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  • 乐伐替尼/乐卫玛是为中国患者量身定做的肝癌神药

    乐伐替尼/乐卫玛是为中国患者量身定做的肝癌神药

      就在今年,作为日本卫材公司和美国默沙东公司联合研发生产的新型抗癌靶向药物 乐伐替尼 /仑伐替尼终于在我国上市,目前该药的商品名已经被改为乐卫玛。由于其作用机制可以阻滞肿瘤细胞内的多种调节因子,因此对多种癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果 ...

  • 海外医疗联合开发多靶点药物乐伐替尼/仑伐替尼上市了吗?

    海外医疗联合开发多靶点药物乐伐替尼/仑伐替尼上市了吗?

      肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因,每年因为肝癌死亡的患者不计其数。对此海外医疗研究者也对肝癌进行了新的抗癌靶向研究。其中日本卫材和美国默沙东公司一起联合开发了一款新型抑制剂药物 乐伐替尼 /仑伐替尼来用于我们肝癌患者的治疗。该药在国外一经 ...

  • 派姆单抗(Keytruda)为晚期肝细胞癌患者提供了一种新选择

    派姆单抗(Keytruda)为晚期肝细胞癌患者提供了一种新选择

      肝细胞癌(HCC)是肝癌中最常见的一种类型,肝癌在我国的发病率很高,据统计我国每年新增肝癌患者占全世界的50%。肝细胞癌患者往往在确诊时就已经到了晚期,是实体瘤中死亡率最高的癌症之一。Keytruda( 派姆单抗 )是默沙东开发的重磅抗PD-1疗法,它能 ...

  • 帕妥珠单抗(Perjeta)能控制乳癌的扩散为患者带来获益

    帕妥珠单抗(Perjeta)能控制乳癌的扩散为患者带来获益

      乳腺癌的成因至今尚未能确定,但据统计,缺乏运动、未曾喂哺母乳和精神压力紧张都是患者三大共通点。乳腺癌早期及时治疗的存活率相当高;然而,肿瘤细胞一旦扩散,乳腺癌顿成致命癌症。据悉,罗氏靶向药帕妥珠单抗( Perjeta )能控制乳腺癌扩散的情况,为 ...

  • 凡德他尼(Vandetanib)与吉非替尼治疗肺癌的疗效对比

    凡德他尼(Vandetanib)与吉非替尼治疗肺癌的疗效对比

      凡德他尼( Vandetanib )是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。同样也可用于治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)。003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病 ...

  • 凡德他尼(Vandetanib)在泛癌种中的治疗作用

    凡德他尼(Vandetanib)在泛癌种中的治疗作用

      凡德他尼( Vandetanib )的临床适应症有晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤和甲状腺癌甲状腺髓样癌,那么凡德他尼针对这些肿瘤的治疗效果如何呢?下面来了解一下。1. 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)。003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼25 ...

  • Keytruda与Lenvima联合治疗3种癌症显示出高效的抗肿瘤活性

    Keytruda与Lenvima联合治疗3种癌症显示出高效的抗肿瘤活性

      默沙东与卫材近日在第33届SITC年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法 Keytruda (派姆单抗)与分子靶向疗法Lenvima(仑伐替尼)联合治疗3种不同类型肿瘤(转移性非小细胞肺癌[NSCLC]、转移性黑色素瘤、转移性尿路上皮癌)的新数据。对上述3种类型肿瘤治疗的中期 ...

  • 仑伐替尼/乐伐替尼联合用药的治疗潜力巨大

    仑伐替尼/乐伐替尼联合用药的治疗潜力巨大

       乐伐替尼 /仑伐替尼是一款治疗靶点非常多的抗癌靶向药物,就前不久刚刚在我国上市,并且将商品名改为乐卫玛。目前乐伐替尼/仑伐替尼在临床上主要是用于治疗甲状腺瘤,但是在这个多药联合使用背景下,往往药物进行联合治疗可以获得更多的收益。下面我们 ...

  • 卡博替尼与依维莫司治疗肾癌的作用对比

    卡博替尼与依维莫司治疗肾癌的作用对比

      因为卡博替尼( Cometriq )对于多种癌症的广泛有效性,所以也被称为广谱抗癌药。对于甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤都有较好的治疗效果,其中针对甲状腺髓样癌和 ...

  • 希罗达/卡培他滨能否成为我们晚期胃癌的标准疗法?

    希罗达/卡培他滨能否成为我们晚期胃癌的标准疗法?

      卡培他滨/ 希罗达 是是一款治疗胃肠癌的抗癌靶向用药,在临床上除了转移性直肠癌以外,对于胃癌也有着不错的治疗效果。但是目前晚期胃癌的标准疗法是顺铂化疗。那么如果把卡培他滨与顺铂化疗一起联合使用,是否能够获得更好的治疗效果呢?下面我们一起来 ...

