ALK突变被称为“钻石突变”，短短几年，从一代到四代 ALK抑制剂 的数据年年刷新，同时，对于耐药机制的探索亦逐渐深入并清晰。从J-ALEX研究到ALEX研究公布的中位PFS结果，再到今年公布该研究的PFS达到34.8个月，这在整个肺癌靶向药物的历史上是非常重要 ...
雷莫芦单抗（ 雷莫卢单抗 ）是国家药监局批准的治疗胃癌的药物，那雷莫芦单抗在胃癌治疗中获批的适应症是什么，哪些胃癌患者适合用雷莫芦单抗呢？目前雷莫芦单抗在胃癌中已获批两种适应症：一是雷莫卢单抗单药治疗一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部 ...
在Ⅲ期FLAURA研究中， 奥希替尼 用于EGFR mu+NSCLC患者的一线治疗，与标准EGFR-TKI相比具有显著获益（PFS 18.9个月），OS数据尚未成熟。今年ESMO大会公布了该研究奥希替尼一线治疗耐药的初步数据，旨在通过探索一线应用奥希替尼的耐药机制，为后续治疗提 ...
近几年，二代、三代EGFR-TKI用于一线治疗的结果一经报道即引发热议，焦点之于后代TKIs是否可以取代一代TKI用于一线治疗？要回答这个问题，需要综合考虑四个方面：①PFS及OS的获益有多大；②安全性；③耐药后的治疗策略；④药物可及性及社会经济学因素。 ...
格列卫/ 伊马替尼 是一款诞生已久的白血病抗癌靶向药物，距今已经上市了数年。但是这款“老药”依然稳居慢粒白血病患者的一线治疗地位，很难被动摇。目前在国内伊马替尼也有众多的国产版本。但是值得我们注意的是许多国产的伊马替尼的适应症并没有被我国 ...
近两年，胃癌领域突现一批国产多靶药，这类药物靶点众多，以VEGFR的抗血管和抑制肿瘤生长为主。口服用药，适用于所有患者人群（出血患者除外），三线及之后用药。也可以作为联合治疗的排挡用药，也为患者增加了新的治疗选择。今天小编就为大家介绍下其中 ...
尽管TKI联合化疗的PFS及OS结果令人欣喜，但目前尚不可以作为一线治疗的标准方案推而广之，仍存在一些悬而未决的问题。EGFR-TKIs显著改善了 EGFR突变 型晚期NSCLC患者的PFS及生活质量（Quality of Life，QoL），但与传统化疗相比，第一代EGFR-TKIs无论是 ...
甲磺酸伊马替尼片 是国内的格列卫的名字，与我们慢粒白血病患者常说的格列卫/伊马替尼是同一款药物。相信伊马替尼片治疗我们白血病患者的疗效已经不需要我们多说，长时间的一线治疗地位已经向我们证明了其有效性。但是我们需要注意伊马替尼治疗期间的药 ...
在月初的SABCS大会上，公布了一项关于T-DM1的KATHERINE研究结果，该研究是一项国际多中心III期临床研究，研究入组的患者均为含 曲妥珠单抗 方案新辅助治疗后仍存有残存病灶的HER2阳性乳腺癌患者，1486例患者按照1:1随机入组，接受14周期T-DM1治疗或14周 ...
既往证据表明，对于EGFR敏感突变的不可手术局部晚期或进展期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，一线治疗选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI）毫无争议 ...
奥拉帕利、 尼拉帕尼 的相关临床试验包括了亚裔卵巢癌患者的数据，中国参加了两项奥拉帕利的国际多中心研究，而且中国研发的PARPi也已进入3期临床试验。这些临床研究为其在中国人群中有效而安全地使用奠定了基础。奥拉帕利已经在中国上市，随着这些药物 ...
FDA在批准 奥拉帕利 维持治疗的同时，也批准了一项商业BRCA1/BRCA2突变检测方法。目前的临床研究均显示携带这类突变的患者从PAPPi获益最大，这是由其作用机制决定的：简单地说，PARPi阻止了细胞DNA损伤的修复；这种抑制作用对于正常细胞影响很小，但对于 ...
安维汀( avastin )是我们目前临床治疗乳腺癌的一款常用注射用药物，对于很多已经步入晚期的难治性女性癌症都有着不错的治疗效果，目前该药在我国获批的适应症已经超过6种。想要完全发挥安维汀/贝伐单抗的治疗效果就一定要联合用药治疗，在海外医疗试验中 ...
晚期卵巢癌 的维持治疗概念不是一个崭新的概念，而是妇科肿瘤医生很早之前就已提出、一直思考的概念。晚期卵巢癌初次治疗后，患者即进入到临床完全缓解，因此妇科肿瘤医生希望找到一种有效药物，使患者尽可能延长无瘤生存期。 起初，各种靶向治疗的 ...
2018年10月在德国召开的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）重磅推出了 PARPi 用于晚期卵巢癌一线维持治疗的SOLO1研究结果，并同期发表在NEJM上。SOLO1是第一个评估新诊断卵巢癌患者使用PARPi（奥拉帕利）维持治疗的随机、双盲、国际多中心的3期临床研究。 ...
12月17日，国家药监局批准了乳腺癌药物帕妥珠单抗（Pertuzumab）的上市申请，获批适应症为联合赫赛汀和化疗，辅助治疗具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者。众所周知，赫赛汀是HER2阳性乳腺癌患者的标准用药，此次，帕妥珠单抗的获批，不仅增加了 赫 ...
卵巢上皮性癌 （简称卵巢癌）是病死率最高的妇科恶性肿瘤。因为缺乏早期诊断方法，卵巢癌的临床现状不佳，其可用两个70%形容——70%以上确诊时为IIIc以上的晚期卵巢癌，70%以上晚期卵巢癌在初次治疗后的3年内复发。晚期卵巢癌五年生存率一直徘徊在30%-4 ...
贝伐单抗( Avastin )这个名字可能很多人并不是特别熟悉，但是如果提到安维汀相信很多癌症患者都不陌生。安维汀是瑞士药企诺华公司研发生产的注射用治疗药物，优秀的作用机制使其可以用于6种不同类型癌症，比如卵巢癌，乳腺癌，原发性腹膜癌等等女性癌症 ...
最近发表的KATHERINE临床试验的结果有望改变对HER2阳性癌症早期阶段的女性预后。该试验发现，与接受标准治疗的患者相比，手术后接受药物 T-DM1 治疗的患者癌症复发风险显着降低。T-DM1是一种“共轭”药物，可将曲妥珠单抗与强效化疗药物emtansine融合。 ...
和记黄埔研发的 呋喹替尼 于2018年9月被中国NMPA获准上市，单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠 ...
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