干扰素是免疫系统对炎症和感染产生的一种蛋白质，不同类型的干扰素可治疗许多疾病，包括丙肝。那 干扰素能治好丙肝吗 ？对于干扰素可以安全用药的患者，是可以使用干扰素来治疗丙肝的，但即使是可以安全使用干扰素的患者，可能也不能完成治疗过程。一是 ...
在我国由于相关的肝炎疾病的知识普及不到位，导致我国每年都有数以万计的新生肝癌患者出现，目前肝癌已经成为了我国第二大癌症。好在肝癌并不是无药可治， 索拉非尼 /多吉美治疗肝癌的疗效和安全性都非常高，那么对于我们既往接受过放化疗的肝癌患者还能 ...
Exelixis公司近日宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药 Cabometyx （cabozantinib）片剂的新适应症，用于既往已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。HCC是最常见的肝癌类型，也是美国癌症相关死亡上升最快的原因。 此次批准，是基于关键 ...
在慢性 丙型肝炎 患者中，有2%-38%的患者会出现类风湿症状，研究认为，丙肝病毒感染与类风湿关节炎的发生有关。众所周知，干扰素是一种广谱抗病毒药物，对于类风湿关节炎患者，干扰素可能使病情加重，这也是干扰素副作用之一。那么干扰素是否会增加丙肝 ...
吡非尼酮 在说明书中的推荐用法是从小剂量起逐渐加量，通过2周的剂量调整时间，第3周达到足量剂量。但是专家建议，为了改善患者的耐受性，考虑可以延长从初始剂量逐渐加量到足量的过程，例如，原来2周的剂量调整时间可以延长到1个月。譬如在第1周，每日 ...
2018年11月26日，Loxo公司研发的 Vitrakvi （Larotrectinib）获FDA批准，用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童患者。Larotrectinib是一种原肌球蛋白激酶（TRK）受 ...
对于我们患者来说如果肝癌没有发生转移，病情允许，患者是可以首先采用肝癌手术的方式治疗。如果患者在肝癌手术后出现了一些淋巴转移，或者是一些其他的高危复发因素，患者是需要立即进行相关的 多吉美 辅助治疗。目前索拉非尼/多吉美作为一款常规的肝癌 ...
恶性淋巴瘤是作为最常见的一种血液系统肿瘤，分型复杂，每种亚型都具有不同的治疗方案和预后。利妥昔单抗（ 美罗华 ）是一种人鼠嵌合单克隆抗体，在淋巴瘤治疗中应用广泛，不论是单药，还是与其它药物联合，都有不错的疗效。下面小编就带大家了解下利妥 ...
2018年11月2日，FDA批准 Lorbrena （Lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（Alectinib）或色瑞替尼（Ceritinib）作为第一个ALK ...
2018年10月16日，FDA批准辉瑞抗癌药 Talzenna （Talazoparib），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗，成为FDA批准的第四个PARP抑制剂。 FDA还批准了Myriad Genetic Laboratories公司的伴 ...
肝肾都是我们人体排毒的重要器官，因此在药物的治疗上，肝肾治疗也有一定的共同性，索拉非尼原本就是一款主要针对肝癌的抗癌靶向药物，但是随着医学技术的进步，索拉非尼的治疗潜力被进一步扩大到 肾癌 治疗。那么当肝癌靶向药索拉非尼用于肾癌治疗时用 ...
乳腺癌可以说是名副其实的严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。今年发布的全球癌症数据中显示：女性中，乳腺癌发病率（24.2%）和死亡率（15%）最高。晚期乳腺癌的形势更为严峻，虽然现在随着医学的发展，乳癌治疗的方式越来越多样化，但是晚期乳腺 ...
众所周知， 索拉非尼片 是晚期肝癌患者的一线用药，但该药的临床疗效并不是很好，那索拉非尼联合常规动脉化疗栓塞术(cTACE)能否提高临床疗效呢？近期，一项多中心、随机对照Ⅲ期临床试验结果显示：索拉非尼片联合常规动脉化疗栓塞术并不能改善晚期肝癌患 ...
2018年9月27日，FDA批准辉瑞公司抗癌药 达克替尼 Vizimpro（Dacomitinib），用于治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Dacomitinib是一种表皮生长因子受体（EGFR/ErbB4/ErbB2）抑制剂，最初由辉瑞研 ...
美国、英国和加拿大共同进行的一项新的临床试验表明，在现有的激素治疗中加入靶向治疗药物，大大减缓了患有早期乳腺癌的女性的癌细胞生长。研究已经证明，目前许多女性瑞腺癌的标准疗法——激素治疗可以有效地阻止手术前肿瘤细胞的生长，但是添加这种新 ...
2018年7月20日，FDA批准Agios公司抗癌药 Tibsovo （Ivosidenib），用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。Tibsovo是一种针对IDH1酶的口服 ...
2018年6月27日，FDA批准 Braftovi （Encorafenib）和Mektovi（Binimetinib）联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。Encorafenib是一款BRAF激酶抑制剂，Binimetinib是丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2（MEK1/2）抑制剂。 Encorafenib联 ...
2018年1月26日， Lutathera （Lutetium Lu 177 dotatate）获FDA批准用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。这是放射治疗药物首次被批准用于治疗GEP-NETs。Lutetium Lu-177 dotatate是一种放射治疗药物，它通过与特定肿瘤表达的 ...
基础研究表明，化疗与靶向治疗具有协同作用。FASTACT-2研究在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗中评估了化疗与靶向药物的间插疗法。结果显示： 厄洛替尼片 与化疗间插治疗可显著延长患者的无进展生存期，其中有EGFR突变的患者获益尤为明显。另一项 ...
瑞戈非尼是一款针对转移性结直肠癌的三线治疗药物，常常在标准化疗之后使用。但是瑞戈非尼进行治疗的适应症并不是仅仅只有转移性直肠癌。在海外医疗实验中，研究者发现除了直肠癌，瑞戈非尼还可用于胃肠间质瘤的治疗，并且疗效并不输给现在传统的化疗治 ...
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