百济神州的 赞布替尼 日前获得FDA突破性疗法认定，成为首个获得FDA突破性疗法认定的首个国产药物。Zanubrutinib（BGB-3111）是一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球及中国进行广泛的关键性临床试验项目。 淋巴瘤 是一组 ...
2018年5月，中日韩等国学者发表的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析，考察了 帕唑帕尼 和舒尼替尼在未经治的转移性肾细胞癌（RCC）患者中的安全性。COMPARZ研究证实，帕唑帕尼和舒尼替尼作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗的有效性相当，但是安全性和生活 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的两种成人白血病类型之一。近日在美国第60届ASH2018年会上，艾伯维公布了靶向抗癌药Imbruvica（ 依鲁替尼 ）单药治疗CLL长达7年的临床研究随访结果。数据显示，依鲁替尼在CLL患者中表现除持久缓解，总缓解率为89%，一 ...
2018.7罗氏官网首曝：PDL1单抗atezolizumab联合 贝伐单抗 治疗不可手术切除的肝细胞肝癌的初期临床结果，有效率竟高达65%！创史上最高。基于此，FDA立即给予该方案在HCC上突破性疗法的称号。且将抗血管为主的药物再次引入到肝癌的治疗中，使目前临床药物 ...
索非布韦 虽然是美国吉利德公司推出的第一款丙肝抗病毒药物，但是老药新用，即使是放到今天索非布韦这款药物依然还是活跃在我们的一线治疗当中，对于我们患者来说将索非布韦与达卡他韦联合使用，也可以实现跟吉三代一样的丙肝泛基因治疗效果，下面我们 ...
依鲁替尼 失败后，胰腺癌治疗还有哪些期待？依鲁替尼一线治疗III期临床的失败，同时也引发了行业对其他胰腺癌项目的紧张期待。在2019年，多个胰腺癌项目将公布III期数据，而其中最令人期待的项目之一是PARP抑制剂Lynparza（奥拉帕尼），该药作为一线后 ...
拉帕替尼（ lapatinib ）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。在体外试验中，对Her-2过表达乳腺癌细胞系的生长抑制作用明显。在 ...
许多研究证明，人ErbB受体属于I型受体酪氨酸激酶(TK)家族，其中包括EG-FR(ErbB1)、HER2（ErbB2)、HER3(ErbB3)和HER4(ErbB4)。癌症患者EGFR和HER2受体通常过度表达或发生其它改变。HER2是目前人们认识较为清楚的与乳腺癌关系密切的人类癌基因，它在乳腺癌 ...
2003年，《新英格兰医学杂志》发表了关于伊马替尼（ Imatinib ）的1106例的随机对照临床试验，病人都是新诊断的慢性期慢性粒细胞性白血病。18个月的结果显示，伊马替尼组细胞遗传学显著应答率为87.1%，而接受α干扰素和低剂量阿糖胞苷常规治疗的对照组为 ...
晚期非小细胞肺癌患者出现 软脑膜转移 会严重影响预后，必须尽早进行有效的筛查及诊断，及早治疗。由于软脑膜转移更常见于驱动基因突变患者，对此吴一龙教授团队近几年做了一系列的研究，报道了EGFR/ALK突变患者软脑膜转移的精准诊断方式及治疗相关预后 ...
易瑞沙 虽然被称之为EGFR非小细胞肺癌患者的一线靶向药，但是并不能长期使用，绝大多数患者在用药半年以后会出现耐药性，耐药出现后，易瑞沙的治疗会逐渐失效，这个时候就算增加易瑞沙的用药剂量也并不会获得生存收益，在过去易瑞沙耐药后患者只能选择 ...
晚期 胃癌能活多久 ？根据美国癌症协会统计数据显示，晚期胃癌常常发生肝转移，胃癌肝转移也是影响胃癌患者治疗和预后的主要因素。胃癌早期很少有明显症状是导致胃癌早诊断和预后现装不乐观的主要原因。一旦发现肝转移，已是胃癌晚期，严重威胁患者的生 ...
奥拉帕尼( Lynparza )50 mg是一种白色，不透明，硬胶囊，可用于治疗治疗突变的gBRCA 晚期卵巢癌患者。奥拉帕尼的推荐剂量是400 mg(8粒50 mg胶囊)服用每天2次，每天总剂量800 mg。连续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。如某患者丢失一剂奥拉帕尼，指导患 ...
近日，百济神州旗下 Zanubrutinib 被FDA授予突破性疗法认定，由于这是我国自主研发药物首次获得该认可，备受关注。所谓万事开头难，Zanubrutinib的获批给我国其他在研药物打入国际市场开了个好头，定会有很多成功经验值得学习借鉴。 突破性疗法认定 ...
无论是哪款靶向药长时间服用都会产生耐药性，作为肺癌的一线靶向药物 易瑞沙 /吉非替尼也是如此。一旦耐药将不再有效，还有可能导致疾病进展，所以我们最好在易瑞沙治疗进入到了耐药期后定期复查，以便观察自己是否出现了耐药性，下面我们一起来看看。 ...
近日，阿斯利康发布了来自III期临床研究SOLO-2试验的结果，BRCA突变卵巢癌患者接受 奥拉帕尼 片剂（300mg每天两次）治疗，与安慰剂相比，疾病无进展生存期显着延长。该研究通过盲态独立审评中心评估疾病无进展生存期，结果显示，接受奥拉帕尼片剂（300mg ...
目前，国产伊马替尼（ 格列卫 ）都是在诺华公司伊马替尼专利保护期过了之后上市的。因为进口伊马替尼价格比较贵，国产伊马替尼仿制药比较便宜，不少患者都开始吃国产伊马替尼，但患者在吃国产伊马替尼前一定要清楚，国产和进口伊马替尼国家批准的适应症 ...
化疗一直以来都是许多晚期癌症患者的常规治疗手段，但是化疗治疗的安全性问题也同样饱受诟病，不少人在接受了化疗治疗手段之后，整个人都憔悴了许多，失去了活力，特别是对于一些肺癌患者。那么目前临床上的口服肺癌靶向药 吉非替尼 /易瑞沙能否取代常规 ...
Imbruvica 一线治疗III期临床的失败，同时也引发了行业对其他胰腺癌项目的紧张期待。根据医药市场调研机构EvaluatePharma近日发表的文章，在2019年，多个胰腺癌项目将公布III期数据，而其中最令人期待的项目之一是阿斯利康与默沙东合作开发的PARP抑制剂 ...
2018年9月，硼替佐米（ Bortezomib ）获得国家药监局批准皮下注射。相比静脉注射，皮下注射硼替佐米能显著减少周围神经病变和胃肠道毒作用，而且其它副作用与静脉注射一样。在临床试验中，约6%的皮下注射硼替佐米的患者会出现以下副作用，如注射部位发生 ...
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