  • 卡培他滨治疗转移性乳腺癌需要和什么药物一起联用

    卡培他滨治疗转移性乳腺癌需要和什么药物一起联用

       希罗达 /卡培他滨是我们主要用于治疗转移性直肠癌的抗癌靶向药物,是许多直肠癌患者的治疗首选。不过随着医学技术的进步,越来越多的抗癌药物有了新的适应症,在近期的海外医疗研究中发现希罗达/卡培他滨有了新的治疗潜力。对于转移性乳腺癌患者来说卡 ...

  • 美罗华与赫赛汀即将面临大量仿制药上市的竞争

    美罗华与赫赛汀即将面临大量仿制药上市的竞争

      在欧洲市场,欧盟委员会在2017年已批准了Celltrion公司的 美罗华 生物仿制药Truxima以及三星Bioepis公司的赫赛汀生物仿制药Ontruzant。在2018年,该机构还批准了3款赫赛汀生物仿制药,包括:Celltrion公司的Herzuma、安进的Kanjinti、辉瑞的Trazimera。 ...

  • 曲妥珠单抗专利即将到期赫赛汀生物仿制药将在2019年展开竞争

    曲妥珠单抗专利即将到期赫赛汀生物仿制药将在2019年展开竞争

      上月中旬,罗氏公布了2018年前9个月的业绩报告,与去年同期相比,全球药品销售增长7%至327亿瑞士法郎(约合328亿美元),其中美国市场增长14%至71.9亿瑞士法郎。该公司表示,强劲的美国市场销售增长部分归功于新产品,包括多发性硬化症药物Ocrevus(ocre ...

  • 帕尼单抗(Vectibix)单药治疗在转移性结直肠癌中的有效性如何?

    帕尼单抗(Vectibix)单药治疗在转移性结直肠癌中的有效性如何?

      帕尼单抗( Vectibix )主要适用于单药治疗氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗后的转移结肠癌。下面就来介绍一下帕尼单抗单药治疗在转移性结直肠癌中的有效性。I 期研究证实帕尼单抗良好的抗肿瘤前景,接着进行了帕尼单抗在转移性结直肠癌中有效性的研究。 ...

  • 乐卫玛(Lenvima)是已经获得我国批准的肝癌新一代一线疗法

    乐卫玛(Lenvima)是已经获得我国批准的肝癌新一代一线疗法

       Lenvima 是由卫材内部研发的一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEG ...

  • 加速期慢粒白血病患者可以吃尼罗替尼吗?

    加速期慢粒白血病患者可以吃尼罗替尼吗?

      慢粒 白血病 虽然是一种相对少见的恶性肿瘤,但确诊慢粒,对患者而言,也是“不幸中的万幸”,因为在当前医疗水平下,慢粒的治疗效果明显提高,可以说现已将慢粒从一种不治之症变成为了可以治疗和控制的慢性疾病。根据疾病的发展的严重程度,慢粒白血病 ...

  • 尿路上皮癌患者与黑色素瘤患者可以尝试使用Keytruda联合乐伐替尼治疗

    尿路上皮癌患者与黑色素瘤患者可以尝试使用Keytruda联合乐伐替尼

      至2018年3月1日数据截止,21例既往未接受治疗或曾接受最多2种疗法的转移性 黑色素瘤患者 入组了研究。根据irRECIST评估的第24周的ORR为47.6%(95%CI:25.7-70.2)。次要终点方面,中位PFS为5.5个月(95%CI:2.6-15.8)、12个月PFS生存率为24.7%(95%CI:14. ...

  • 伊立替康联合替吉奥及帕尼单抗二线治疗转移性结直肠癌患者的安全性

    伊立替康联合替吉奥及帕尼单抗二线治疗转移性结直肠癌患者的安全

      替吉奥联合伊立替康是唯一一个含口服氟尿嘧啶成分非劣效于FOLFIRI,且在临床广泛应用于转移性结直肠癌患者的方案,然而替吉奥联合伊立替康外加抗表皮生长因子受体成分的联合早先还没有研究过。本研究意在阐述伊立替康联合替吉奥及其帕尼单抗( Panitumuma ...

  • 雷莫芦单抗(Cyramza)已证明有能力延长胃癌患者的生存期

    雷莫芦单抗(Cyramza)已证明有能力延长胃癌患者的生存期

      目前,胃癌的治疗方法在临床上多以手术治疗为主。一线HER2阴性胃癌的标准化疗方案在过去10年里都没有取得重大进展。胃癌患者需要新的治疗选择,特别是在他们对其它治疗药物不再响应时,最新一项RAINFALL试验结果显示,将雷莫芦单抗( Cyramza )加入一线化 ...

  • PD-1抑制剂Keytruda联合乐伐替尼治疗非小细胞肺癌的效果

    PD-1抑制剂Keytruda联合乐伐替尼治疗非小细胞肺癌的效果

      至2018年3月1日数据截止,21例既往未接受治疗或曾接受最多2种疗法的转移性 非小细胞肺癌患者 入组了II期队列。根据irRECIST评估的第24周的ORR为33.3%(95%CI:14.6-57.0)。   次要终点方面,根据irRECIST评估的中位PFS为5.9个月(95%CI:2.3-13.8),12 ...

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