表达程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的非小细胞肺癌患者，在经过 派姆单抗 治疗后，能够获得长期受益，甚至持续到结束治疗以后。在中位随访13.1个月后发表的随机II / III期试验初步结果显示，针对程序 ...
2018年3月， 乐伐替尼 在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼 ...
2007年 舒尼替尼 经过国家的批准进入中国市场，已经整整11年。肾癌发病率不高，美国甚至把肾癌当做少见病、罕见病来处理。肾癌非常特殊，是一种免疫相关性肿瘤，也是一种免疫依赖性肿瘤，肾癌的靶向治疗非常活跃，非常多的靶向药和免疫药物在肾癌中取得 ...
被确诊为乙肝大三阳的患者要服用多久的 恩替卡韦 ？一般来说，患者乙肝大三阳使用恩替卡韦抗病毒治疗疗程应该转为小三阳后继续巩固一年以上，总疗程必须2年以上，但延长疗程可减少复发，临床证实转为乙肝小三阳后如巩固半年，100%会复发，巩固一年，近50 ...
服 恩替卡韦 表面抗原转阴后怎样巩固？关于表面抗原转阴打乙肝疫苗方面的细节，相信患者还有许多疑惑，比如：服用恩替卡韦表面抗原转阴后，病毒早已阴性。需不需要再巩固治疗几个月？还是可以直接停药了？表面抗原转阴后打乙肝疫苗，在打疫苗期间需不需 ...
1月9日，卫材和默克宣布，他们收到了美国食品和药物管理局（FDA）颁发的突破性治疗奖，该奖项用于卫材的多重受体酪氨酸激酶抑制剂（Lenvima）联合默克的抗程序性细胞死亡蛋白1（PD-1） ）治疗派姆单抗（ Keytruda ）用于潜在治疗晚期和/或转移性肾细胞癌 ...
FDA推迟了 乐伐替尼 用于一线治疗手术不可切除的肝细胞癌的审批，新的审批或将于今年8月24日公布，其目的是为了有更长时间来审查数据。这次乐伐替尼报批FDA的数据是基于今年2月份发表在著名医学期刊《柳叶刀》上的III期临床试验REFLECT。这项三期非劣效 ...
1月8日，默克公司和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）宣布，研究派姆单抗（ Keytruda ）作为高危黑色素瘤术后治疗的III期EORTC1325 / KEYNOTE-054试验达到了无复发生存的主要终点。根据一项中期分析和独立数据监测委员会的审查，派姆单抗术后辅助治疗使得 ...
黑色素瘤是所有皮肤肿瘤中最为严重的肿瘤，特别是当黑色素瘤变成转移性黑色素瘤后将更为难缠，对此 海外医疗 研究工作者日以继夜的不断研究，终于在近日发现了抗击转移性黑色素瘤的有效方法，他们使用新的创新性免疫治疗方法沉默癌细胞表达的“不要吃我 ...
在中国， 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片）被CFDA列入优先审评名单，并进入快速审批通道，2017年3月获得上市批准，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者 ...
乐伐替尼 和依维莫司联合治疗肾癌的临床数据显示比单用依维莫司要强太多了，这也是为何FDA在已经批准了如此众多的肾癌靶向药之后又批准乐伐替尼的原因。下面让康安途带大家进行了解。 来看看乐伐替尼联合依维莫司治疗肾癌的疗效数据吧，乐伐替尼用 ...
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